Alzheimer

Más de 200 personas reciben consejos y ayuda práctica para el cuidado de enfermos de alzhéimer

encuentro-sanitas-con-familiares-de-enfermos-de-alzheimer• Las recomendaciones de los expertos fueron dirigidas a los cuidadores, un colectivo crítico en la atención de los pacientes con demencia

• Más de 800.000 españoles conviven con esta enfermedad que afecta en total a más de 3,5 millones de personas

• Según un informe elaborado por la Fundación Sanitas y CEAFA, más del 21% de los cuidadores familiares supera los 70 años y son jubilados que cuidan de su cónyuge

• Se prevé que el número de personas que sufre alzhéimer pueda duplicarse en veinte años

Más de 200 personas han asistido al V Encuentro Sanitas para familiares de personas con alzhéimer. En esta quinta edición, que coincide con el Día del Cuidador, los especialistas de Sanitas han compartido con los cuidadores, un colectivo clave en la atención de los pacientes con demencia, información sobre la enfermedad, algunos consejos sobre buenas prácticas, todas las claves sobre el manejo óptimo de la medicación antipsicótica y algunas técnicas para mejorar la comunicación con sus seres queridos.

En España, la incidencia de la enfermedad supera hoy día los 800.000 casos directos y afecta a más de 3,5 millones de personas si consideramos a sus familiares. Además, según un informe elaborado por la Fundación Sanitas y CEAFA, más del 21% de los cuidadores familiares supera los 70 años y son jubilados que cuidan de su cónyuge. Actualmente, son los familiares los que soportan casi todo el esfuerzo, por lo que la figura del cuidador adquiere un papel fundamental. Ante este escenario, Sanitas considera fundamental ayudar a los cuidadores para que sus familiares puedan gozar de una buena calidad de vida y de los mejores cuidados, ya que según avanza la edad del cuidador disminuye su funcionalidad y capacidad para asumir de manera correcta y adecuada las distintas tareas que el enfermo requiere, con lo que, sin una ayuda adecuada, el cuidado puede resentirse.

Tras la presentación y bienvenida al encuentro, a cargo del doctor José Francisco Tomás, director ejecutivo Médico de Sanitas y responsable del programa de demencia de la compañía, ha intervenido el doctor Ventura Anciones Rodríguez, jefe del servicio de Neurología del Hospital Universitario Sanitas La Zarzuela, quien expuso la importancia del conocimiento de la nueva psicofarmacología por parte del neurólogo, así como el empleo adecuado de los fármacos y sus efectos específicos en el control de las alteraciones de la conducta en las demencias. En su intervención, el experto señaló que “antes de usar cualquier fármaco es preciso tener un conocimiento certero de las anomalías específicas del paciente”.

A continuación, el jefe de Gestión Asistencial de Sanitas Mayores, el doctor David Curto, explicó durante su intervención que “el uso de psicofármacos, sobre todo en pacientes con demencia, es habitual en personas mayores” y advirtió que “en muchas ocasiones su uso se ha generalizado sin una base patológica que lo respalde, prescribiéndose para controlar alteraciones conductuales, molestias a otros residentes o por conveniencia organizativa”. En este sentido, el doctor Curto indicó que “teniendo en cuenta los numerosos efectos secundarios que tienen estos fármacos y dada la evidencia científica actual, debería racionalizarse ajustándose siempre a una patología, usándose en las mínimas dosis posibles y durante un tiempo controlado”. Así, “un uso racional puede aportar una mayor calidad de vida y una mayor autonomía a los mayores”, concluyó.

Por su parte, la doctora Cristina Fernández, jefa del servicio de Neurología del Hospital Universitario Sanitas La Moraleja, dio las claves sobre cómo comunicarse con una persona con alzhéimer, y explicó que «la sintomatología presente en la enfermedad de alzhéimer como la pérdida de memoria, la dificultad para encontrar las palabras o los trastornos de conducta pueden dificultar la comunicación con estos pacientes. Sin embargo, debemos mantener la premisa que la comunicación con ellos aunque sea con lenguaje no verbal en estadios avanzados es posible. Debemos buscar estrategias, si es preciso con el apoyo de profesionales, para que dicha comunicación sea lo más fluida posible dado que redundará en una mejora de la calidad de vida de los pacientes».

Por último, el doctor Tomás recalcó durante el evento que “el alzhéimer y otras demencias constituyen el mayor reto sanitario para las sociedades occidentales, dado que se calcula que su prevalencia se triplicará y se alcanzarán los 120 millones de enfermos en el año 2050”. Asimismo, afirmó que hoy día “su tratamiento es insuficiente al no disponer todavía de terapias realmente eficaces y su prevención se centra básicamente en mantener unos hábitos saludables que beneficien a los pacientes”. Por tanto, a su juicio, “los cuidados y la atención sociosanitaria son la clave para conseguir reducir el impacto que esta enfermedad tiene en la sociedad”.

Estudio ‘El cuidador en España’ de CEAFA y Fundación Sanitas

El estudio “El cuidador en España. Contexto actual y perspectivas de futuro y propuestas de intervención”, realizado por la Confederación Española de Alzhéimer (CEAFA) y Fundación Sanitas, recoge la opinión de 377 cuidadores familiares de personas con alzhéimer que accedieron al proyecto entre septiembre y octubre de 2015.

Los resultados revelan que el cuidado de la persona con alzhéimer en España supone una media de más de 31.000 euros al año. En cuanto al perfil del cuidador, el estudio demuestra que se trata de una mujer que atiende a su madre o padre afectado por alzhéimer, reside en zona urbana y combina su condición de cuidador de una persona dependiente con la atención a su familia. Aunque el cuidado tiene género femenino, cada vez es mayor el número de hombres que asume la condición de cuidador. Más del 24% de la muestra del estudio es masculina, si bien, en este caso, este porcentaje corresponde de manera mayoritaria a los cónyuges, de edad avanzada, que cuidan de sus esposas con alzhéimer.

Abierto el plazo de inscripción: Conferencia «La atención centrada en la persona en el ámbito de las demencias» en el CRE Alzheimer (Salamanca)

OLYMPUS DIGITAL CAMERAEl próximo 18 de octubre, la experta gerontóloga Teresa Martínez, imparte una conferencia en el CRE Alzheimer de Salamanca que abordará el enfoque de la atención centrada en la persona y su aplicación en demencias.

Un enfoque que se ha revelado clave en la calidad de la atención de las personas con Alzheimer y otras patologías que cursan con deterioro cognitivo, desterrando la creencia que estos modelos de atención solo pueden ser aplicados con éxito en quienes conservan competencia intelectual.

En la conferencia se abordarán las bases del modelo, se analizará lo que aporta frente a los modelos de atención tradicionales y se identificarán los aspectos clave para su aplicación a las personas con demencia.

Una convocatoria de indudable interés tanto para responsables de servicios gerontológicos como para profesionales y familias implicadas en el cuidado.

Teresa Martínez es psicóloga, diplomada en Gerontología social y doctora en Ciencias de la Salud. Es una de las figuras referentes en el desarrollo de estos modelos a personas mayores en España, autora de distintas publicaciones e investigaciones referidas a este campo y participa también como docente en distintos másteres y cursos de postgrado destinados a la formación en estos novedosos modelos. Creadora de la web www.acpgerontologia.com para la difusión de los modelos afines a la ACP y del Blog http://acpgerontologia.blogspot.com.es/: La atención centrada en la persona, un camino por recorrer.

Fecha y lugar

18 de octubre de 2016.

Instalaciones del CRE de Alzheimer de Salamanca.

Horario: 10:00 a 13:00 horas

Fuente: http://www.crealzheimer.es/crealzheimer_01/formacion/ac_formativas/seminarios/sem_2016/sem_acp/index.htm

Día Mundial del Alzheimer: refranes contra el Alzheimer

refraneroSARquavitae ha publicado un compendio de 455 refranes coincidiendo con el Día Internacional del Alzheimer. El refranero popular SARquavitae, 25 años cuidando la memoria, es fruto de la aportación de las personas mayores de sus residencias y centros de día. La publicación recoge refranes tradicionales de diversas temáticas provenientes de toda la geografía española, respetando sus idiomas de origen o sus variedades dialectales. Se trata de una muestra representativa de la variedad y riqueza lingüística de todo el territorio español, legado generacional, en el que la memoria y la transmisión oral juegan un papel clave. Más de 2.000 personas han participado de esta experiencia.

A lo largo de los últimos meses, en los centros SARquavitae se han organizado diversos talleres de memoria para recordar los refranes que utilizan o solían utilizar las personas mayores. A partir de ahí, los profesionales de las residencias realizaron una selección de los mismos que ha dado fruto al libro que se presenta. En esta recopilación se pueden encontrar refranes, en uso actual y otros que ya tenemos más olvidados. El refranero también ha querido destacar la riqueza lingüística del país, publicando estos dichos en su idioma y variedad local original. Ello permitirá al lector descubrir multitud de adagios o refranes de diferentes orígenes y temáticas. La publicación se ha realizado en el marco de la celebración del XXV Aniversario de la compañía.

SARquavitae cuenta con una amplia experiencia en el cuidado y atención a las personas con Alzheimer, una patología que representa entre el 60% y el 80% de las demencias y que conlleva elevados costes sociales y una prevalencia en aumento a nivel mundial. La compañía ofrece unidades especializadas que ofrecen atención adaptada, así como programas de apoyo a familiares y cuidadores. Los residentes que padecen este trastornos, más de la mitad, reciben así una atención profesional y personalizada con programas terapéuticos de estimulación sensorial, reminiscencia, braintraining y otras actividades creadas en favor de la estimulación cognitiva y la mejora de la interacción social y el bienestar social e los usuarios.

“Actitud SARquavitae”

SARquavitae cumple 25 años y para celebrarlo ha puesto en marcha la iniciativa “Actitud SARquavitae”. A lo largo de 2016 se han seleccionado 12 actitudes positivas que transmiten los valores de la compañía. Cada mes conmemorará una actitud, Alegría (enero), Amistad (febrero), Empatía (marzo), Solidaridad (abril), Cariño (mayo), Responsabilidad (junio), Profesionalidad (julio), Calidad e Innovación (agosto), Respeto (septiembre), Entusiasmo (octubre), Compromiso (noviembre), Optimismo (diciembre).

En el siguiente enlace puedes acceder al refranero: http://www.sarquavitae.es/#refranero/page1

CEAFA celebra el compromiso mostrado por los ministros de Sanidad del G7 con las demencias

  • g7-flagsEn CEAFA se ha recibido con enorme satisfacción esta declaración, que viene a refrendar su demanda de una política de Estado que aborde de una forma integral las consecuencias de este grave problema sociosanitario
  • El G7 reconoce la importancia de construir un sistema de atención para estos enfermos en las comunidades en las que reside

 El pasado día 11 de septiembre, los ministros de Sanidad de los países del G7, se comprometieron al término de su reunión de dos días en Kobe (Japón), a impulsar la aplicación de medidas para el cuidado de los enfermos con demencia ante el rápido envejecimiento de la población.

Ya en el año 2013 los ministros de Salud del G8 se reunieron en Londres para hablar del Alzheimer. Y ahora son los ministros de salud del G7 quienes ponen el foco en las demencias. Unos 47,5 millones de personas padecen este síndrome en todo el mundo, y se prevé que el número ascienda a 135,5 millones en 2050, según datos de la Organización Mundial de la Salud (OMS).

En España, una de cada cuatro familias tiene una persona afectada por el Alzheimer u otras demencias, y se espera un incremento importante en los próximos años a causa del envejecimiento creciente de la población. De ahí la importancia del paso dado por el G7, se explica desde la Confederación Española de Alzheimer (CEAFA), la mayor organización española en la lucha contra las consecuencias de esta enfermedad neurodegenerativa.

En la declaración conjunta de los representantes de Canadá, Alemania, Italia, Estados Unidos, Reino Unido, Francia y Japón se reconoce la importancia de construir un sistema de atención para estos enfermos en las comunidades en las que residen, impulsar medidas para un diagnóstico precoz del Alzheimer y otras demencias y desarrollar políticas que mejoren la calidad de vida de los pacientes, al tiempo que se potencia la investigación.

En CEAFA se ha recibido con enorme satisfacción esta declaración, que viene a refrendar su demanda una política de Estado que aborde de una forma integral las consecuencias de este grave problema sociosanitario. Un problema que supone un enorme impacto para las personas que la padecen, pero también para las familias. “No olvidemos que el 94% de las personas con demencia son atendidas por sus familias (según el informe “El cuidador en España. Situación actual y propuestas de futuro” de CEAFA- Fundación Sanitas), que el coste medio anual de la enfermedad alcanza los 31.000 euros, o que el cuidador familiar principal va a presentar hasta en el 50% de los casos alteraciones físicas, psicológicas y sociales por el ejercicio de los cuidados, que pueden llegar a durar 15 o más años”, señalan desde la Confederación Española de Alzheimer.

CEAFA y el Grupo Estatal de Demencias trabajan desde hace años activamente para avanzar en una política de Estado de Alzheimer y otras demencias en colaboración con todos los agentes implicados en la resolución del problema, de tal forma que “ya únicamente es cuestión de voluntad política poner en marcha los mecanismos institucionales que cada país tiene en su poder para que no caiga en saco roto la declaración del G7” se afirma desde CEAFA.

CEAFA reivindica el valor del Cuidador de las personas con Alzheimer

cesar anton y cheles cantabrana• CEAFA (Confederación Española de Alzheimer) conmemora el Día Mundial del Alzheimer con el lema “El Valor del Cuidador” a través de la campaña Con “C” de Cuidador, con “C” de CEAFA.

• Uno de cada cuatro hogares en España cuenta con un familiar afectado de Alzheimer.

• El 50% de los cuidadores generan una predisposición a padecer alteraciones físicas, psicológicas y sociales.

• 3M (a través de su marca Notas Post-it® ) y El Corte Inglés renuevan su compromiso con CEAFA en la lucha contra el Alzheimer a través de la campaña “#conCdeCuidador” y “Comparte tu Corazón”.

Cheles Cantabrana, Presidenta de la Confederación Española de Alzheimer y César Antón, Director General del Imserso, intervinieron esta mañana en la presentación del Día Mundial del Alzheimer 2016 que se conmemora el próximo 21 de septiembre.

En esta edición del Día Mundial del Alzheimer, CEAFA quiere resaltar el valor del cuidador de una persona con Alzheimer a través de la campaña “Con “C” de cuidador, con “C” de CEAFA”.

Cheles Cantabrana abrió su intervención en la rueda de prensa agradeciendo su colaboración a las empresas colaboradoras 3M y EL Corte Inglés, así como al Director General del Imserso. A continuación, incidió en que el cuidador debe ser objeto de atención preferente en las políticas de protección ya que “el Alzheimer es un problema socio-sanitario de carácter global, que afecta a quien la sufre directamente, pero también a la familia, que asume la función principal de cuidar de la persona enferma. La familia ha sido el marco en que las personas dependientes han desarrollado su vida y han recibido las atenciones que más o menos precisaban. El cuidado familiar está supliendo en buena medida la responsabilidad de los sistemas sociales y sanitarios que deberían ser, en cualquier caso, los principales agentes proveedores de los servicios y atenciones que este colectivo precisa y demanda”.

Según el estudio ‘El cuidador en España’, elaborado por CEAFA con la colaboración de la Fundación Sanitas este 2016, uno de cada cuatro hogares en España se ve afectado por un familiar con Alzheimer, por lo que el cuidador familiar debe ser objeto de atención preferente en las políticas de protección.

La presidenta de CEAFA advirtió que “el cuidado familiar es, hoy por hoy, el mejor aliado que tiene nuestra sociedad para intentar hacer frente a los efectos devastadores de la enfermedad, y lo seguirá siendo en el futuro complementando, y supliendo muchas veces, los esfuerzos inversores de los sistemas sanitarios y sociales hoy disponibles. Sin embargo, no deberíamos auto convencernos de esta situación ni resignarnos pensando que la familia, el cuidado familiar, es una manera de atender a la persona enferma en tiempos de crisis”. Cheles Cantabrana añadió en la rueda de prensa que“con independencia de los nuevos planteamientos que refuerzan la idea de la refamiliarización de los cuidados, la familia es el principal proveedor de cuidados y atenciones a la persona con Alzheimer. Y, precisamente por ello, la familia, el cuidador familiar, asume una doble dimensión: ser un agente clave en el abordaje de la enfermedad, y ser afecto también por ella”.

Para conmemorar esta edición del Día Mundial del Alzheimer 2016, al igual que en años anteriores, CEAFA cuenta con la colaboración de 3M y El Corte Inglés.

3M, como parte de sus acciones de RSC lleva colaborando a través de su marca Post-it® con CEAFA y otras Asociaciones de Alzheimer, 7 años. Parte de su presupuesto de comunicación se destina a la difusión del mensaje de la Campaña del día Mundial de Alzheimer.

Por su parte, El Corte Inglés repite un año más esta colaboración dentro de sus políticas de Responsabilidad Social Corporativa. En su afán por acercarse a aquellas organizaciones representativas de una parte importante de la sociedad, mantiene frecuentes contactos y colaboraciones con numerosas ONG y asociaciones, como en este caso con CEAFA y, de esta manera, asume su compromiso como empresa socialmente responsable.

Cerró la rueda de prensa de la presentación del Día Mundial del Alzheimer 2016, el Director General del IMSERSO, César Antón, quien comenzó su intervención reconociendo que “estoy encantado un año más de estar aquí junto a CEAFA, que es quien nos agrupa a todos frente al Alzheimer y por eso siempre ésta ha sido siempre vuestra casa. Pero lo más importante son todos los demás días del año en los que los profesionales, familias, asociaciones e instituciones nos dedicamos diariamente a trabajar por las personas afectadas y sus familias”.

César Antón continuó agradeciendo la presencia de “José Luis Nogueira, en representación de la Fundación Reina Sofía que siempre ha estado apoyando el Alzheimer y es una muestra la importancia de este tema”.

Comentó además que “Cheles lo ha explicado muy bien. Actualmente, hay un gran trabajo en común de todos los agentes implicados para los ciudadanos, para los que más lo necesitan, y es lo que nos está haciendo avanzar. Y CEAFA tiene que estar orgullosa de la labor que está haciendo consiguiendo el reconocimiento de la enfermedad en la calle”.

“El Imserso – señaló César Antón- tiene el Centro de Referencia Estatal de Salamanca y en los últimos programas que se han hecho, trabajando en común las familias, las asociaciones, los profesionales y la administración, siempre con terapias no farmacológicas, los resultados están llegando y los programas y trabajos han sido inmejorables”.

“Todo el apoyo a CEAFA es poco desde la administración, pero también hay que señalar que lo que se recauda de los impuestos, CEAFA por los programas y por el trabajo que hace, recibe unos 6.000.000 de euros y hay que agradecérselo a todos los ciudadanos porque también revierte a las familias. Obviamente hay que seguir trabajando y tiene que avanzar la investigación, pero retrasar la enfermedad aunando el conocimiento de los familiares, profesionales, investigación…es uno de los principales objetivos y se están consiguiendo muchos logros, aunque parezcan pequeños pasos”.

Al final, César Antón concluyó su intervención agradeciendo una vez más a CEAFA por toda su labor y señalando que “el trabajo que se está haciendo y la suma de esfuerzos en la misma dirección, con el objetivo de apoyar a las familias y a los cuidadores, es una parte de la solución y está dando ya sus resultados”.

Campañas 2016: #ConCdeCuidador y “Comparte tu Corazón”

Las Notas Post-it® de 3M serán, un año más, parte activa de esta campaña de concienciación, que estará centrada en la gran importancia de los Cuidadores bajo el claim “Con C de Cuidador”. La idea básica es que los cuidadores significan muchas cosas para quienes padecen Alzheimer: son su fuerza, su apoyo, su aliento, sus compañeros… su familia. Con ese concepto creativo, se ha desarrollado una campaña audiovisual basada en recordar esa importante labor, su dedicación, amor y esfuerzo diario.

Además, bajo el claim “Comparte tu Corazón”, se han producido unos dípticos informativos que contienen Hojas de Notas Post-it® y una guía para construir un mural con un corazón que contiene la “C” de Cuidador.

Estos Dípticos, se han enviado a diferentes empresas e instituciones nacionales para animarles a compartir este mensaje unos blocks de notas Post-it® Super Sticky de colores y que, con la colaboración de diferentes empresas e instituciones nacionales, contribuirán a la concienciación sobre el Alzheimer diseñando con ellos un sencillo corazón que contiene la “C” de “Cuidador”, de tal forma que se puedan poner en cualquier pared, ventana o puerta. Una vez creados estos “corazones solidarios”, se podrán compartir mediante fotos en las redes sociales mediante el hashtag #conCdeCuidador

PROPUESTAS PARA GARANTIZAR EL MEJOR DE LOS CUIDADOS EN EL ENTORNO FAMILIAR

PROPUESTAS DE VALOR:

• Garantizar el mejor de los cuidados posibles en el entorno familiar.
• Atenciones y servicios centrados en la persona.
• Normalización del cuidado.

1) Reconocimiento de la figura del Cuidador Familiar: No existe un reconocimiento claro ni oficial hacia la figura del cuidador

No es de recibo que las actuales propuestas de atención a las personas dependientes pase, entre otras, por la refamiliarización del cuidado si el cuidador familiar no es considerado como un agente clave de los sistemas socio-sanitarios.

2) Dotación de los recursos necesarios mientras dure el cuidado
-Se debe cuidar al cuidador y reconocer su rol o papel como tal, apostando por visibilizar ante la sociedad y articularse un marco jurídico protector (tiempo para los cuidados en el entorno domiciliario, protección del derecho al trabajo, medidas fiscales específicas, bonificación de costes sociales, Promoción de sistemas similares a las bajas por maternidad y establecimiento de programas de conciliación en materia laboral)

-Incluir a la familia en el modelo asistencial, poniendo en marcha, por ejemplo, programas de apoyo, ayudas domiciliarias, apoyos técnicos y psicológicos, unidades de respiro, etc.

-Es crítico y fundamental articular medidas encaminadas a prevenir la pobreza asociada al cuidado de una persona con Alzheimer, proporcionando incentivos económicos

3) Dotación de recursos una vez ha finalizado el cuidado
Contemplarse, como punto de partida, el reconocimiento del excuidador como figura de atención y proceder a su localización e identificación para realizar un análisis de sus necesidades.

Uno de cada cuatro hogares en España se ve afectado por un familiar con alzhéimer

ESTUDIO CUIDADORES• El cuidado de una persona con alzhéimer supone un gasto medio de 31.000 euros anuales

• Aún con mayoría de género femenino, cada vez es mayor el número de hombres que asume la condición de cuidador familiar

• Más del 21% de los cuidadores familiares tiene más de 70 años y son jubilados que cuidan de su cónyuge

• En el 87% de los casos, el cariño hacia la persona dependiente es el principal motivo por el que se asume el rol de cuidador familiar

La Confederación Española de Alzheimer (CEAFA) y Fundación Sanitas dan a conocer los resultados definitivos su estudio conjunto “El cuidador en España. Contexto actual y perspectivas de futuro y propuestas de intervención” durante este mes de septiembre, dedicado a la concienciación sobre el alcance social del alzhéimer.

El informe pone de manifiesto el peso de la familia en el cuidado del alzhéimer, una enfermedad que afecta a uno de cada cuatro hogares españoles. Esta elevada prevalencia conlleva un gran impacto socioeconómico e implica numerosas dificultades para quienes asumen el papel de cuidador principal. “Existen desafíos que tienen que ver con la ausencia de ayudas técnicas para el manejo del dependiente, como grúas o camas articuladas, así otro tipo de recursos especializados, tanto públicos como privados”, afirma el doctor David Curto, jefe de Gestión Asistencial de Sanitas Mayores. “Pero el mayor problema al que se enfrenta el cuidador es el deterioro de la propia salud. El síntoma que manifiestan con más frecuencia es el cansancio y la falta de fuerza física; el desánimo, la depresión y otros problemas de tipo físico, y todo ello sin olvidar la enorme carga emocional para el cuidador y su entorno, unido a las situaciones socio económicas que el alzhéimer genera”, asegura el doctor Curto.

Más de 31.000 euros anuales por familia

Según datos del estudio, el cuidado de la persona con alzhéimer supone una media de más de 31.000 euros al año, “un coste elevado si se compara con indicadores como el salario medio en nuestro país, que se sitúa en 24.000 euros anuales, o la pensión media, en los 1.011 euros mensuales”, señala Cheles Cantabrana, presidenta de CEAFA.

Los costes específicos de la enfermedad de alzhéimer pueden ser de tipo directo o indirecto y varían según la fase evolutiva en que se encuentre la enfermedad. Los costes directos suponen entre el 18% y el 23% del total e incluyen pruebas de diagnóstico, visitas médicas, hospitalización, medicamentos con receta, productos sin receta y cuidados a largo plazo. Los costes indirectos o invisibles pueden ser tangibles, como la formación de personal de apoyo para su capacitación en el cuidado de las personas con alzhéimer; o, bien, pueden ser intangibles, como los que vienen derivados de la pérdida de productividad, de tiempo, o de oportunidad de empleo y sueldo asociado al cuidado que deben proporcionar los cuidadores, los ingresos que se dejan de percibir al no disponer de la posibilidad de trabajar.

Según estos parámetros el coste medio sería de 29.274 euros anuales en la fase inicial, de 36.635 en la fase intermedia y de 29.760 en la fase avanzada. “Al notable coste económico se suma que un elevado porcentaje de cuidadores se ve abocado a reajustar sus condiciones laborales; cerca del 12% de los cuidadores se ven en la diatriba de abandonar su actividad laboral para dedicarse al cuidado del familiar enfermo. Esto condiciona directa y muy negativamente su capacidad económica, con loa que el cuidado se resiente y, en consecuencia, la calidad de vida tanto del paciente como del núcleo familiar se compromete”, resalta Cheles Cantabrana.

En esta línea, en cuanto a las ayudas que a los cuidadores familiares les gustaría recibir, la ayuda económica aparece en primer lugar en un 60% de los encuestados. Le siguen los servicios que le sustituyan en parte en el cuidado de la persona dependiente (55%) y el apoyo psicológico (45%). Además, pero en menor medida, a los cuidadores familiares también les gustaría ampliar la información (34%) y la formación (37%) para continuar con su labor como cuidadores.

Perfil de cuidador y cuidado

El perfil del cuidador en España es el de una mujer que atiende a su madre o padre afectado por alzhéimer. Residente en zona urbana, combina su condición de cuidador  de una persona dependiente con la atención a su familia.

A pesar de que el cuidado tiene género femenino, cada vez es mayor el número de hombres que asume la condición de cuidador. Más del 24% de la muestra del estudio es masculina, si bien, en este caso, este porcentaje corresponde de manera mayoritaria a los cónyuges, de edad avanzada, que cuidan de sus esposas con alzhéimer.

En cuanto a la edad, cabe destacar que más del 21% de los cuidadores familiares tiene más de 70 años y son jubilados que cuidan de su pareja. Debido a la avanzada edad media del cuidador, el estudio resalta que aumentan las posibilidades de que el cuidado ofrecido al familiar no sea el más indicado. “Según avanza la edad del cuidador disminuye su funcionalidad y capacidad para asumir de manera correcta y adecuada las distintas tareas que el enfermo requiere, con lo que, sin una ayuda adecuada, el cuidado puede resentirse”, explica David Curto.

Entre los sentimientos que genera el rol de cuidador es el miedo a la enfermedad (67%) el más arraigado, seguido por el convencimiento de que el cuidado de una persona con alzhéimer le hace dependiente (43%) y le aísla del resto del mundo cercano (25%).

Sin embargo, las motivaciones del cuidador están vinculadas con relaciones poderosas, como el cariño hacia la persona dependiente (87%), los lazos familiares (55%) y el convencimiento de la gratitud de la persona cuidada (42%).

Sobre el estudio ‘El cuidador en España’ de CEAFA y Fundación Sanitas

Con el objetivo de que la información obtenida sea heterogénea, el estudio ha sido elaborado con respuestas distribuidas por todas las Comunidades Autónomas del Estado. Se recoge la opinión de un total de 377 cuidadores familiares de personas con alzhéimer que han accedido al proyecto entre septiembre y octubre del  año 2015. Este cuestionario, elaborado por los servicios de la secretaría técnica de CEAFA, consta de un total de 49 ítems de valoración que proporcionan información sobre datos socio-demográficos básicos y del impacto del cuidado en el cuidador.

CEAFA y Fundación Sanitas consideran esencial conocer la situación del cuidador familiar de las personas con alzhéimer y plantear propuestas de intervención para proteger esta figura clave. Es por esto por lo que ambas entidades han realizado este estudio, el cual parte de un cuestionario de carácter abierto y respuesta múltiple orientado a conocer la figura del cuidador de personas con Alzheimer en España.

 

DESCARGAR ESTUDIO «EL CUIDADOR EN ESPAÑA»

 

El aducanumab nueva esperanza para el tratamiento del Alzheimer

  • Una terapia experimental logra reducir una proteína vinculada al desarrollo del alzheimer.
  • Los expertos advierten de que los resultados deben ser confirmados en nuevas investigaciones.

Una terapia experimental ha conseguido reducir las placas de proteína tipo beta-amiloide vinculadas al alzheimer, un importante paso para el tratamiento de esta enfermedad, según un estudio publicado en la revista Nature.

Una investigación de expertos de la Universidad suiza de Zúrich, señala que dicha terapia a base de anticuerpos humanos disminuye la cantidad de proteínas beta-amiloide localizadas en el cerebro de los pacientes con alzheimer leve.

Los depósitos de estas proteínas en el cerebro se cree que desempeñan un papel clave en el desarrollo de los síntomas del alzheimer, como la disfunción sináptica y la neurodegeneración.

En esta nueva fase de ensayos se ha comprobado que el tratamiento con aducanumab, un anticuerpo monoclonal humano que ataca de forma selectiva a la proteína beta-amiloide, reduce los niveles de estas placas.

El director del estudio, Alfred Sandrock, ha demostrado mediante un ensayo con ratones que, la introducción de aducanumab en el cerebro es posible y que, dependiendo de la dosis aplicada y la duración del tratamiento, las placas amiloides se pueden reducir.

«Los resultados de este estudio clínico nos hace optimistas sobre que podríamos hacer un gran progreso en el tratamiento de la enfermedad de alzheimer», dijo Roger Nitsch, profesor del Instituto de Medicina Regenerativa de la Universidad de Zúrich.

«El efecto del anticuerpo es muy importante. Y el resultado depende de la dosis y la duración del tratamiento», añadió.

Durante el ensayo, 165 pacientes con alzheimer que tenían un deterioro cognitivo o demencia leve y placas amiloides, recibieron inyecciones mensuales de aducanumab o placebo durante un año.

Tras 54 semanas de tratamiento la presencia de la proteína se redujo significativamente en las personas que habían recibido aducanumab, siendo significativamente mayor esta reducción en aquellos pacientes que recibieron dosis más altas.

Sin embargo, los pacientes a los que se les suministró un placebo durante esas mismas semanas, no presentaban casi ningún cambio.

Aunque el estudio no tenía como objetivo medir el impacto del anticuerpo en el deterioro cognitivo, los resultados obtenidos muestran resultados alentadores sobre el tratamiento.

Sin embargo, los efectos clínicos del aducanumab necesitan ser confirmados en futuras investigaciones, según los expertos.

«De confirmarse que el tratamiento contra las placas amiloides ralentiza el deterioro cognitivo, la forma en la que entendemos, tratamos y prevenimos el alzheimer, cambiaria de forma importante» señaló el director del Instituto del Alzheimer de Banner (EE.UU.), Eric Remain.

Fuente: El Mundo

Un examen ocular podrá usarse para el diagnóstico temprano del Alzheimer

cima• La Universitat de Barcelona, ICREA, Braingaze, el Hospital Sanitas CIMA y el centro residencial Consell de Cent ponen en marcha un estudio piloto para determinar si existe relación entre disfunciones en ciertos movimientos oculares, las vergencias y este tipo de demencia.

• El ensayo se realizará en 45 personas con demencia inicial y moderada y su posible diagnóstico se basa en la respuesta visual a distintos estímulos.

• El diagnóstico ocular sería una alternativa a los actuales exámenes neurológicos para la detección temprana del Alzheimer.

Investigaciones recientes apuntan a los exámenes oculares como una alternativa a corto plazo para el diagnóstico precoz del Alzheimer. En este contexto, la Universitat de Barcelona, ICREA, Braingaze, la Unidad de Investigación Clínica del Hospital Sanitas CIMA y Sanitas Mayores coordinan esfuerzos para la realización de una prueba piloto que pretende verificar la validez de la detección temprana de la demencia a través de ciertas disfunciones en los movimientos oculares de las personas afectadas.

Los exámenes oculares como método diagnóstico se basan “en la novedosa y clara relación establecida entre los movimientos que intervienen en la fijación de la mirada, las vergencias, y los procesos cognitivos” explica Hans Supèr, de ICREA. Las vergencias son movimientos coordinados, necesarios para mantener una visión estable a través de nuestros ojos. “La hipótesis que esta investigación pretende demostrar es que si una persona no tiene una correcta vergencia ocular, es decir, sufre de una alteración de la fijación de la mirada atendiendo a diferentes estímulos visuales, esto podría ser un trazo característico de un diagnóstico precoz de Alzheimer” afirma Hans Supèr.

Basándose en esta conexión, el proyecto promovido por ambas entidades tiene como objetivo evaluar la validez del examen de vergencia ocular como prueba diagnóstica en personas de entre 50 y 70 años con sospecha clínica de demencia y con diagnóstico confirmado de demencia. Para ello, se llevará a cabo un estudio observacional en el que participarán hasta 45 pacientes del centro residencial Sanitas Mayores Consell de Cent. Quince de las personas participantes tendrán Alzheimer con demencia inicial, quince voluntarios serán casos de Alzheimer con demencia moderada y otros quince participantes no tendrán signo alguno de padecer la enfermedad.

Las pruebas consistirán en diversos exámenes delante de una pantalla de ordenador con rastreador ocular remoto o remote eyetracker , que registrará sus reacciones ante distintos estímulos visuales. Los datos obtenidos se utilizarán para calcular la modulación de la vergencia ocular y su relación con las manifestaciones de deterioro cognitivo propias de la demencia.

“La enfermedad de Alzheimer es incurable y terminal, pero su evolución degenerativa puede retrasarse. Cuanto antes se detecte la enfermedad, mayor posibilidad de retrasar esta evolución. Conseguir dar pasos en la detección precoz supondría una mejoría tanto en el tratamiento como en la prevención de la enfermedad, lo cual también redundaría en un aumento de la calidad de vida de las personas afectadas y de sus familiares” valora el doctor David Curto, jefe de Gestión Asistencial de Sanitas Mayores.

En la actualidad, el diagnóstico de Alzheimer implica distintos tipos de pruebas y puede durar varios meses. El protocolo consiste en el descarte de otros trastornos con síntomas semejantes mediante pruebas neuropsicológicas, técnicas de imagen del cerebro y análisis de laboratorio.

 

 

CEAFA aporta su conocimiento y experiencia en la segunda fase de la Estrategia de Enfermedades Neurodegenerativas del Sistema Nacional de Salud

IMG_9762• CEAFA (Confederación Española de Alzheimer) forma parte del grupo nuclear del Alzheimer y otras demencias de la Estrategia de Enfermedades Neurodegenerativas del Sistema Nacional de Salud.

• Cheles Cantabrana, presidenta de CEAFA: “El que se afronte ahora la puesta en marcha de una Estrategia de Enfermedades Neurodegenerativas es para nosotros un gran logro del colectivo social en su conjunto y la validación de nuestras reivindicaciones”.

• Cheles Cantabrana, presidenta de CEAFA: “A lo largo de más de 25 años de trabajo, CEAFA se ha convertido en referente nacional con un enorme respaldo social, relacionada, amplia, cohesionada y eficaz en la satisfacción de las diversas necesidades que se plantean alrededor del Alzheimer”.

El pasado 30 de junio se reunió en Madrid por segunda vez el Comité Técnico Interdisciplinar que conforma la Estrategia de Enfermedades Neurodegenerativas del Sistema Nacional de Salud que se puso en marcha el pasado mes de abril.
CEAFA (Confederación Española de Alzheimer) forma parte de esa estrategia, liderada por el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, con el objetivo de aportar su conocimiento y experiencia en el abordaje del problema socio-sanitario del Alzheimer como referente nacional que es en dicha materia.

En esta segunda fase se desarrollarán aquellas especificidades de los cinco grupos de patologías contemplados en la Estrategia General.
Uno de esos cinco grupos es el correspondiente al Alzheimer y otras demencias y en él hay un representante de CEAFA junto a un profesional médico de Neurología especializado en Demencias (SEN), un profesional de Neuropsicología (SEN), un profesional de enfermería de Neurología (AEEN), un profesional de Trabajo Social (AETSYS), y un representante de Fundación Alzheimer España.

Con motivo de esta Estrategia de Enfermedades Neurodegenerativas hemos realizado una entrevista a Cheles Cantabrana, presidenta de CEAFA, organización referente en España en cuestiones relacionadas con el Alzheimer y otras demencias.

¿Qué supone para CEAFA participar en el Comité Técnico de la Estrategia de Enfermedades Neurodegenerativas?

CEAFA lleva años demandando una política de Estado que dé respuesta a las necesidades del colectivo de afectados por la enfermedad Alzheimer, al que representamos. El que se afronte ahora la puesta en marcha de una Estrategia de Enfermedades Neurodegenerativas es para nosotros un gran logro del colectivo social en su conjunto y la validación de nuestras reivindicaciones. Poder participar en el Comité Técnico que va a diseñarla es la oportunidad de contrastar nuestra experiencia con la de todos los actores implicados en la lucha contra las enfermedades neurodegenerativas y aportar todo el conocimiento adquirido durante tantos años de trabajo con nuestras asociaciones

¿Cuál es la aportación de CEAFA a la Estrategia de Enfermedades Neurodegenerativas?

CEAFA tiene mucho que aportar. Hay que tener en cuenta nuestra red de asociaciones, más de 300 en todo el territorio nacional, muchas de las cuales llevan más de 25 años respondiendo a las necesidades de pacientes, familias y cuidadores. Contamos con casi 4.000 profesionales que trabajan específicamente en la mejora de la calidad de vida de los afectados y con alrededor de 5.000 voluntarios que aportan su propia perspectiva. Esta estructura nos permite una detección temprana de las necesidades tanto en el ámbito socio-sanitario como en otros: relacional, económico, jurídico, socio-laboral, etc. Además de un conocimiento experto de la respuesta por parte del sistema nacional socio-sanitario, de los diferentes sistemas autonómicos y de la esfera privada, a las demandas en materia de diagnóstico, información y tratamiento.

¿Qué significa para CEAFA la estrategia concreta de Alzheimer?

Es la respuesta a una demanda que el colectivo de afectados por el Alzheimer, alrededor de 5.000.000 de personas entre pacientes y familiares, lleva años solicitando. CEAFA, en representación de este colectivo, se felicita de que la Administración, y más concretamente, el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, haya acometido la responsabilidad de sacar adelante una estrategia específica para el Alzheimer en el marco de la Estrategia de Enfermedades Neurodegenerativas. Nuestra colaboración con el Comité Técnico que la elabora nos permite conocer el trabajo serio y profesional que se está realizando. Tenemos puestas muchas expectativas en el éxito de su rúbrica y aplicación, que supondrá un conocimiento real de la población afectada a través de los registros poblacionales, la posibilidad de planificar la lucha contra las consecuencias de la enfermedad, mejorar la calidad de vida de pacientes y cuidadores, e impulsar la investigación.

La estrategia específica de Alzheimer va a suponer, eso esperamos, una paso más hacia la definición del necesario marco protector que un colectivo tan amplio como el actualmente afectado precisa, y ese marco vendrá articulado por la Política de Estado de Alzheimer que desde CEAFA venimos reclamando.

¿Por qué CEAFA es el referente nacional para abordar el problema socio sanitario de Alzheimer?

A lo largo de más de 25 años, CEAFA, la Confederación Española de Alzheimer, ha sabido integrar en su tejido asociativo a más de 200.000 familias, desarrollar una red de recursos especializados en el Alzheimer, innovar en terapias no farmacológicas, introducir una cultura de calidad en los servicios y prestaciones que nuestras asociaciones realizan, impulsar el conocimiento científico, establecer sinergias con todos los actores implicados en la lucha contra las consecuencias de la enfermedad, impulsar relaciones sociopolíticas en la defensa de los intereses de los afectados. Todo este trabajo nos ha convertido en una organización con un enorme respaldo social, relacionada, amplia, cohesionada y eficaz en la satisfacción de las diversas necesidades que se plantean alrededor del Alzheimer.

¿Por qué es vital una Política de Estado para el Alzheimer?

Porque satisface una necesidad general. Una necesidad que, además, se va a ver incrementada en los próximos años. No olvidemos que la edad supone. el principal factor de riesgo de demencia tipo Alzheimer y el nuestro es un país envejecido, y lo va a ser más. Se calcula que en España, en el año 2050 uno de cada tres habitantes tendrá más de 65 años. De éstos, aproximadamente el 10% sufrirán Alzheimer. El enorme impacto socio-sanitario y económico de la enfermedad puede ser letal para nuestro sistema de salud, para las familias y para la sociedad en su conjunto. Debemos empezar a poner las bases para atajar el problema y eso sólo se puede hacer a través de una Política de Estado que, a partir de registros poblacionales de incidencia de la enfermedad que precisen su magnitud, sea capaz de articular una estrategia de contención. La Estrategia de Enfermedades Neurodegenerativas en la que ahora estamos colaborando es gran paso en esa dirección.

El Ayuntamiento de Reus recibirá este viernes la acreditación “Ciudad solidaria con el Alzheimer”

vista_reusEl Ayuntamiento de Reus recibirá este viernes la acreditación “Ciudad solidaria con el Alzheimer” y en el mismo acto se entregará también la acreditación “Cuidados a demencias sin sujeciones” al “Centre Diürn Especialitzat en Alzheimer”, Associació Alzheimer de Reus I Baix Camp”

El próximo viernes 13 de mayo el Ayuntamiento de Reus (Tarragona) recibirá en manos de su alcalde, Carles Pellicer Punyed, la acreditación de “Ciudad solidaria con el Alzheimer”. En el mismo evento, CEAFA (Confederación Española de Asociaciones de Familiares de Personas con Alzheimer y Otras Demencias) entregará a Mª Teresa Besora Cabré, presidenta de la Associació Alzheimer de Reus i Baix Camp” la acreditación “Cuidados a demencias sin sujeciones” al Centre Diürn Especialitzat en Alzheimer, centro gestionado por la asociación.

La acreditación de “Ciudad solidaria con el Alzheimer” forma parte de la campaña de CEAFA “Solidarios con el Alzheimer” que tiene la finalidad de generar un entramado social vinculado con el Alzheimer, capaz de conferir a la reivindicación de una Política de Estado de la dimensión social que requiere para afrontar un problema socio-sanitario como es el Alzheimer.

La propia OMS (Organización Mundial de la Salud), ha puesto de manifiesto que el Alzheimer debe ser considerado como una prioridad socio-sanitaria de primer orden por todo los Estados.  El Ayuntamiento de Reus con este gesto se une a las 24 corporaciones catalanas que se han declarado ya “Ciudad solidaria con el Alzheimer”

Por su parte, la acreditación “Cuidados a demencias sin sujeciones” reconoce a aquellas instituciones comprometidas con la mejora de la calidad asistencial a personas con demencia.

CEAFA, como representante del colectivo nacional de familiares y personas afectadas por demencias, lidera la metodología para acreditar los centros que hayan ampliado su modelo asistencial de forma que, no solo no requiera de sujeciones sino que, trate a las personas con demencia de forma óptima con los recursos disponibles. El Centre Diürn Especialitzat en Alzheimer, Associació Alzheimer de Reus i Baix Camp será reconocido, por todo ello, como un Centro con “Cuidados a demencias sin sujeciones”.

PARTICIPANTES EN EL ACTO

 

Carles Pellicer Punyed, alcalde de Reus

 Dña. Cheles Cantabrana Alutiz, presidenta de CEAFA

 Dña. Mª Teresa Besora Cabré, presidenta de la Associació d’Alzheimer de Reus i Baix Camp”

 Jesús Mª Rodrigo Ramos, Director Ejecutivo de CEAFA

Dña. Rakel Goñi Chocarro, responsable de proyectos y formación de CEAFA

 

Fecha: 13 de mayo de 2016

Hora: 9:30 horas

Lugar: Ayuntamiento de Reus, Sala de Prensa

 

 

Plaça del Mercadal 1

 

Fundación SARquavitae y el Santutxu F.C “recaudan” más de 200 kilómetros para la investigación contra el Azlheimer

P1000583 (1)• Juan María Aburto, Alcalde de Bilbao, fue el encargado de realizar el saque de honor que dio inicio al partido disputado entre el Santuxtu FC y el Deusto SD

• Los 242 kilómetros recorridos por los jugadores del Santutxu FC durante el partido se convertirán en un donativo gracias a la campaña “Kilómetros para Recordar” de la Fundación SARquavitae contra el Alzheimer

Juan María Aburto, Alcalde de Bilbao, fue el encargado de realizar el saque de honor en el partido que enfrentó el pasado domingo al Satutxu FC y el Deusto SD, que en esta ocasión ha tenido un carácter solidario: los jugadores del Santutxu FC “han donado” los 242 kilómetros recorridos en el partido a la investigación contra Alzheimer en el marco de la campaña “Kilómetros para Recordar” que lleva a cabo la Fundación SARquavitae.

 Durante el partido también han estado presentes Luis María Elustondo, Presidente de la Federación Vasca de Fútbol; Oihane Agirregoitia, Concejala de Juventud y Deportes; y Mitxelo Gómez, Presidente del Santutxu FC, apoyando esta iniciativa.

 La Fundación SARquavitae inicia por segundo año consecutivo su campaña solidaria “Kilómetros para recordar” que va a permitir a todos aquellos que lo deseen sumar distancias corriendo o caminando para que se conviertan en un donativo destinado a la investigación contra el Alzheimer. A través de la app Runner Square, y desde el 20 de abril hasta el 20 de julio, la compañía contabilizará el recorrido de todas las personas que quieran sumarse a la acción. El reto propuesto para esta edición es alcanzar los 50.000 kilómetros para lograr 20.000 euros. La iniciativa se enmarca en las celebraciones del XXV aniversario de la compañía que ha puesto en marcha la campaña “Actitud SARquavitae” que dedica el mes de abril a la solidaridad.

 SARquavitae cuenta con cuatro centros residenciales en el País Vasco, un centro de atención a la discapacidad y cuatro centros de día. En total, SARquavitae dispone de 751 plazas sociosanitarias y ofrece servicio de teleasistencia a 908 usuarios en el País Vasco donde dispone de una plantilla de 551 trabajadores.

CEAFA destaca la importancia de la nueva Estrategia de Enfermedades Neurodegenerativas del Sistema Nacional de Salud

CEAFAEl pasado miércoles día 13 el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad y los consejeros de Sanidad de las Comunidades Autónomas aprobaron la Estrategia de Enfermedades Neurodegenerativas del Sistema Nacional de Salud.

CEAFA (Confederación Española de Asociaciones de Familiares de Personas con Alzheimer y otras Demencias) ha participado en el Comité Técnico de redacción de esta estrategia por medio de su Director Ejecutivo, Jesús Rodrigo, junto con algunos expertos que colaboran habitualmente con la Confederación para aportar todo su conocimiento y experiencia en la redacción técnica de la mencionada estrategia, haciendo hincapié en los temas específicos del abordaje de la enfermedad de Alzheimer.

Lo más destacable de la Estrategia presentada, según Jesús Rodrigo, es “el carácter sociosanitario de la misma, puesto que siendo una estrategia lanzada por el Ministerio de Sanidad, y corroborada por el pleno del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud, además de contemplar los aspectos clínicos o médicos de la enfermedad, no olvida la dimensión social de las consecuencias de este tipo de enfermedades, no sólo para el paciente, sino también para el familiar cuidador”.

“Además –añadió Jesús Rodrigo- supone un paso importante, puesto que a partir de ahora se iniciarán los trabajos para desarrollar estrategias específicas para cada una de las enfermedades neurodegenerativas señaladas en el acuerdo, entre ellas el Alzheimer”.

La participación de CEAFA seguirá siendo muy proactiva cuando se comience a elaborar la estrategia específica de Alzheimer, pero “sin olvidar en ningún momento que esto supone un paso más en la reclamación de CEAFA de conseguir una Política de Estado para el Alzheimer”.

CEAFA, en todo caso, muestra su satisfacción con la nueva estrategia “porque nos va a permitir seguir trabajando por las personas y los familiares de las personas con enfermedad de Alzheimer, puesto que las líneas principales de actuación de esta estrategia pasan por mejorar el diagnóstico, dar atención personalizada a los pacientes y establecer programas que faciliten el respiro de quienes cuidan a las personas afectadas, líneas de actuación que cuadran perfectamente con los objetivos de CEAFA como entidad”.

Una empresa desarrolla herramientas para personas con problemas de audición y Alzheimer

hearingmalaga--575x323La tecnología puede ser muy útil para tumbar algunas de las barreras de accesibilidad. Que una persona con déficit auditivo pueda detectar el llanto de un bebé, que se ha quedado un grifo abierto o que ha terminado la lavadora va a ser más fácil gracias a la tecnología que desarrolla Hearing Software, una joven empresa malagueña que diseña herramientas para hacer más cómodo el día a día a personas con discapacidad auditiva, a personas mayores o enfermos de Alzheimer.

Desde el Centro de Apoyo al Desarrollo Empresarial (CADE) que la Junta de Andalucía tiene en el Parque Tecnológico de Andalucía están dando vida a un proyecto con un marcado carácter social. Su especialidad son los ‘wearables’, herramientas que se usan de forma cómoda, discreta y eficaz.

Antonio Sánchez, Ingeniero Informático formado en la Universidad de Málaga, lidera Hearing Software, empresa en la que trabajan otros tres ingenieros informáticos y una experta en marketing.

Esta compañía está a punto de lanzar al mercado su primer producto: ‘Senda’, una ayuda técnica para dar mayor bienestar y seguridad a las personas mayores y enfermos de Alzheimer. Se trata de un sistema de seguimiento y comunicación bidireccional entre los mayores y sus familiares. «Es como el botón de teleasistencia, pero con más y mejores utilidades», explica Antonio Sánchez. Entre sus ventajas, destaca que este dispositivo funciona también en la calle, detecta caídas –y avisa inmediatamente a un familiar y a los sistemas de emergencias-, la batería tiene autonomía para 5 o 6 días y cuenta con el servicio de llamada telefónica con descuelgue automático en caso de pulsar el botón de ayuda. Incluye un geolocalizador que permite a los familiares ver la ubicación exacta de la persona mayor que necesita ayuda, averiguar su ruta y les manda un aviso en caso de que el anciano se aleje demasiado de una zona concreta.

‘Senda’ estará disponible en su web desde el mes de abril. «No todas las personas mayores tienen acceso a la teleasistencia. Éste es un canal que va a la familia directamente, lo que aporta mucha traquilidad», detalla el CEO de Hearing Software. Sus previsiones son alcanzar los 1.000 clientes en un año.

Están contactando con instituciones para integrar este producto en los protocolos para personas víctimas de violencia de género: «La policía recibiría un aviso inmediato si la persona activa el dispositivo y gracias al GPS la pueden localizar rápidamente sin que esa persona tenga que dar sus coordenadas, en un momento en que estará en tensión. Es una llamada que se queda grabada y puede servir como prueba en un juicio. Mejoraría la seguridad y el bienestar de las afectadas», defiende Sánchez.

Otros de sus proyectos más importantes es Wiim, un sistema que usa un ‘Smartwatch’ (reloj inteligente) para enviar a personas con problemas de audición avisos y alertas de cosas tan cotidianas como que llaman a la puerta o que suena el teléfono. Se puede programar para que se active cuando finaliza un electrodoméstico o también en caso de alerta si se detecta una inundación de agua. Funciona con sensores instalados en el hogar y el usuario recibe la información mediante vibración e imagen, lo que les permite mayor tranquilidad y libertad de movimiento.

Quieren ir más allá y aplicar esta tecnología a espacios públicos, como instituciones y centros de transporte, para que las personas con déficits auditivos puedan recibir avisos y alertas, como el retraso en los horarios de salida o cualquier emergencia. «Queremos crear espacios accesibles para todos», concluye.

Fuente: Diario Sur

CEAFA y Bed4U Hotels ponen en marcha el proyecto «Red de Hoteles Solidarios con el Alzheimer»

  • Cheles Cantabrana y Ramón SolaNace la primera «Red de Hoteles Solidarios con el Alzheimer», dentro de la iniciativa “Solidarios con el Alzheimer” que reivindica una Política de Estado sobre el Alzheimer.
  •  Bed4U Hotels colaborará con CEAFA a través de las reservas que obtenga con sus “Habitaciones Solidarias con el Alzheimer” aportando 2€ por habitación y día y dando la opción al cliente de sumar 1€ a la donación por cuenta propia.

Se ha presentado en Pamplona el acuerdo entre CEAFA y Bed4U Hotels por el cual se crea la «Red de Hoteles Solidarios con el Alzheimer». Por parte de la Confederación Española de Asociaciones de Familiares de Personas con Alzheimer y otras Demencias (CEAFA) ha estado presente su Presidenta Cheles Cantabrana y por parte de Bed4U Hotels Ramón Sola, CEO y Socio Fundador de Bed4U Hotels.

Esta iniciativa solidaria tiene el objetivo de mostrar la sensibilidad de la cadena hotelera hacia el problema del Alzheimer, mostrando, además, su compromiso a la hora de colaborar en la difusión de información entre los clientes que utilicen sus servicios.

El acuerdo entre Bed4U Hotels y CEAFA recoge que la cadena hotelera instaurará la campaña “Habitación Solidaria con el Alzheimer” en sus establecimientos de Pamplona, Tudela y Castejón.

De esta manera, cada reserva realizada por los clientes de estos hoteles de una “Habitación Solidaria con el Alzheimer” bien de forma física o a través del servicio on line, Bed4U Hotels aportará a CEAFA un donativo de 2 euros al día por habitación; además los clientes, de manera opcional, podrán añadir a la hora de la reserva 1 euro como donativo.

En la rueda de prensa la Presidenta de CEAFA, Cheles Cantabrana, manifestó que “esta campaña se enmarca en la iniciativa creada por CEAFA en el año 2012 “Solidarios con el Alzheimer” para reivindicar una Política de Estado sobre el Alzheimer. De este modo, Bed4U Hotels se suma a casi 600 entidades públicas y privadas que ya se han incorporado a este proyecto”.

Cheles Cantabrana continuó diciendo que “ahora el sector hotelero tiene la oportunidad de fortalecer su apoyo con una campaña propia, dirigida a la sociedad en general y a sus clientes en particular, informando y sensibilizando sobre el Alzheimer, y además mostrando su solidaridad con CEAFA y el colectivo Alzheimer ofreciendo “Habitaciones Solidarias con el Alzheimer” a sus huéspedes, aportando como donativo un porcentaje del precio por día del coste de las reservas”.

Por último, Cheles Cantabrana añadió que “iniciamos este camino junto con la cadena Bed4U Hotels, a los que agradecemos su compromiso adquirido y por ser los pioneros, y animamos a otros hoteles a unirse a la “Red de Hoteles Solidarios con el Alzheimer”, ya que de una forma muy sencilla estarán contribuyendo a mejorar la calidad de vida de las personas que padecen la enfermedad de Alzheimer y la de sus familiares/cuidadores”.

A continuación, el CEO y Socio Fundador de Bed4U Hotels, Ramón Sola, comentó: “estamos encantados de ser pioneros, porque Bed4U siempre ha sido una cadena de hoteles innovadora y poco conformista al igual que nuestros clientes, que buscan la compra inteligente, y no por comprar lo más barato, sino por gastar el dinero en lo que les interesa”

Ramón concluyó señalando que “tenemos la intuición de que va funcionar, porque en cuatro días que la “habitación solidaria con el Alzheimer” lleva publicada en nuestra página web, hemos recibido ya dos reservas”.

La Confederación Española de Asociaciones de Familiares de Personas con Alzheimer y otras Demencias (CEAFA) es una entidad que agrupa a más de 300 Asociaciones de Familiares, y que representa los intereses y necesidades de los más de 4,2 millones de personas que conviven en España con la enfermedad de Alzheimer y otras Demencias (incluyendo también a los familiares cuidadores). El Alzheimer representa más del 60% de la dependencia en el país, y supone un coste anual de 35.000 millones de euros.

Por su parte, Bed4U Hotels es una cadena hotelera navarra gestionada bajo el concepto del Smart Cost® y orientada al turista inteligente. Con hoteles en Pamplona, Tudela y Castejón, ofrece un total de 212 habitaciones de diseño moderno en el que prevalece la practicidad, los servicios y la tecnología.

Más información en http://www.ceafa.es/colaborar/red-hoteles-solidarios-con-alzheimer

Red de Hoteles Solidarios con el Alzheimer, presentación del acuerdo entre CEAFA y Bed4U Hotels

bed4youhotels-logoEl próximo martes 19 de enero tendrá lugar en Pamplona la rueda de prensa que celebraremos con motivo de la presentación de la «Red de Hoteles Solidarios con el Alzheimer», un proyecto puesto en marcha por la Confederación Española de Asociaciones de Familiares de Personas con Alzheimer y otras Demencias (CEAFA) y Bed4U Hotels.

El acuerdo que se presenta ese día tiene el objetivo de mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por la enfermedad de Alzheimer y otras demencias, los que la padecen de forma directa y sus familiares-cuidadores.

En la rueda de prensa se explicarán los pormenores de dicha colaboración entre CEAFA y Bed4U Hotels y en qué consistirá la campaña “Habitación Solidaria con el Alzheimer”.

La Confederación Española de Asociaciones de Familiares de Personas con Alzheimer y otras Demencias (CEAFA) es una entidad que agrupa a más de 300 Asociaciones de Familiares, y que representa los intereses y necesidades de los más de 4,2 millones de personas que conviven en España con la enfermedad de Alzheimer y otras Demencias (incluyendo también a los familiares cuidadores). El Alzheimer representa más del 60% de la dependencia en el país, y supone un coste anual de 35.000 millones de euros.

Por su parte, Bed4U Hotels es una cadena hotelera navarra gestionada bajo el concepto del Smart Cost® y orientada al turista inteligente. Con hoteles en Pamplona, Tudela y Castejón, ofrece un total de 212 habitaciones de diseño moderno en el que prevalece la practicidad, los servicios y la tecnología.

PARTICIPANTES EN LA RUEDA DE PRENSA

Ramón Sola, CEO y Socio Fundador de Bed4U Hotels
Cheles Cantabrana, Presidenta de CEAFA

Fecha: 19 de enero de 2016
Hora: 11:30 horas
Lugar: Hotel BED4U de Pamplona (Carretera Zaragoza, Km 3, 31192 Pamplona, Navarra.

La Fundación SARquavitae entrega 14.000 euros a la Fundación CITA para la investigación del Alzheimer

_S8B5355• La donación de la exitosa iniciativa “Kilómetros para recordar” va destinada al proyecto “¿Cómo afecta el colesterol a la micro estructura cerebral en sujetos a desarrollar la enfermedad del Alzheimer, de qué manera se ve afectada la conectividad estructural?”

• Más de 2.000 personas corrieron 40.000 kilómetros solidarios que la Fundación SARquavitae, Foro Técnico, Fundación GoodJob y Canon transformaron en una donación de 20.000 euros para repartir entre dos proyectos científicos.

La Fundación SARquavitae, y sus colaboradores Foro Técnico, Canon y la Fundación GoodJob, han donado a la Fundación Cita los 14.000 € conseguidos gracias a la acción “Kilómetros para recordar”. Esta cantidad posibilitará el desarrollo del proyecto de su equipo de investigadores, “¿Cómo afecta el colesterol a la micro estructura cerebral en sujetos a desarrollar la enfermedad del Alzheimer, de qué manera se ve afectada la conectividad estructural?”. Pablo Martínez-Lage, Director de Investigación de la Fundación CITA e Iñaki Erquin, miembro de su patronato; han recibido el cheque de manos de Javier Jiménez, director de la Fundación SARquavitae.

Gracias a esta ayuda la Fundación CITA podrá continuar aportando información decisiva que ayude al diagnóstico temprano de la enfermedad del Alzheimer y a su tratamiento precoz, generando mayor calidad de vida tanto a las personas afectadas como a sus familiares.

En palabras de Pablo Martínez-Lage “estamos muy agradecidos por el reconocimiento de la Fundación SARquavitae al elegirnos como destinatarios de esta donación. También queremos agradecer a las más de 2.000 personas y todos los centros y servicios SARquavitae que han hecho posible alcanzar el reto propuesto”.

Javier Jiménez, director de la Fundación SARquavitae ha comentado que “nos sentimos muy satisfechos de poder contribuir a la investigación en la lucha contra el Alzhéimer y estamos seguros que los proyectos que lleva a cabo la Fundación CITA aportan y aportarán mucho en este ámbito. Nuestra intención es seguir apoyando estos proyectos científicos, que sin duda repercuten en beneficio de la sociedad y, en especial, en la mejora de la calidad de vida de las personas mayores”.

La iniciativa solidaria “Kilómetros para recordar” alcanzó los 40.000 kilómetros gracias a la participación de más de 2.000 participantes y 80 grupos de corredores. La Fundación SARquavitae y sus colaboradores, Foro Técnico, Canon y la Fundación GoodJob, lanzaron esta iniciativa, con motivo del Día Mundial del Alzheimer, por la cual donaban 50 céntimos por cada kilómetro que los participantes realizaran, hasta conseguir 20.000 euros. El resto del dinero donado servirá para financiar el proyecto ganador de los premios “Beca Fundación SARquavitae”.

SARquavitae es consciente de la dificultad que supone para las familias ofrecer todos los cuidados a las personas que padecen Alzheimer y conocer todas las necesidades que se presentan en el día a día. Con el objetivo de ayudarles, los centros de SARquavitae cuentan con unidades concretas que ofrecen una atención adaptada y personalizada, así como apoyo a familiares. En estas unidades, profesionales especializados llevan a cabo programas terapéuticos y otras actividades adaptadas a las necesidades de las personas que padecen esta patología: reminiscencia, estimulación sensorial y otras acciones realizadas con el objetivo de mejorar la interacción social y el bienestar emocional de los usuarios.

Fundación CITA Alzheimer, es una fundación sin ánimo de lucro que nació en 2009 en Donostia-San Sebastián. Tiene como fin una investigación que contribuya al diagnóstico temprano de la enfermedad y a su tratamiento muy precoz, ayudando a toda la sociedad en la batalla contra esta enfermedad.

La base de su labor investigadora está en el estudio longitudinal, Proyecto Guipúzcoa Alzheimer –PGA- en el que participan 500 Voluntarios, a quienes efectúan un conjunto de pruebas a lo largo de su vida con el objetivo de detectar factores de riesgo e indicadores para predecir el desarrollo de la enfermedad y sentar las bases para su prevención.

César Antón, Director General del IMSERSO, clausuró el VI Congreso Nacional de Alzheimer

  • Minuto de silencioCésar Antón dio la enhorabuena a CEAFA y destacó que “con vuestra labor, sin duda, estáis ayudando a construir una sociedad mejor trabajando por las personas que conviven con el Alzheimer”
  • Koldo Aulestia, presentó en la clausura el modelo “CEAFA 2020, avanzando hacia la Confederación que queremos”
  • Se guardó un emocionado minuto de silencio antes de comenzar la jornada por los atentados de París

Con las palabras de César Antón, Director General del IMSERSO, se dio por concluido el VI Congreso Nacional de Alzheimer que durante tres días se ha estado celebrando en Valladolid organizado por CEAFA.

Al inicio de la jornada de hoy, se guardó un respetuoso y emocionado minuto de silencio por las víctimas de los atentados terroristas de París.

 El Congreso, en el que ha estado representado todo el tejido asociativo que compone CEAFA, ha servido para poner en común, compartir, escuchar y proponer todas las experiencias y conocimiento que las diferentes Asociaciones han compartido durante los tres días que ha durado el mismo.

Se han dado cita más de 450 personas y ha contado con la Presidencia de Honor de Su Majestad la Reina Doña Sofía.

En la Sesión Plenaria que sirvió para clausurar el Congreso, el Presidente de CEAFA, Koldo Aulestia recordó que “hace tres años, cuando comencé mi andadura como Presidente de CEAFA, me tocó hablar con un grupo de desconocidos que ahora se ha convertido en un grupo cohesionado. Los inicios no fueron fáciles, pero a finales de enero de 2013 empezó todo en el kilómetro cero, con el único objetivo de desarrollar un proyecto compartido”.

En estos tres años hemos recorrido un camino junto con los representantes del tejido asociativo de todas las Comunidades Autónomas integrados en CEAFA, que han compartido su conocimiento y saber hacer, participando en la elaboración de las recomendaciones que deben inspirar la Política de Estado de Alzheimer. Esta colaboración, fruto de la participación de toda nuestra estructura confederal ha sido el germen que ha permitido diseñar, también de manera conjunta y participativa, el modelo CEAFA 2020

Koldo Aulestia, destacó además que “CEAFA se va a convertir en la entidad que desde un punto de vista crítico-constructivo va a trabajar para poner el Alzheimer en la agenda política, buscando el necesario compromiso social y poniendo en valor el conocimiento para poder representar y defender los intereses, necesidades y derechos de todas las personas que conviven con el Alzheimer.

Y destacó la “necesidad de un Plan estratégico participativo e integral que, buscando la interacción con la sociedad, permita abordar el Alzheimer en toda su dimensión. Para ello necesitamos Recursos Humanos capaces de gestionar el conocimiento, que planteen objetivos reales y posibles, y una red asociativa cohesionada que permita avanzar hacia el abordaje integral del Alzheimer.

Concluyó su intervención diciendo que ”lo haremos con todos los agentes relacionados con el abordaje integral del Alzheimer, generando sinergias positivas. CEAFA SOMOS TODOS”.

Para concluir el Congreso, se visionó un video montaje de fotografías del Congreso y Koldo Aulestia dio pasó a César Antón calificando su participación como muy importante durante estos últimos años y le agradeció su implicación absoluta con CEAFA y por el Alzheimer.

César Antón agradeció las palabras de Koldo Aulestia y dio las gracias por  “permitirme compartir con vosotros el cierre de un magnífico Congreso en una mañana en la que todos estamos un poco en París y con el alma en un puño. Me siento muy a gusto con vosotros y tengo que daros las gracias siempre, y agradecer a las Asociaciones de Alzheimer por todo lo que me habéis enseñado, y por cómo habéis sabido transmitirme vuestro trabajo por el Alzheimer y lo que necesitábais las familias de la administración para apoyaros. Sigo en deuda con vuestro compromiso e implicación, y siempre ha sido fácil para mi que coincidiésemos y con Koldo coincidimos desde el principio. Una Asociación que representa a personas siempre me va a tener a su lado”.

También comentó que “se ha producido un cambio en el modelo social y todos hemos tenido que ajustarnos, pero habéis creado un grupo de personas con ganas de avanzar y ayudar a vuestros familiares y para contribuir a hacer una sociedad mejor. Desde ese punto de vista, tenéis que estar orgullosos y sé que vais a seguir enseñándonos”

Finalizó su intervención, diciendo que “he seguido muy de cerca este Congreso y reconozco que ha sido muy importante, porque estamos en un momento en el que ya todos estamos convencidos de cómo abordar todos los aspectos que tienen que ver con el Alzheimer. Los profesionales con sus buenas prácticas pero cogiendo siempre como centro de atención a la persona, y poniendo todos los recursos socio-sanitarios a su disposición. Todos estamos ansiosos de que esto vaya más rápido, pero la investigación ya está en ello y requiere tiempo, pero mientras tanto no podemos dejar de avanzar”.

“Enhorabuena –destacó finalmente César Antón– y muchas gracias por permitirme compartir con vosotros todo lo que hacéis y todos juntos cada día avanzaremos un poco más por una sociedad mejor que sin duda estáis ayudando a construir con el trabajo que realizáis por el colectivo del Alzheimer”.

La Confederación Española de Asociaciones de Familiares de Personas con Alzheimer y otras Demencias es una entidad que ha celebrado el Congreso bajo el lema “25 Años avanzando juntos” y sirve para conmemorar el vigésimo quinto aniversario de la organización.

CEAFA agrupa a 307 Asociaciones de Familiares, y que representa los intereses y necesidades de los más de 4,5 millones de personas que conviven en España con la enfermedad de Alzheimer y otras Demencias (incluyendo también a los familiares cuidadores). El Alzheimer representa más del 60% de la dependencia en el país, y supone un coste anual de 36.000 millones de euros.

Para más información:

WEB del Congreso: http://congresonacionaldealzheimer.org/

 

SM la Reina Doña Sofía inaugura el VI Congreso Nacional de Alzheimer organizado por CEAFA en Valladolid

  • IMG_20151112_110731El lema del congreso es “25 Años avanzando juntos”
  • En la inauguración estarán presentes también autoridades nacionales, regionales y locales

SM la Reina Doña Sofía inaugura el viernes a las 11:45 el VI Congreso Nacional de Alzheimer que organiza CEAFA y se está celebrando desde hoy jueves 12 hasta el sábado 14 en el Centro de Congresos de la Feria de Valladolid.

La Confederación Española de Asociaciones de Familiares de Personas con Alzheimer y otras Demencias es una entidad de la que la Reina Sofía es Presidenta de Honor y que celebra el mencionado congreso bajo el lema “25 Años avanzando juntos” y sirve para conmemorar el vigésimo quinto aniversario de la organización.

CEAFA es una entidad que agrupa a 307 Asociaciones de Familiares, y que representa los intereses y necesidades de los más de 4,5 millones de personas que conviven en España con la enfermedad de Alzheimer y otras Demencias (incluyendo también a los familiares cuidadores). El Alzheimer representa más del 60% de la dependencia en el país, y supone un coste anual de 36.000 millones de euros.

En la rueda de prensa donde se presentó esta mañana el congreso participaron Koldo Aulestia, Presidente de CEAFA, Milagros Carvajal, Presidenta de la Federación Regional de Asociaciones de Familiares de Enfermos de Alzheimer de Castilla y León (AFACAYLE) y Nieves Ramos, Presidenta de la Asociación de Familiares de Alzheimer AFA Valladolid.

El VI Congreso Nacional de Alzheimer acoge estos días en la capital pucelana a más de 450 personas que comparten sus conocimientos y experiencias, aportan sus visiones sobre las maneras de intervenir en las consecuencias de la enfermedad y, en definitiva, enriquecen la labor de la propia Confederación.

Koldo Aulestia apuntó en la rueda de prensa que el congreso “tiene un contenido de carácter eminentemente asociativo y social en un año especial para nosotros al cumplir 25 años como organización y en una ciudad que nos ha acogido de maravilla; el principal objetivo es celebrar un congreso útil para los asistentes, de modo que podamos aportar y recibir conocimientos que sirvan para adaptarlos e implantarlos en nuestras propias asociaciones”. El presidente de CEAFA añadió que el congreso “es un marco que nos tiene que permitir construir la Confederación que queremos, por lo que aborda contenidos de carácter estratégico y político. Además queremos poner en marcha en este congreso un proyecto de futuro para ser referentes del Alzheimer y construir una gran organización”.

Por último Koldo Aulestia remarcó ante los medios de comunicación que se dieron cita en la Feria de Valladolid que una de las características del congreso es que será “participativo y transparente, no sólo en su desarrollo, sino también desde el momento mismo de su concepción y diseño”. Queremos consolidar CEAFA desde la unidad, ser agentes activos del cambio, avanzando juntos, con una misión a largo plazo.

Por su parte, Milagros Carvajal, Presidenta de la Federación Regional de Asociaciones de Familiares de Enfermos de Alzheimer de Castilla y León (AFACAYLE) apuntó: “La Federación de Castilla y León, cumplimos 20 años y englobamos a 28 asociaciones con servicios especializados para todos los enfermos y familiares. De AFACAYLE estaremos presentes 60 personas en el congreso que queremos que sea un lugar de encuentro”.

Cerró la rueda de prensa Nieves Ramos, Presidenta de la Asociación de Familiares de Alzheimer AFA Valladolid, comentó: “que se siente orgullosa de que el Congreso Nacional de Alzheimer se celebre en esta ciudad y que además está organizado por nosotros, por los que trabajamos día a día con el Alzheimer. Los comienzos fueron difíciles, pero estamos avanzando y el gran esfuerzo que realizamos es para que las administraciones conozcan nuestro trabajo y nos inviten a colaborar y aportar nuestro punto de vista”.

Durante la jornada del jueves en el VI Congreso Nacional de Alzheimer se viene desarrollando una sesión plenaria con la iniciativa de CEAFA “Solidarios con el Alzheimer” y además se conmemorará el 25 Aniversario de CEAFA.

Para el viernes, como hemos apuntado, está prevista al mediodía la inauguración oficial del VI Congreso Nacional de Alzheimer a la que asistirán, además de SM la Reina Doña Sofía, entre otras autoridades. Susana Camarero Benitez, Secretaria de Estado de Servicios Sociales e Igualdad del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad; Juan Vicente Herrera, Presidente de la Junta de Castilla y León; Antonio María Sáez Aguado, Consejero de Sanidad de la Junta de Castilla y León; Alicia García Rodríguez, Consejera de Familia e Igualdad de Oportunidades de la Junta de Castilla y León; Jesús Julio Carnero García, Presidente de la Diputación de Valladolid; Oscar Puente Santiago, Alcalde de Valladolid y Koldo Aulestia Urrutia; Presidente de CEAFA,

El viernes también se abordará en el congreso, entre otros temas, la dimensión socio-sanitaria del Alzheimer, la sesión plenaria «25 Años avanzado juntos», las conferencias Política de Estado de Alzheimer sobre el Grupo Estatal de Demencias, Fútbol y Memoria, la Demencia y Servicios Hospitalarios o las AFAS como centros de investigación social.

El congreso finalizará el sábado por la mañana con la sesión plenaria «CEAFA 2020. Avanzando hacia la confederación que queremos», la exposición «Generación Romántica 2015» y el taller teatralizado y el acto de clausura previsto para las 13:30.

WEB del Congreso: http://congresonacionaldealzheimer.org/