CEAFA

El binomio paciente-cuidador, en el centro de atención de las jornadas nacionales organizadas por CEAFA

PonentesJornada Alzheimer #ConCienciaSocial organizada por CEAFA en Valladolid

  • Alicia García Rodríguez, Consejera de Familia e Igualdad de Oportunidades de la Junta de Castilla y León: “El Alzheimer es actualmente el paradigma de la dependencia”.
  • Jesús Rodrigo, CEO de CEAFA: El Alzheimer es un problema sociosanitario y, por lo tanto, una prioridad pública para las administraciones e instituciones”.
  • Domingo Aceves, Vicepresidente de AFACAYLE: “Para poder poner en marcha acciones, debemos conocer la realidad a la que nos enfrentamos, por eso es tan necesario el censo de pacientes”.
  • Raúl García, Tesorero de AFACAYLE: “Necesitamos esta Política de Estado para poder defender los derechos de las personas con la enfermedad de Alzheimer y sus cuidadores-familiares”.

Siguiendo con el desarrollo de las jornadas que la Confederación Española de Alzheimer está organizando durante este mes de noviembre con el título Alzheimer #ConCienciaSocial por diferentes ciudades españolas, hoy le tocó el turno a Valladolid. En esta ocasión, la Jornada estuvo organizada por la Federación Regional de Asociaciones de Familiares de Alzheimer de Castilla y León (AFACAYLE) y se celebró en el Palacio Conde Ansúrez.

EL objetivo principal de las jornadas es conseguir concienciar y sensibilizar a la sociedad sobre la importancia de un abordaje integral del Alzheimer.

La jornada fue inaugurada por Alicia García Rodríguez, Consejera de Familia e Igualdad de Oportunidades de la Junta de Castilla y León, Milagros Carvajal Gil, Presidenta de AFACAYLE y Raúl García Portillo, Tesorero de AFACAYLE y Vocal de CEAFA.

La Consejera Alicia García Rodríguez, agradeció a todos su presencia y destacó que “todos tenemos claro que el Alzheimer es una enfermedad devastadora no solo para el paciente sino para todo su entorno. Tenemos que concienciar a toda la sociedad y es muy importante que la administración se sume y participe, que escuchemos al movimiento asociativo y a las familias. Para las administraciones publicas es una obligación escuchar y reforzar los mensajes y el trabajo que están realizando las asociaciones. Nadie conoce mejor las necesidades de los enfermos de Alzheimer que las asociaciones, que son un ejemplo de compromiso y sacrificio por los enfermos, por sus familiares y por la sociedad.”

La Consejera concluyó su intervención, recordando “el Alzheimer es actualmente el paradigma de la dependencia. Y quiero reafirmar y manifestar el apoyo de la Junta de Castilla y León para dos iniciativas que consideramos prioritarias: el desarrollo del censo de pacientes de Alzheimer de Castilla y León, y al Plan nacional de Alzheimer, donde se tiene que tener en cuenta a todos los agentes y que sea un Plan transversal. Queda mucho camino por recorrer, pero la Junta de Castilla y León va estar siempre al lado de CEAFA, AFACAYLE y todo el movimiento asociativo.”.

El binomio paciente-cuidador en el centro de interés del nuevo modelo de atención sociosanitario

Jesús Rodrigo, CEO de CEAFA explicó cómo desde CEAFA se trabaja para considerar el tratamiento del Alzheimer de una forma específica. “El Alzheimer, ha dejado de ser un problema familiar y ha pasado a ser un problema social. Por eso es un problema sociosanitario y por lo tanto una prioridad pública para las administraciones e instituciones. Tenemos que hacer entender a las administraciones y la sociedad que actualmente el Alzheimer es el paradigma de la dependencia y representa un nuevo escenario de identidad. Hay elementos claves que nos diferencian del resto de discapacidades, y desde CEAFA estamos manejando cinco palabras vinculadas con la especificidad del Alzheimer: dependencia, sociedades no excluyentes, binomio paciente-cuidador, transversalidad e integración sociosanitaria”.

«No debemos permitir que se olvide que el Alzheimer es una responsabilidad institucional. Todo el tejido asociativo encabezado por CEAFA colabora, pero le tenemos que recordar a la administración que el Alzheimer es una enfermedad que tiene que tener una identidad propia y debe tener un tratamiento diferenciado”, concluyó Jesús Rodrigo en su intervención.

Desestigmatizar a las personas con la enfermedad de Alzheimer

Por su parte, Ainhoa Etayo, Responsable de Área de Atención Asociativa de CEAFA, explicó como desde la Confederación se trabaja para conseguir el empoderamiento de las personas con la enfermedad de Alzheimer “y hemos promovido la creación del PEPA, Panel de Expertos de Personas con Alzheimer, formado por personas en primeros estadios de la enfermedad. Queremos desestigmatizar a las personas con la enfermedad y normalizarles. Los componentes del PEPA tienen tareas de representación, reivindicación y defensa. Queremos reforzar la figura de la persona afectada”.

Etayo comentó que “debemos escuchar a las personas con Alzheimer y a CEAFA nos gustaría impulsar la creación de los PEPAS autonómicos, para seguir aprovechando sus aportaciones y dar voz a las personas con la enfermedad de Alzheimer”.

Censo de pacientes: saber el alcance para poder actuar

Domingo Aceves, Vicepresidente de AFACAYLE, puso en evidencia “la necesidad de un censo de pacientes, porque tenemos que saber a quién tenemos que tratar, dimensionar el alcance, ver la realidad de este problema sociosanitario, y una vez que lo conozcamos, podremos diseñar realizar y poner en marcha acciones y soluciones para los enfermos y sus cuidadores”.

Aceves destacó una serie de datos que deben ser objeto de atención, como por ejemplo que “el 10% de la población de España está afectada directa o indirectamente y todos los indicadores hacen pensar que esto va a ir a más. Cada diez años se duplican los números de la enfermedad. Hay planes nacionales en 13 países europeos, y estamos trabajando para que en España tengamos un plan nacional de Alzheimer cuanto antes”.

El Plan Nacional de Alzheimer, pendiente de aprobación

Por último, Raúl García, Tesorero de AFACAYLE y Vocal de CEAFA resaltó que “cuando se lleve a cabo va a ser la base de la Política de Estado de Alzheimer. Por eso es tan importante sacar adelante cuanto antes el Plan Nacional de Alzheimer, porque con el Alzheimer nos estamos enfrentando a uno de los mayores retos sociosanitarios existentes y debemos establecer un marco de actuación. Estamos en manos de la administración”.

García destacó una serie de necesidades para llegar al Plan Nacional de Alzheimer.  “La Política de Estado debe ser general, integradora, transversal, global y centrada en el binomio paciente-cuidador. Y necesitamos esta Política de Estado para poder defender los derechos de las personas con la enfermedad de Alzheimer y sus cuidadores-familiares”.

La Jornada fue clausurada por Milagros Carvajal, Jesús Rodrigo y Mª Ángeles Cantalapiedra, Gerente Territorial de Servicios Sociales de Valladolid de la Junta de Castilla y León, quienes agradecieron a los presentes su asistencia. MªAngeles Cantalapiedra reafirmó el compromiso por parte de la Junta de Castilla y León tanto con AFACAYLE como con CEAFA para poner en marcha los diferentes proyectos que se quieren realizar en la comunidad y para reclamar la necesidad del Plan Nacional de Alzheimer y trabajar con el censo de pacientes.

La Confederación Española de Alzheimer (CEAFA) es una entidad que agrupa a más de 300 Asociaciones de Familiares y que representa los intereses y necesidades de los más de 4,8 millones de personas que conviven en España con la enfermedad de Alzheimer y otras Demencias (incluyendo también a los familiares cuidadores). El Alzheimer representa más del 60% de la dependencia en nuestro país, y supone un coste anual de 35.000 millones de euros.

Verdades y mitos sobre el alzhéimer, a debate

Alzheimer• Sanitas organiza hoy un foro abierto a todos aquellos interesados en la enfermedad

• Uno de cada cuatro hogares en España convive con un familiar con alzhéimer, según un estudio de CEAFA y Fundación Sanitas

• Sin embargo, existe un profundo desconocimiento sobre esta enfermedad y son muchos los mitos o falsas creencias asociadas al alzhéimer

Con el objetivo de visibilizar y dar respuesta a las dificultades de las personas que viven con alzhéimer y las de aquellos que les cuidan, Sanitas Mayores organiza hoy en Madrid el VIII Encuentro Sanitas para familiares de personas con alzhéimer. En esta edición, los especialistas de la compañía se centrarán en aportar información actualizada acerca del diagnóstico de la enfermedad para desterrar los principales mitos que existen en torno a ella, y también en compartir con los familiares buenas prácticas tanto para el cuidado del enfermo como de sí mismos.

En España, el alzhéimer afecta a una de cada cuatro familias, según un informe elaborado por Fundación Sanitas y Confederación Española de Alzheimer (CEAFA), y es la segunda enfermedad que más se teme sufrir, por detrás del cáncer. Sin embargo, existe un profundo desconocimiento sobre ella. Por ello, es fundamental dotar a la sociedad en general y a los cuidadores en particular de información y consejos prácticos sobre el alzhéimer y el cuidado de estos enfermos.

La jornada, que se desarrollará de 17:00h a 19:00h en el Hotel NH Príncipe de Vergara y que está abierta a todos aquellos interesados en la enfermedad, se centrará en primer lugar en la prevención del alzhéimer. En este sentido, la doctora Carmen Terrón, del servicio de Neurología del Hospital Universitario Sanitas La Zarzuela, trasladará a los asistentes hábitos de vida saludable  para combatir los factores de riesgo de la enfermedad. Y es que, según la Sociedad Española de Neurología (SEN), cada año se detectan cerca de 40.000 nuevos casos de alzhéimer en España, de los cuales se podrían reducir hasta un 40% siguiendo hábitos de vida saludable como la práctica de ejercicio físico regular y no explosivo o seguir una dieta mediterránea al , al incluir antioxidantes, vitamina C y E y omega 3.

A continuación, el programa se centrará en la figura del cuidador, mediante una mesa redonda en la que participarán Elena Gil, terapeuta ocupacional del centro residencial Henares; Juan Luis Vera, psicólogo del centro residencial Carabanchel; y Laura Llaguno, psicóloga del centro residencial Alameda. El alzhéimer no solo afecta al propio paciente, sino que su entorno también sufre la enfermedad, por lo que resulta prioritario ofrecer apoyo a cuidadores y familiares a través de información práctica para que puedan enfrentar el cuidado del enfermo con la mejor calidad posible.

Según el estudio de Sanitas “Barreras físicas y alzhéimer”, ocho de cada diez personas con alzhéimer vive en domicilios privados, especialmente en las fases iniciales de esta enfermedad. Además, dicho estudio pone de relieve que menos del 20% de estos hogares están completamente adaptados. Cuatro de cada diez está preparado tan solo en parte para el día a día, mientras que al 23% de los cuidadores les gustaría adecuar su hogar pero no dispone de recursos económicos suficientes.

Por último, los doctores Cristina Fernández, jefa del servicio de Neurología y neuróloga de la Unidad de deterioro cognitivo del Hospital Universitario Sanitas La Moraleja, y Ventura Anciones, jefe del servicio de Neurología del Hospital Universitario Sanitas La Zarzuela, intervendrán para despejar dudas y desterrar mitos sobre el alzhéimer, respondiendo a todas las preguntas recibidas al respecto a través de la plataforma digital Cuidarbien.es, y a las que realice el público asistente en la sala.

 ¿Cuál es el perfil del cuidador en España?

Según los datos de un estudio de CEAFA y Fundación Sanitas, el perfil del cuidador en España es el de una mujer que atiende a alguno de sus progenitores afectado por alzhéimer. Residente en zona urbana, combina su condición de cuidador de una persona dependiente con la atención a su familia.

Entre los sentimientos que genera el rol de cuidador es el miedo a la enfermedad (67%) el más arraigado, seguido por el convencimiento de que el cuidado de una persona con alzhéimer le hace dependiente (43%) y le aísla del resto del mundo cercano (25%). Sin embargo, las motivaciones del cuidador están vinculadas con relaciones poderosas, como el cariño hacia la persona dependiente (87%), los lazos familiares (55%) y el convencimiento de la gratitud de la persona cuidada (42%).

En cuanto a la edad, casi una cuarta parte de los cuidadores familiares tiene más de 70 años y son jubilados que cuidan de su pareja. Debido a la avanzada edad media del cuidador, el informe resalta que aumentan las posibilidades de que el cuidado ofrecido al familiar no sea el más indicado.

La Confederación Española de Alzheimer (CEAFA) organiza en varias ciudades la jornada “Alzheimer #ConCienciaSocial”

CEAFALa Confederación Española de Alzheimer (CEAFA), junto con sus entidades miembro celebrará en diferentes ciudades españolas desde finales de octubre y durante el mes de noviembre un programa de jornadas de información y sensibilización sobre el Alzheimer denominado “Alzheimer #ConCienciaSocial”. Las jornadas están subvencionadas por el Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social del Gobierno de España.

Cada jornada persigue como objetivo aumentar la sensibilización de la sociedad respecto al problema socio sanitario del Alzheimer, fomentar procesos de concienciación política favorable por parte de los responsables de las Administraciones Autonómicas hacia el Plan Nacional del Alzheimer, y por otro, empoderar a las personas con la enfermedad de Alzheimer y otras demencias.

Fechas y ciudades donde se va celebrar la Jornada Alzheimer #ConCienciaSocial

  • 25 de octubre, 9:00 h. Madrid (Hotel Tryp Atocha) en colaboración con la Federación Alzheimer de la Comunidad de Madrid (FAFAL)
  • 5 de noviembre, 9:00 h.: Zaragoza (Fundación CAI, Centro Joaquín Roncal) en colaboración con la Federación Aragonesa de Alzheimer
  • 7 de noviembre, 9:30 h.: Gijón (Hotel Begoña) en colaboración con Asociación de Alzheimer de Asturias
  • 7 de noviembre, 9:30 h.: Toledo (Salón de actos de la Consejería de Sanidad y Bienestar Social de la Junta de Castilla-La Mancha) en colaboración con la Federación de Castilla-La Mancha de Alzheimer
  • 12 de noviembre, 9:00 h. Santander (Hotel Bahía) en colaboración con la Asociación de Alzheimer de Cantabria
  • 13 de noviembre, 9:00 h.: Valladolid (Palacio de Congresos Conde Ansurez) en colaboración con la Federación de Castilla y León de Alzheimer
  • 16 de noviembre, 9:30 h.: Barcelona (Caixa Forum Barcelona) en colaboración con la Federación Catalana de Alzheimer
  • 24 de noviembre, 9:30 h.: Mérida (Hotel Velada) en colaboración con la Federación Extremeña de Alzheimer

En los mencionados encuentros se hablará de cuestiones como la importancia del abordaje diferenciado del Alzheimer, cómo se enfrenta el Alzheimer en cada Comunidad Autónoma, la necesidad de contar con un Plan Nacional de Alzheimer, el empoderamiento de las personas con Alzheimer, etc…

La asistencia será gratuita hasta completar el aforo de cada sala. Las personas que deseen acudir deberán inscribirse indicando: ciudad + nombre + apellidos y enviar estos datos a ceafa@ceafa.es o al teléfono 948-174517.

Todas las jornadas serán retransmitidas en streaming en nuestra web www.ceafa.es, con el fin de generar conciencia entre la sociedad para garantizar un adecuado abordaje integral del Alzheimer.

La Confederación Española de Alzheimer (CEAFA) es una entidad que agrupa a más de 300 Asociaciones de Familiares y que representa los intereses y necesidades de los más de 4,8 millones de personas que conviven en España con la enfermedad de Alzheimer y otras Demencias (incluyendo también a los familiares cuidadores). El Alzheimer representa más del 60% de la dependencia en nuestro país, y supone un coste anual de 35.000 millones de euros.

Fundación Maria Wolff y CEAFA acreditan la primera residencia libre de sujeciones farmacológicas

Entrega de acreditación a CSS El Pino - Grpo ICOT• Fundación Maria Wolff ha conseguido por primera vez que una residencia pueda acreditar mediante auditores externos de CEAFA que estos fármacos estén correctamente prescritos y que no se limite la libertad de ningún residente con fármacos
• Los beneficios para los residentes han sido notorios reduciendo sensiblemente o eliminando psicofármacos peligrosos para las personas mayores

La Confederación Española de Alzheimer (CEAFA) y Fundación Maria Wolff han explicado hoy en la sede del IMSERSO de Madrid cómo se ha logrado acreditar la primera residencia sin sujeciones farmacológicas. Maria Wolff, entidad que lleva 24 años investigando la aplicación de Terapias No Farmacológicas, ha conseguido un hito de tales características que, sin duda, liberarán de este tipo de ataduras a muchos residentes en el futuro mejorando el bienestar físico y mental a personas que sufren demencias.

Más del 80% de los ancianos que ingresan en residencias tienen al menos un fármaco mal prescrito, dándose el caso de que en la mayoría de las veces se trata de psicofármacos. Una parte de estos psicofármacos pueden además estar pautados para manipular o limitar el comportamiento de los mayores.

Según Ruben Muñiz, director de investigación de Fundación Maria Wolff, “a diferencia de las ataduras físicas, las sujeciones farmacológicas son muy difíciles de erradicar, porque no se pueden ver a simple vista, y los tratamientos se pautan en el contexto del secreto profesional entre médico y paciente, circunstancia que dificulta el control de calidad externo”.

La Fundación ha presentado la primera validación de los Criterios CHROME® que permiten la acreditación de centros que hayan eliminado las sujeciones químicas. La empresa ICOT, que gestiona la residencia El Pino de Las Palmas de Gran Canaria, ha sido el primer centro de este tipo en demostrar de manera fehaciente que las 190 personas mayores de esta residencia propiedad del Instituto de Atención Social y Sociosanitaria del Cabildo de Gran Canaria, están gozando ya de la seguridad de ser atendidos con la calidad asistencial que se merecen evitando riesgos de psicofármacos pautados erróneamente o en demasía.

Reducción o eliminación de fármacos peligrosos para las personas mayores

Este trabajo de desatar químicamente a los residentes, realizado entre diciembre de 2015 y diciembre de 2017, ha arrojado unos resultados sorprendentes. Se ha conseguido reducir drásticamente la prescripción de fármacos muy peligrosos para muchos residentes con demencias, llegando en algunos casos a eliminarlos totalmente.

Según los resultados obtenidos en la residencia durante estos dos años se ha reducido la administración de benzodiacepinas de un 65% a un 20% y en el caso de los neurolépticos del 50% inicial a un 20%. Según el Dr. Olazarán, director científico de la fundación, “estas dos familias de fármacos son las potencialmente más peligrosas, razón por la que estos resultados son de lo más satisfactorios”.

Los grandes beneficiados de estos logros son los residentes que han mejorado radicalmente su día a día, dado que muchos de ellos ahora están más vivos y presentes. Con psicofármacos bien prescritos y sin sujeciones farmacológicas los residentes pueden disfrutar más de las visitas de sus familiares, tienen un sueño más natural y pueden expresar mejor la esencia de su carácter y personalidad. En muchos de estos residentes ha mejorado su capacidad de comunicarse con el lenguaje con otras personas o ha mejorado su capacidad mental, antes mermada por algunos fármacos.

Todo el proceso de optimizar el uso de psicofármacos fue acompañado también de una eliminación total de ataduras físicas. Para conseguirlo, ICOT tuvo que reorganizar una parte significativa de los procesos de la residencia, como por ejemplo ajustar los horarios de acostado y levantado de los residentes a las necesidades reales de éstos o aplicar terapias no farmacológicas en lugar de fármacos. Fundación Maria Wolff ha acompañado a ICOT en todo este proceso y CEAFA, como entidad externa ha podido auditar y acreditar los resultados.

Fundación Maria Wolff presentó hace un año los Criterios CHROME® (CHemical Restraints avOidance MEthodology), una Metodología para la Evitación de Sujeciones Químicas que ayuda a los médicos a evitar las sujeciones químicas facilitando a la vez la prescripción óptima de psicofármacos en personas mayores. Esta metodología se ha establecido ya como herramienta estratégica en la gestión de residencias, al garantizar al mayor un uso correcto de fármacos y con ello respetar sus derechos fundamentales garantizados en la Constitución Española.

Como ponentes en la jornada de presentación han intervenido Rosa Mª Cantabrana Alutiz, presidenta de CEAFA, Ruben Muñiz y el Dr. Javier Olazarán, director de investigación y director científico de la Fundación Maria Wolff respectivamente, Alejandro López, director de ICOT-CSS El Pino del IASS del cabildo de Gran Canaria y el Dr. Manuel Martín Carrasco, director médico de la Clínica Menni.

CEAFA y Fundación Maria Wolff presentarán la primera residencia sin sujeciones farmacológicas

Jornada Residencia sin Sujeciones farmacologicas quimicas• El 8 de febrero se celebrará una jornada informativa en el IMSERSO dirigida a los profesionales de centros sociosanitarios que cuidan a los mayores
• La residencia CSS El Pino ha sido acreditada como libre de sujeciones físicas y químicas por CEAFA según los Criterios CHROME® de Maria Wolff

El próximo 8 de febrero la Confederación Española de Alzheimer (CEAFA) y Fundación Maria Wolff presentarán en la sede del IMSERSO de Madrid la primera residencia sin sujeciones farmacológicas. Con este gran paso se ha logrado la consecución de un centro libre de sujeciones físicas y químicas, un hecho muy relevante nunca dado hasta ahora.

Aunque el concepto de sujeciones físicas (ataduras) cada vez está más claro y su práctica más denostada, el concepto de sujeción farmacológica no está tan claro ni aceptado, a pesar de que el uso inadecuado de psicofármacos es una práctica frecuente, que conlleva importantes riesgos para los ancianos. La Fundación Maria Wolff y CEAFA invitan a médicos, directivos y psicólogos de centros sociosanitarios de mayores, así como a farmacéuticos y planificadores de servicios sociales de la Administración a una jornada informativa en la que se explicará cómo se ha conseguido acreditar la residencia CSS El Pino, situada en Las Palmas de Gran Canaria, como primer centro libre de sujeciones farmacológicas.

Durante la jornada se explicará cómo se logrado la acreditación obtenida por este centro que depende del Instituto de Atención Social y Sociosanitaria del Cabildo de Gran Canaria. La acreditación de Centro Libre de Sujeciones Químicas es un sello que va a marcar un antes y un después en la atención digna a las personas que viven en residencias y padecen Alzheimer y otras demencias en España.

Como ponentes intervendrán Rosa Mª Cantabrana Alutiz, presidenta de CEAFA, Ruben Muñiz y el Dr. Javier Olazarán, director de investigación y director científico de la Fundación Maria Wolff respectivamente, Alejandro López, director del Centro Sociosanitario El Pino del IASS del cabildo de Gran Canaria y el Dr. Manuel Martín Carrasco, director médico de la Clínica Menni.

La asistencia al acto es gratuita previa inscripción.

Agenda del acto

Presentación de la primera residencia sin sujeciones farmacológicas*

“Exposición pública de `cómo se hace´”

*Acreditada por CEAFA según Criterios CHROME® de Fundación Maria Wolff

 

10:30-11:00       Convocatoria a medios de comunicación. Rueda de prensa

 

11:00-11:15         Acto inaugural

11:15-11:30         CEAFA ACTÚA por la calidad de vida de las personas con demencia en centros sociosanitarios

Rosa Mª Cantabrana Alutiz, Presidenta CEAFA

11:30-11:55         Centros libres de sujeciones químicas: el nuevo reto práctico del sector

Ruben Muñiz, Director de Investigación Fundación Maria Wolff

11:55-12:25         Criterios CHROME® una metodología eficaz para identificar y eliminar sujeciones químicas

Dr. Javier Olazarán, Director Científico Fundación Maria Wolff

12:25-12:50         El camino de ICOT hacia la eliminación de las sujeciones químicas y los beneficios para residentes

Alejandro López, Director Centro Socio-sanitario el Pino del IAS del Cabildo de Gran Canaria

12:50-13:15         La acreditación de centros libres de sujeciones químicas como método y acicate

Dr. Manuel Martín Carrasco, Director Médico, Clínica Menni (Hermanas Hospitalarias, Pamplona)

13:15-13:30         Charla coloquio

13:30                    Clausura

 

Lugar: IMSERSO

Día: Jueves 8 de febrero de 2018

Hora: 11:00 horas

Dirección: Calle Ginzo de Limia Nº 58 c/v s/n, Av. de la Ilustración, 28029 Madrid

 

La inscripción a este evento es gratuita.

Correo electrónico de Inscripción: mariawolff@mariawolff.es, o en el teléfono 91 632 25 07 (09:00 a 14:00 horas).

Rogamos nos faciliten la siguiente información: Nombre completo, DNI, profesión, centro de trabajo, e-mail de contacto.

Aforo limitado.

 

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El Plan Nacional de Alzheimer, promovido desde su inicio por CEAFA, cada vez más cerca

Fernando, Cheles y Paloma-Fernando Vicente, Vocal-Asesor de la Dirección General del Imserso y Coordinador del Plan Nacional Alzheimer: “Quien tiene la “culpa” de la elaboración del Plan Nacional de Alzheimer sois vosotros, CEAFA”.

-Paloma Casado, Subdirectora General de Calidad y Cohesión del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e igualdad, estuvo presente en la clausura y comentó: “no podemos mejorar la calidad asistencial sin la luz y la información que nos dan los pacientes y familiares”

Con las palabras de Paloma Casado, Subdirectora General de Calidad y Cohesión del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, de Fernando Vicente, Vocal-Asesor de la Dirección General del Imserso y Coordinador del Plan Nacional Alzheimer y Cheles Cantabrana, Presidenta de CEAFA, se dio por concluido el VII Congreso Nacional de Alzheimer que durante tres días se ha estado celebrando en Málaga organizado por CEAFA y en el que se han dado cita más de 450 personas.

En la última sesión plenaria del Congreso se abordó la ponencia “Participación para la acción. Hacia la Política de Estado de Alzheimer”, en la que la Presidenta de CEAFA, Cheles Cantabrana recordó que “CEAFA somos 310 asociaciones que participamos en este proyecto colaborativo común que nos ha permitido reivindicar mejoras en la atención a nuestro colectivo. Pero, y este es el gran paso, también nos ha facultado para hacer propuestas trascendentes, con alcance, para transformar la sociedad”.

Cheles Cantabrana añadió: “En los últimos años hemos trabajado hombro con hombro en proyectos que han dado lugar, entre otras cosas, a documentos que CEAFA ha trasladado al Grupo Estatal de Demencias. Esa documentación ha sido primordial para confeccionar el Plan Nacional de Alzheimer, que en breve verá su aprobación”.

Y concluyó Cheles Cantabrana “Cuando ya se tiene un Plan (y nosotros tendremos el Plan Nacional de Alzheimer) es cuando más necesaria será una política. Por lo tanto, a partir de ahora vamos a HACER (en mayúsculas) Política de Estado”.

En la ponencia también intervino Fernando Vicente, quien destacó que “hace falta un Plan Nacional de Alzheimer porque es una prioridad de salud pública y un problema sociosanitario de primer orden. Y quien tiene la culpa de este plan sois vosotros, CEAFA, porque aunque quede mal hablar de grupos de presión, cuando son creados por la sociedad civil, como es vuestro caso, tenéis todo el derecho a influir en las administraciones para poner en marcha y sacar adelante este Plan Nacional de Alzheimer”.

Y añadió “el objetivo siempre es el mismo: plantar cara al reto sociosanitario que supone el Alzheimer y lograr una sociedad sensibilizada con la enfermedad donde la persona afectada y su familia sean el centro de atención”.

Por último, señaló que “ya se están dando los últimos pasos para aprobar el Plan Nacional de Alzheimer, actualmente solamente queda su presentación y aprobación en el Consejo Interterritorial, con lo que se espera que antes de final de año pueda estar aprobado”.

 Acto de clausura del VII Congreso Nacional de Alzheimer

Para concluir el Congreso, Paloma Casado, comentó: “Es un honor poder clausurar este Congreso único y tan importante. El ministerio tiene como objetivo mejorar la calidad asistencial de las enfermedades que tanto influyen en nuestra sociedad. Pero no podemos hacerlo sin la luz y la información que nos dan los pacientes y sus familiares. Por eso, espero que todas las conclusiones que salgan de este Congreso, nos las hagáis llegar para seguir trabajando y mejorando”

Fernando Vicente, por su parte, señaló “que hoy estemos aquí en esta clausura la parte sanitaria y la parte social del Ministerio, es una declaración de intenciones muy clara de lo que queremos poner en marcha y que ya está dando sus frutos y se confirmará con el Plan Nacional de Alzheimer. Desde la administración siempre estaremos por detrás para ayudar a la sociedad civil a poner en marcha sus proyectos”.

Por último, Cheles Cantabrana agradeció a todas las personas, empresas e instituciones que han hecho posible este VII Congreso Nacional de Alzheimer y les emplazó  “hasta dentro de dos años” y declaró clausurado el congreso.

Para más información:

WEB del Congreso: http://congresonacionaldealzheimer.org/

Presentación del VII Congreso Nacional de Alzheimer en Málaga

VII congreso alzheimerEl próximo jueves 9 de noviembre tendrá lugar en el Palacio de Ferias y Congresos de Málaga la rueda de prensa con motivo de la presentación del VII Congreso Nacional de Alzheimer organizado por CEAFA (Confederación Española de Alzheimer) con la colaboración de la Confederación Andaluza de Federaciones de Familiares de Enfermos de Alzheimer y otras Demencias (ConFEAFA). El congreso será inaugurado por Su Majestad la Reina Doña Sofía el viernes 10 de noviembre a las 12:45 horas.

Bajo el lema “Sigo siendo yo” el congreso tendrá un contenido de carácter eminentemente asociativo y social; el principal objetivo es celebrar un encuentro útil para los asistentes, de modo que se pueda aportar y recibir conocimientos que sirvan para adaptarlos e implantarlos en las Asociaciones confederadas y en otros recursos prestadores de servicios especializados a las personas con Alzheimer y otras demencias.

Durante la rueda de prensa se presentará el mencionado Congreso donde se espera que alrededor de 500 personas se den cita y compartan sus conocimientos y experiencias, aporten sus visiones sobre las maneras de intervenir en las consecuencias de la enfermedad y, en definitiva, enriquezcan la labor de la propia Confederación.

Por tanto, durante los días 9, 10 y 11 de noviembre de 2017, Málaga será el eje neurálgico de la acción social contra el Alzheimer, acogiendo un evento único con vocación constructiva y de influencia para la dotación de contenido a la Política de Estado que este país necesita.

La Confederación Española de Alzheimer (CEAFA) es una entidad que agrupa a más de 300 Asociaciones de Familiares y que representa los intereses y necesidades de los más de 4,8 millones de personas que conviven en España con la enfermedad de Alzheimer y otras Demencias (incluyendo también a los familiares cuidadores). El Alzheimer representa más del 60% de la dependencia en nuestro país, y supone un coste anual de 35.000 millones de euros.

PARTICIPANTES EN LA RUEDA DE PRENSA

Dña. Cheles Cantabrana Alutiz, Presidenta de CEAFA

Dña. Ángela García Cañete, Presidenta de la ConFEAFA

Dña. Paloma Ramos Guzmán, Presidenta AFA Málaga

Dña. Ana Carmen Mata Rico, Vicepresidenta segunda y Diputada del Área de Gobierno de Servicios a la Ciudadanía. Diputada Delegada de Igualdad e Innovación Social de la Diputación de Málaga

Dña. Francisca Bazalo Gallego, Teniente de Alcalde del Área de Accesibilidad del Ayuntamiento de Málaga

Fecha: Jueves 9 de noviembre

Lugar: Sala de Prensa del Palacio de Ferias y Congresos de Málaga

Horario: 11:15 horas

Presentación del estudio: “Consecuencias de la enfermedad de Alzheimer en el cuidador familiar”: conciliación de la labor del cuidador y su condición como persona

CEAFAEl jueves 18 de mayo tendrá lugar en el IMSERSO (Instituto de Mayores y Servicios Sociales) la rueda de prensa que celebraremos con motivo de la presentación del estudio “Consecuencias de la enfermedad de Alzheimer en el cuidador familiar” realizado por la Confederación Española de Alzheimer (CEAFA) con la colaboración de Cinfa y que se entregará ese día a la Directora General del Imserso.

CEAFA dará a conocer 78 propuestas necesarias para poner en valor como personas a los cuidadores de los enfermos de Alzheimer y otras demencias. Recordemos que el cuidador familiar es también afectado y presenta síntomas o déficits asociados directamente a la propia tarea del hecho de cuidar, de ahí surge el estudio que presentaremos el 18 de mayo.

La Confederación Española de Alzheimer (CEAFA) es una entidad que agrupa a más de 300 Asociaciones de Familiares, y que representa los intereses y necesidades de los más de 4,2 millones de personas que conviven en España con la enfermedad de Alzheimer y otras Demencias (incluyendo también a los familiares cuidadores). El Alzheimer representa más del 60% de la dependencia en el país, y supone un coste anual de 35.000 millones de euros.

Cinfa es un laboratorio farmacéutico para quien la Responsabilidad Social Corporativa (RSC) constituye uno de los valores esenciales de su filosofía de empresa. El laboratorio centra su actividad de RSC en cinco áreas fundamentales: el cuidado y la sostenibilidad del medio ambiente; la integración socio-laboral de personas con discapacidad; la cooperación con diferentes ONG’s farmacéuticas; el apoyo a asociaciones de pacientes y el “Teaming”, una iniciativa de microdonaciones en equipo para apoyar proyectos sociales.

PARTICIPANTES EN LA RUEDA DE PRENSA
D. Enrique Ordieres, Presidente de Cinfa
Dña. Cheles Cantabrana, Presidenta de CEAFA
Dña. Carmen Balfagón, Directora General del Imserso

Fecha: Jueves 18 de mayo
Lugar: SALA 3 del IMSERSO (Avda. Ilustración s/n, con vta. a C/ Ginzo Limia 58. Madrid) (Enlace de Google Maps)
Horario: 12:00 horas

La Confederación Española de Alzheimer (CEAFA) renueva su página web con el objetivo de aumentar la sensibilización social

ceafa– CEAFA renueva su página web www.ceafa.es adaptándola al cambio que ha experimentado la Confederación y las necesidades que reclama el colectivo en torno al Alzheimer.
– El nuevo diseño facilita a la sociedad información relevante sobre la enfermedad, la entidad y la actualidad del Alzheimer.

La Confederación Española de Alzheimer (CEAFA) renueva su página web www.ceafa.es con el  objetivo de difundir la labor que realiza en el ámbito de la enfermedad de Alzheimer y otras demencias, liderando la lucha de los más de 4.800.000 personas que sufren dicha enfermedad entre quienes la padecen y sus familiares cuidadores.

Dentro del Modelo CEAFA 2020 es una prioridad la necesidad de transmitir la misión, visión y los valores de CEAFA por ello la nueva web presenta un diseño ajustado a la imagen corporativa, pero mucho más claro y ordenado. Los contenidos y la usabilidad se han mejorado, haciendo hincapié en la navegación clara y concisa, muy intuitiva y de fácil acceso para cualquier usuario.

Nuevas Tecnologías

Desde CEAFA se apuesta por el uso de las nuevas tecnologías para ofrecer un mejor servicio a todo el colectivo y a la sociedad en general, a la que se quiere transmitir el trabajo desarrollado por la Confederación, no solo a favor de las personas afectadas por la enfermedad y sus familiares, sino como referente en el mundo del Alzheimer y como representante ante las instituciones públicas y sanitarias, reclamando todos aquellos aspectos necesarios para visibilizar la enfermedad y sus consecuencias.

Es por ello, que no solamente se ha renovado la página web, sino que al Confederación Española de Alzheimer seguirá apostando por el uso de las redes sociales (Twiter @ AlzheimerCeafa y Facebook www.facebook.com/CEAFA ) como canales de comunicación, así como el blog de CEAFA.

Punto de inflexión

En la actualidad, CEAFA trabaja por ser “una entidad referente del mundo Alzheimer ante organismos oficiales, entidades privadas y ante la sociedad en general”. Desde que naciera en 1990, son ya 310 las asociaciones que forman parte de la Confederación, 3.963 trabajadores, 5.419 voluntarios y 83.130 socios.

A lo largo de los años son muchos los proyectos que se han ejecutado, desde proyectos de formación, sensibilización, investigación social, Congresos, Jornadas, y un largo etcétera. Todo ello lo reflejamos en la nueva página web.

CEAFA trabaja desde 1990 para mejorar la calidad de vida de las personas que sufren la enfermedad de Alzheimer y sus familiares cuidadores. Está compuesta por 13 Federaciones Autonómicas y 6 Asociaciones Uniprovinciales que aglutinan más de 300 Asociaciones territoriales, y representan a más de 200.000 familias. Su Presidenta de Honor es S.M. la Reina Doña Sofía y en la actualidad su presidenta es Cheles Cantabrana Alutiz

 

CEAFA celebra el compromiso mostrado por los ministros de Sanidad del G7 con las demencias

  • g7-flagsEn CEAFA se ha recibido con enorme satisfacción esta declaración, que viene a refrendar su demanda de una política de Estado que aborde de una forma integral las consecuencias de este grave problema sociosanitario
  • El G7 reconoce la importancia de construir un sistema de atención para estos enfermos en las comunidades en las que reside

 El pasado día 11 de septiembre, los ministros de Sanidad de los países del G7, se comprometieron al término de su reunión de dos días en Kobe (Japón), a impulsar la aplicación de medidas para el cuidado de los enfermos con demencia ante el rápido envejecimiento de la población.

Ya en el año 2013 los ministros de Salud del G8 se reunieron en Londres para hablar del Alzheimer. Y ahora son los ministros de salud del G7 quienes ponen el foco en las demencias. Unos 47,5 millones de personas padecen este síndrome en todo el mundo, y se prevé que el número ascienda a 135,5 millones en 2050, según datos de la Organización Mundial de la Salud (OMS).

En España, una de cada cuatro familias tiene una persona afectada por el Alzheimer u otras demencias, y se espera un incremento importante en los próximos años a causa del envejecimiento creciente de la población. De ahí la importancia del paso dado por el G7, se explica desde la Confederación Española de Alzheimer (CEAFA), la mayor organización española en la lucha contra las consecuencias de esta enfermedad neurodegenerativa.

En la declaración conjunta de los representantes de Canadá, Alemania, Italia, Estados Unidos, Reino Unido, Francia y Japón se reconoce la importancia de construir un sistema de atención para estos enfermos en las comunidades en las que residen, impulsar medidas para un diagnóstico precoz del Alzheimer y otras demencias y desarrollar políticas que mejoren la calidad de vida de los pacientes, al tiempo que se potencia la investigación.

En CEAFA se ha recibido con enorme satisfacción esta declaración, que viene a refrendar su demanda una política de Estado que aborde de una forma integral las consecuencias de este grave problema sociosanitario. Un problema que supone un enorme impacto para las personas que la padecen, pero también para las familias. “No olvidemos que el 94% de las personas con demencia son atendidas por sus familias (según el informe “El cuidador en España. Situación actual y propuestas de futuro” de CEAFA- Fundación Sanitas), que el coste medio anual de la enfermedad alcanza los 31.000 euros, o que el cuidador familiar principal va a presentar hasta en el 50% de los casos alteraciones físicas, psicológicas y sociales por el ejercicio de los cuidados, que pueden llegar a durar 15 o más años”, señalan desde la Confederación Española de Alzheimer.

CEAFA y el Grupo Estatal de Demencias trabajan desde hace años activamente para avanzar en una política de Estado de Alzheimer y otras demencias en colaboración con todos los agentes implicados en la resolución del problema, de tal forma que “ya únicamente es cuestión de voluntad política poner en marcha los mecanismos institucionales que cada país tiene en su poder para que no caiga en saco roto la declaración del G7” se afirma desde CEAFA.

CEAFA reivindica el valor del Cuidador de las personas con Alzheimer

cesar anton y cheles cantabrana• CEAFA (Confederación Española de Alzheimer) conmemora el Día Mundial del Alzheimer con el lema “El Valor del Cuidador” a través de la campaña Con “C” de Cuidador, con “C” de CEAFA.

• Uno de cada cuatro hogares en España cuenta con un familiar afectado de Alzheimer.

• El 50% de los cuidadores generan una predisposición a padecer alteraciones físicas, psicológicas y sociales.

• 3M (a través de su marca Notas Post-it® ) y El Corte Inglés renuevan su compromiso con CEAFA en la lucha contra el Alzheimer a través de la campaña “#conCdeCuidador” y “Comparte tu Corazón”.

Cheles Cantabrana, Presidenta de la Confederación Española de Alzheimer y César Antón, Director General del Imserso, intervinieron esta mañana en la presentación del Día Mundial del Alzheimer 2016 que se conmemora el próximo 21 de septiembre.

En esta edición del Día Mundial del Alzheimer, CEAFA quiere resaltar el valor del cuidador de una persona con Alzheimer a través de la campaña “Con “C” de cuidador, con “C” de CEAFA”.

Cheles Cantabrana abrió su intervención en la rueda de prensa agradeciendo su colaboración a las empresas colaboradoras 3M y EL Corte Inglés, así como al Director General del Imserso. A continuación, incidió en que el cuidador debe ser objeto de atención preferente en las políticas de protección ya que “el Alzheimer es un problema socio-sanitario de carácter global, que afecta a quien la sufre directamente, pero también a la familia, que asume la función principal de cuidar de la persona enferma. La familia ha sido el marco en que las personas dependientes han desarrollado su vida y han recibido las atenciones que más o menos precisaban. El cuidado familiar está supliendo en buena medida la responsabilidad de los sistemas sociales y sanitarios que deberían ser, en cualquier caso, los principales agentes proveedores de los servicios y atenciones que este colectivo precisa y demanda”.

Según el estudio ‘El cuidador en España’, elaborado por CEAFA con la colaboración de la Fundación Sanitas este 2016, uno de cada cuatro hogares en España se ve afectado por un familiar con Alzheimer, por lo que el cuidador familiar debe ser objeto de atención preferente en las políticas de protección.

La presidenta de CEAFA advirtió que “el cuidado familiar es, hoy por hoy, el mejor aliado que tiene nuestra sociedad para intentar hacer frente a los efectos devastadores de la enfermedad, y lo seguirá siendo en el futuro complementando, y supliendo muchas veces, los esfuerzos inversores de los sistemas sanitarios y sociales hoy disponibles. Sin embargo, no deberíamos auto convencernos de esta situación ni resignarnos pensando que la familia, el cuidado familiar, es una manera de atender a la persona enferma en tiempos de crisis”. Cheles Cantabrana añadió en la rueda de prensa que“con independencia de los nuevos planteamientos que refuerzan la idea de la refamiliarización de los cuidados, la familia es el principal proveedor de cuidados y atenciones a la persona con Alzheimer. Y, precisamente por ello, la familia, el cuidador familiar, asume una doble dimensión: ser un agente clave en el abordaje de la enfermedad, y ser afecto también por ella”.

Para conmemorar esta edición del Día Mundial del Alzheimer 2016, al igual que en años anteriores, CEAFA cuenta con la colaboración de 3M y El Corte Inglés.

3M, como parte de sus acciones de RSC lleva colaborando a través de su marca Post-it® con CEAFA y otras Asociaciones de Alzheimer, 7 años. Parte de su presupuesto de comunicación se destina a la difusión del mensaje de la Campaña del día Mundial de Alzheimer.

Por su parte, El Corte Inglés repite un año más esta colaboración dentro de sus políticas de Responsabilidad Social Corporativa. En su afán por acercarse a aquellas organizaciones representativas de una parte importante de la sociedad, mantiene frecuentes contactos y colaboraciones con numerosas ONG y asociaciones, como en este caso con CEAFA y, de esta manera, asume su compromiso como empresa socialmente responsable.

Cerró la rueda de prensa de la presentación del Día Mundial del Alzheimer 2016, el Director General del IMSERSO, César Antón, quien comenzó su intervención reconociendo que “estoy encantado un año más de estar aquí junto a CEAFA, que es quien nos agrupa a todos frente al Alzheimer y por eso siempre ésta ha sido siempre vuestra casa. Pero lo más importante son todos los demás días del año en los que los profesionales, familias, asociaciones e instituciones nos dedicamos diariamente a trabajar por las personas afectadas y sus familias”.

César Antón continuó agradeciendo la presencia de “José Luis Nogueira, en representación de la Fundación Reina Sofía que siempre ha estado apoyando el Alzheimer y es una muestra la importancia de este tema”.

Comentó además que “Cheles lo ha explicado muy bien. Actualmente, hay un gran trabajo en común de todos los agentes implicados para los ciudadanos, para los que más lo necesitan, y es lo que nos está haciendo avanzar. Y CEAFA tiene que estar orgullosa de la labor que está haciendo consiguiendo el reconocimiento de la enfermedad en la calle”.

“El Imserso – señaló César Antón- tiene el Centro de Referencia Estatal de Salamanca y en los últimos programas que se han hecho, trabajando en común las familias, las asociaciones, los profesionales y la administración, siempre con terapias no farmacológicas, los resultados están llegando y los programas y trabajos han sido inmejorables”.

“Todo el apoyo a CEAFA es poco desde la administración, pero también hay que señalar que lo que se recauda de los impuestos, CEAFA por los programas y por el trabajo que hace, recibe unos 6.000.000 de euros y hay que agradecérselo a todos los ciudadanos porque también revierte a las familias. Obviamente hay que seguir trabajando y tiene que avanzar la investigación, pero retrasar la enfermedad aunando el conocimiento de los familiares, profesionales, investigación…es uno de los principales objetivos y se están consiguiendo muchos logros, aunque parezcan pequeños pasos”.

Al final, César Antón concluyó su intervención agradeciendo una vez más a CEAFA por toda su labor y señalando que “el trabajo que se está haciendo y la suma de esfuerzos en la misma dirección, con el objetivo de apoyar a las familias y a los cuidadores, es una parte de la solución y está dando ya sus resultados”.

Campañas 2016: #ConCdeCuidador y “Comparte tu Corazón”

Las Notas Post-it® de 3M serán, un año más, parte activa de esta campaña de concienciación, que estará centrada en la gran importancia de los Cuidadores bajo el claim “Con C de Cuidador”. La idea básica es que los cuidadores significan muchas cosas para quienes padecen Alzheimer: son su fuerza, su apoyo, su aliento, sus compañeros… su familia. Con ese concepto creativo, se ha desarrollado una campaña audiovisual basada en recordar esa importante labor, su dedicación, amor y esfuerzo diario.

Además, bajo el claim “Comparte tu Corazón”, se han producido unos dípticos informativos que contienen Hojas de Notas Post-it® y una guía para construir un mural con un corazón que contiene la “C” de Cuidador.

Estos Dípticos, se han enviado a diferentes empresas e instituciones nacionales para animarles a compartir este mensaje unos blocks de notas Post-it® Super Sticky de colores y que, con la colaboración de diferentes empresas e instituciones nacionales, contribuirán a la concienciación sobre el Alzheimer diseñando con ellos un sencillo corazón que contiene la “C” de “Cuidador”, de tal forma que se puedan poner en cualquier pared, ventana o puerta. Una vez creados estos “corazones solidarios”, se podrán compartir mediante fotos en las redes sociales mediante el hashtag #conCdeCuidador

PROPUESTAS PARA GARANTIZAR EL MEJOR DE LOS CUIDADOS EN EL ENTORNO FAMILIAR

PROPUESTAS DE VALOR:

• Garantizar el mejor de los cuidados posibles en el entorno familiar.
• Atenciones y servicios centrados en la persona.
• Normalización del cuidado.

1) Reconocimiento de la figura del Cuidador Familiar: No existe un reconocimiento claro ni oficial hacia la figura del cuidador

No es de recibo que las actuales propuestas de atención a las personas dependientes pase, entre otras, por la refamiliarización del cuidado si el cuidador familiar no es considerado como un agente clave de los sistemas socio-sanitarios.

2) Dotación de los recursos necesarios mientras dure el cuidado
-Se debe cuidar al cuidador y reconocer su rol o papel como tal, apostando por visibilizar ante la sociedad y articularse un marco jurídico protector (tiempo para los cuidados en el entorno domiciliario, protección del derecho al trabajo, medidas fiscales específicas, bonificación de costes sociales, Promoción de sistemas similares a las bajas por maternidad y establecimiento de programas de conciliación en materia laboral)

-Incluir a la familia en el modelo asistencial, poniendo en marcha, por ejemplo, programas de apoyo, ayudas domiciliarias, apoyos técnicos y psicológicos, unidades de respiro, etc.

-Es crítico y fundamental articular medidas encaminadas a prevenir la pobreza asociada al cuidado de una persona con Alzheimer, proporcionando incentivos económicos

3) Dotación de recursos una vez ha finalizado el cuidado
Contemplarse, como punto de partida, el reconocimiento del excuidador como figura de atención y proceder a su localización e identificación para realizar un análisis de sus necesidades.

CEAFA aporta su conocimiento y experiencia en la segunda fase de la Estrategia de Enfermedades Neurodegenerativas del Sistema Nacional de Salud

IMG_9762• CEAFA (Confederación Española de Alzheimer) forma parte del grupo nuclear del Alzheimer y otras demencias de la Estrategia de Enfermedades Neurodegenerativas del Sistema Nacional de Salud.

• Cheles Cantabrana, presidenta de CEAFA: “El que se afronte ahora la puesta en marcha de una Estrategia de Enfermedades Neurodegenerativas es para nosotros un gran logro del colectivo social en su conjunto y la validación de nuestras reivindicaciones”.

• Cheles Cantabrana, presidenta de CEAFA: “A lo largo de más de 25 años de trabajo, CEAFA se ha convertido en referente nacional con un enorme respaldo social, relacionada, amplia, cohesionada y eficaz en la satisfacción de las diversas necesidades que se plantean alrededor del Alzheimer”.

El pasado 30 de junio se reunió en Madrid por segunda vez el Comité Técnico Interdisciplinar que conforma la Estrategia de Enfermedades Neurodegenerativas del Sistema Nacional de Salud que se puso en marcha el pasado mes de abril.
CEAFA (Confederación Española de Alzheimer) forma parte de esa estrategia, liderada por el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, con el objetivo de aportar su conocimiento y experiencia en el abordaje del problema socio-sanitario del Alzheimer como referente nacional que es en dicha materia.

En esta segunda fase se desarrollarán aquellas especificidades de los cinco grupos de patologías contemplados en la Estrategia General.
Uno de esos cinco grupos es el correspondiente al Alzheimer y otras demencias y en él hay un representante de CEAFA junto a un profesional médico de Neurología especializado en Demencias (SEN), un profesional de Neuropsicología (SEN), un profesional de enfermería de Neurología (AEEN), un profesional de Trabajo Social (AETSYS), y un representante de Fundación Alzheimer España.

Con motivo de esta Estrategia de Enfermedades Neurodegenerativas hemos realizado una entrevista a Cheles Cantabrana, presidenta de CEAFA, organización referente en España en cuestiones relacionadas con el Alzheimer y otras demencias.

¿Qué supone para CEAFA participar en el Comité Técnico de la Estrategia de Enfermedades Neurodegenerativas?

CEAFA lleva años demandando una política de Estado que dé respuesta a las necesidades del colectivo de afectados por la enfermedad Alzheimer, al que representamos. El que se afronte ahora la puesta en marcha de una Estrategia de Enfermedades Neurodegenerativas es para nosotros un gran logro del colectivo social en su conjunto y la validación de nuestras reivindicaciones. Poder participar en el Comité Técnico que va a diseñarla es la oportunidad de contrastar nuestra experiencia con la de todos los actores implicados en la lucha contra las enfermedades neurodegenerativas y aportar todo el conocimiento adquirido durante tantos años de trabajo con nuestras asociaciones

¿Cuál es la aportación de CEAFA a la Estrategia de Enfermedades Neurodegenerativas?

CEAFA tiene mucho que aportar. Hay que tener en cuenta nuestra red de asociaciones, más de 300 en todo el territorio nacional, muchas de las cuales llevan más de 25 años respondiendo a las necesidades de pacientes, familias y cuidadores. Contamos con casi 4.000 profesionales que trabajan específicamente en la mejora de la calidad de vida de los afectados y con alrededor de 5.000 voluntarios que aportan su propia perspectiva. Esta estructura nos permite una detección temprana de las necesidades tanto en el ámbito socio-sanitario como en otros: relacional, económico, jurídico, socio-laboral, etc. Además de un conocimiento experto de la respuesta por parte del sistema nacional socio-sanitario, de los diferentes sistemas autonómicos y de la esfera privada, a las demandas en materia de diagnóstico, información y tratamiento.

¿Qué significa para CEAFA la estrategia concreta de Alzheimer?

Es la respuesta a una demanda que el colectivo de afectados por el Alzheimer, alrededor de 5.000.000 de personas entre pacientes y familiares, lleva años solicitando. CEAFA, en representación de este colectivo, se felicita de que la Administración, y más concretamente, el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, haya acometido la responsabilidad de sacar adelante una estrategia específica para el Alzheimer en el marco de la Estrategia de Enfermedades Neurodegenerativas. Nuestra colaboración con el Comité Técnico que la elabora nos permite conocer el trabajo serio y profesional que se está realizando. Tenemos puestas muchas expectativas en el éxito de su rúbrica y aplicación, que supondrá un conocimiento real de la población afectada a través de los registros poblacionales, la posibilidad de planificar la lucha contra las consecuencias de la enfermedad, mejorar la calidad de vida de pacientes y cuidadores, e impulsar la investigación.

La estrategia específica de Alzheimer va a suponer, eso esperamos, una paso más hacia la definición del necesario marco protector que un colectivo tan amplio como el actualmente afectado precisa, y ese marco vendrá articulado por la Política de Estado de Alzheimer que desde CEAFA venimos reclamando.

¿Por qué CEAFA es el referente nacional para abordar el problema socio sanitario de Alzheimer?

A lo largo de más de 25 años, CEAFA, la Confederación Española de Alzheimer, ha sabido integrar en su tejido asociativo a más de 200.000 familias, desarrollar una red de recursos especializados en el Alzheimer, innovar en terapias no farmacológicas, introducir una cultura de calidad en los servicios y prestaciones que nuestras asociaciones realizan, impulsar el conocimiento científico, establecer sinergias con todos los actores implicados en la lucha contra las consecuencias de la enfermedad, impulsar relaciones sociopolíticas en la defensa de los intereses de los afectados. Todo este trabajo nos ha convertido en una organización con un enorme respaldo social, relacionada, amplia, cohesionada y eficaz en la satisfacción de las diversas necesidades que se plantean alrededor del Alzheimer.

¿Por qué es vital una Política de Estado para el Alzheimer?

Porque satisface una necesidad general. Una necesidad que, además, se va a ver incrementada en los próximos años. No olvidemos que la edad supone. el principal factor de riesgo de demencia tipo Alzheimer y el nuestro es un país envejecido, y lo va a ser más. Se calcula que en España, en el año 2050 uno de cada tres habitantes tendrá más de 65 años. De éstos, aproximadamente el 10% sufrirán Alzheimer. El enorme impacto socio-sanitario y económico de la enfermedad puede ser letal para nuestro sistema de salud, para las familias y para la sociedad en su conjunto. Debemos empezar a poner las bases para atajar el problema y eso sólo se puede hacer a través de una Política de Estado que, a partir de registros poblacionales de incidencia de la enfermedad que precisen su magnitud, sea capaz de articular una estrategia de contención. La Estrategia de Enfermedades Neurodegenerativas en la que ahora estamos colaborando es gran paso en esa dirección.

El Ayuntamiento de Reus recibirá este viernes la acreditación “Ciudad solidaria con el Alzheimer”

vista_reusEl Ayuntamiento de Reus recibirá este viernes la acreditación “Ciudad solidaria con el Alzheimer” y en el mismo acto se entregará también la acreditación “Cuidados a demencias sin sujeciones” al “Centre Diürn Especialitzat en Alzheimer”, Associació Alzheimer de Reus I Baix Camp”

El próximo viernes 13 de mayo el Ayuntamiento de Reus (Tarragona) recibirá en manos de su alcalde, Carles Pellicer Punyed, la acreditación de “Ciudad solidaria con el Alzheimer”. En el mismo evento, CEAFA (Confederación Española de Asociaciones de Familiares de Personas con Alzheimer y Otras Demencias) entregará a Mª Teresa Besora Cabré, presidenta de la Associació Alzheimer de Reus i Baix Camp” la acreditación “Cuidados a demencias sin sujeciones” al Centre Diürn Especialitzat en Alzheimer, centro gestionado por la asociación.

La acreditación de “Ciudad solidaria con el Alzheimer” forma parte de la campaña de CEAFA “Solidarios con el Alzheimer” que tiene la finalidad de generar un entramado social vinculado con el Alzheimer, capaz de conferir a la reivindicación de una Política de Estado de la dimensión social que requiere para afrontar un problema socio-sanitario como es el Alzheimer.

La propia OMS (Organización Mundial de la Salud), ha puesto de manifiesto que el Alzheimer debe ser considerado como una prioridad socio-sanitaria de primer orden por todo los Estados.  El Ayuntamiento de Reus con este gesto se une a las 24 corporaciones catalanas que se han declarado ya “Ciudad solidaria con el Alzheimer”

Por su parte, la acreditación “Cuidados a demencias sin sujeciones” reconoce a aquellas instituciones comprometidas con la mejora de la calidad asistencial a personas con demencia.

CEAFA, como representante del colectivo nacional de familiares y personas afectadas por demencias, lidera la metodología para acreditar los centros que hayan ampliado su modelo asistencial de forma que, no solo no requiera de sujeciones sino que, trate a las personas con demencia de forma óptima con los recursos disponibles. El Centre Diürn Especialitzat en Alzheimer, Associació Alzheimer de Reus i Baix Camp será reconocido, por todo ello, como un Centro con “Cuidados a demencias sin sujeciones”.

PARTICIPANTES EN EL ACTO

 

Carles Pellicer Punyed, alcalde de Reus

 Dña. Cheles Cantabrana Alutiz, presidenta de CEAFA

 Dña. Mª Teresa Besora Cabré, presidenta de la Associació d’Alzheimer de Reus i Baix Camp”

 Jesús Mª Rodrigo Ramos, Director Ejecutivo de CEAFA

Dña. Rakel Goñi Chocarro, responsable de proyectos y formación de CEAFA

 

Fecha: 13 de mayo de 2016

Hora: 9:30 horas

Lugar: Ayuntamiento de Reus, Sala de Prensa

 

 

Plaça del Mercadal 1

 

CEAFA destaca la importancia de la nueva Estrategia de Enfermedades Neurodegenerativas del Sistema Nacional de Salud

CEAFAEl pasado miércoles día 13 el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad y los consejeros de Sanidad de las Comunidades Autónomas aprobaron la Estrategia de Enfermedades Neurodegenerativas del Sistema Nacional de Salud.

CEAFA (Confederación Española de Asociaciones de Familiares de Personas con Alzheimer y otras Demencias) ha participado en el Comité Técnico de redacción de esta estrategia por medio de su Director Ejecutivo, Jesús Rodrigo, junto con algunos expertos que colaboran habitualmente con la Confederación para aportar todo su conocimiento y experiencia en la redacción técnica de la mencionada estrategia, haciendo hincapié en los temas específicos del abordaje de la enfermedad de Alzheimer.

Lo más destacable de la Estrategia presentada, según Jesús Rodrigo, es “el carácter sociosanitario de la misma, puesto que siendo una estrategia lanzada por el Ministerio de Sanidad, y corroborada por el pleno del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud, además de contemplar los aspectos clínicos o médicos de la enfermedad, no olvida la dimensión social de las consecuencias de este tipo de enfermedades, no sólo para el paciente, sino también para el familiar cuidador”.

“Además –añadió Jesús Rodrigo- supone un paso importante, puesto que a partir de ahora se iniciarán los trabajos para desarrollar estrategias específicas para cada una de las enfermedades neurodegenerativas señaladas en el acuerdo, entre ellas el Alzheimer”.

La participación de CEAFA seguirá siendo muy proactiva cuando se comience a elaborar la estrategia específica de Alzheimer, pero “sin olvidar en ningún momento que esto supone un paso más en la reclamación de CEAFA de conseguir una Política de Estado para el Alzheimer”.

CEAFA, en todo caso, muestra su satisfacción con la nueva estrategia “porque nos va a permitir seguir trabajando por las personas y los familiares de las personas con enfermedad de Alzheimer, puesto que las líneas principales de actuación de esta estrategia pasan por mejorar el diagnóstico, dar atención personalizada a los pacientes y establecer programas que faciliten el respiro de quienes cuidan a las personas afectadas, líneas de actuación que cuadran perfectamente con los objetivos de CEAFA como entidad”.

CEAFA y Bed4U Hotels ponen en marcha el proyecto «Red de Hoteles Solidarios con el Alzheimer»

  • Cheles Cantabrana y Ramón SolaNace la primera «Red de Hoteles Solidarios con el Alzheimer», dentro de la iniciativa “Solidarios con el Alzheimer” que reivindica una Política de Estado sobre el Alzheimer.
  •  Bed4U Hotels colaborará con CEAFA a través de las reservas que obtenga con sus “Habitaciones Solidarias con el Alzheimer” aportando 2€ por habitación y día y dando la opción al cliente de sumar 1€ a la donación por cuenta propia.

Se ha presentado en Pamplona el acuerdo entre CEAFA y Bed4U Hotels por el cual se crea la «Red de Hoteles Solidarios con el Alzheimer». Por parte de la Confederación Española de Asociaciones de Familiares de Personas con Alzheimer y otras Demencias (CEAFA) ha estado presente su Presidenta Cheles Cantabrana y por parte de Bed4U Hotels Ramón Sola, CEO y Socio Fundador de Bed4U Hotels.

Esta iniciativa solidaria tiene el objetivo de mostrar la sensibilidad de la cadena hotelera hacia el problema del Alzheimer, mostrando, además, su compromiso a la hora de colaborar en la difusión de información entre los clientes que utilicen sus servicios.

El acuerdo entre Bed4U Hotels y CEAFA recoge que la cadena hotelera instaurará la campaña “Habitación Solidaria con el Alzheimer” en sus establecimientos de Pamplona, Tudela y Castejón.

De esta manera, cada reserva realizada por los clientes de estos hoteles de una “Habitación Solidaria con el Alzheimer” bien de forma física o a través del servicio on line, Bed4U Hotels aportará a CEAFA un donativo de 2 euros al día por habitación; además los clientes, de manera opcional, podrán añadir a la hora de la reserva 1 euro como donativo.

En la rueda de prensa la Presidenta de CEAFA, Cheles Cantabrana, manifestó que “esta campaña se enmarca en la iniciativa creada por CEAFA en el año 2012 “Solidarios con el Alzheimer” para reivindicar una Política de Estado sobre el Alzheimer. De este modo, Bed4U Hotels se suma a casi 600 entidades públicas y privadas que ya se han incorporado a este proyecto”.

Cheles Cantabrana continuó diciendo que “ahora el sector hotelero tiene la oportunidad de fortalecer su apoyo con una campaña propia, dirigida a la sociedad en general y a sus clientes en particular, informando y sensibilizando sobre el Alzheimer, y además mostrando su solidaridad con CEAFA y el colectivo Alzheimer ofreciendo “Habitaciones Solidarias con el Alzheimer” a sus huéspedes, aportando como donativo un porcentaje del precio por día del coste de las reservas”.

Por último, Cheles Cantabrana añadió que “iniciamos este camino junto con la cadena Bed4U Hotels, a los que agradecemos su compromiso adquirido y por ser los pioneros, y animamos a otros hoteles a unirse a la “Red de Hoteles Solidarios con el Alzheimer”, ya que de una forma muy sencilla estarán contribuyendo a mejorar la calidad de vida de las personas que padecen la enfermedad de Alzheimer y la de sus familiares/cuidadores”.

A continuación, el CEO y Socio Fundador de Bed4U Hotels, Ramón Sola, comentó: “estamos encantados de ser pioneros, porque Bed4U siempre ha sido una cadena de hoteles innovadora y poco conformista al igual que nuestros clientes, que buscan la compra inteligente, y no por comprar lo más barato, sino por gastar el dinero en lo que les interesa”

Ramón concluyó señalando que “tenemos la intuición de que va funcionar, porque en cuatro días que la “habitación solidaria con el Alzheimer” lleva publicada en nuestra página web, hemos recibido ya dos reservas”.

La Confederación Española de Asociaciones de Familiares de Personas con Alzheimer y otras Demencias (CEAFA) es una entidad que agrupa a más de 300 Asociaciones de Familiares, y que representa los intereses y necesidades de los más de 4,2 millones de personas que conviven en España con la enfermedad de Alzheimer y otras Demencias (incluyendo también a los familiares cuidadores). El Alzheimer representa más del 60% de la dependencia en el país, y supone un coste anual de 35.000 millones de euros.

Por su parte, Bed4U Hotels es una cadena hotelera navarra gestionada bajo el concepto del Smart Cost® y orientada al turista inteligente. Con hoteles en Pamplona, Tudela y Castejón, ofrece un total de 212 habitaciones de diseño moderno en el que prevalece la practicidad, los servicios y la tecnología.

Más información en http://www.ceafa.es/colaborar/red-hoteles-solidarios-con-alzheimer

Red de Hoteles Solidarios con el Alzheimer, presentación del acuerdo entre CEAFA y Bed4U Hotels

bed4youhotels-logoEl próximo martes 19 de enero tendrá lugar en Pamplona la rueda de prensa que celebraremos con motivo de la presentación de la «Red de Hoteles Solidarios con el Alzheimer», un proyecto puesto en marcha por la Confederación Española de Asociaciones de Familiares de Personas con Alzheimer y otras Demencias (CEAFA) y Bed4U Hotels.

El acuerdo que se presenta ese día tiene el objetivo de mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por la enfermedad de Alzheimer y otras demencias, los que la padecen de forma directa y sus familiares-cuidadores.

En la rueda de prensa se explicarán los pormenores de dicha colaboración entre CEAFA y Bed4U Hotels y en qué consistirá la campaña “Habitación Solidaria con el Alzheimer”.

La Confederación Española de Asociaciones de Familiares de Personas con Alzheimer y otras Demencias (CEAFA) es una entidad que agrupa a más de 300 Asociaciones de Familiares, y que representa los intereses y necesidades de los más de 4,2 millones de personas que conviven en España con la enfermedad de Alzheimer y otras Demencias (incluyendo también a los familiares cuidadores). El Alzheimer representa más del 60% de la dependencia en el país, y supone un coste anual de 35.000 millones de euros.

Por su parte, Bed4U Hotels es una cadena hotelera navarra gestionada bajo el concepto del Smart Cost® y orientada al turista inteligente. Con hoteles en Pamplona, Tudela y Castejón, ofrece un total de 212 habitaciones de diseño moderno en el que prevalece la practicidad, los servicios y la tecnología.

PARTICIPANTES EN LA RUEDA DE PRENSA

Ramón Sola, CEO y Socio Fundador de Bed4U Hotels
Cheles Cantabrana, Presidenta de CEAFA

Fecha: 19 de enero de 2016
Hora: 11:30 horas
Lugar: Hotel BED4U de Pamplona (Carretera Zaragoza, Km 3, 31192 Pamplona, Navarra.

César Antón, Director General del IMSERSO, clausuró el VI Congreso Nacional de Alzheimer

  • Minuto de silencioCésar Antón dio la enhorabuena a CEAFA y destacó que “con vuestra labor, sin duda, estáis ayudando a construir una sociedad mejor trabajando por las personas que conviven con el Alzheimer”
  • Koldo Aulestia, presentó en la clausura el modelo “CEAFA 2020, avanzando hacia la Confederación que queremos”
  • Se guardó un emocionado minuto de silencio antes de comenzar la jornada por los atentados de París

Con las palabras de César Antón, Director General del IMSERSO, se dio por concluido el VI Congreso Nacional de Alzheimer que durante tres días se ha estado celebrando en Valladolid organizado por CEAFA.

Al inicio de la jornada de hoy, se guardó un respetuoso y emocionado minuto de silencio por las víctimas de los atentados terroristas de París.

 El Congreso, en el que ha estado representado todo el tejido asociativo que compone CEAFA, ha servido para poner en común, compartir, escuchar y proponer todas las experiencias y conocimiento que las diferentes Asociaciones han compartido durante los tres días que ha durado el mismo.

Se han dado cita más de 450 personas y ha contado con la Presidencia de Honor de Su Majestad la Reina Doña Sofía.

En la Sesión Plenaria que sirvió para clausurar el Congreso, el Presidente de CEAFA, Koldo Aulestia recordó que “hace tres años, cuando comencé mi andadura como Presidente de CEAFA, me tocó hablar con un grupo de desconocidos que ahora se ha convertido en un grupo cohesionado. Los inicios no fueron fáciles, pero a finales de enero de 2013 empezó todo en el kilómetro cero, con el único objetivo de desarrollar un proyecto compartido”.

En estos tres años hemos recorrido un camino junto con los representantes del tejido asociativo de todas las Comunidades Autónomas integrados en CEAFA, que han compartido su conocimiento y saber hacer, participando en la elaboración de las recomendaciones que deben inspirar la Política de Estado de Alzheimer. Esta colaboración, fruto de la participación de toda nuestra estructura confederal ha sido el germen que ha permitido diseñar, también de manera conjunta y participativa, el modelo CEAFA 2020

Koldo Aulestia, destacó además que “CEAFA se va a convertir en la entidad que desde un punto de vista crítico-constructivo va a trabajar para poner el Alzheimer en la agenda política, buscando el necesario compromiso social y poniendo en valor el conocimiento para poder representar y defender los intereses, necesidades y derechos de todas las personas que conviven con el Alzheimer.

Y destacó la “necesidad de un Plan estratégico participativo e integral que, buscando la interacción con la sociedad, permita abordar el Alzheimer en toda su dimensión. Para ello necesitamos Recursos Humanos capaces de gestionar el conocimiento, que planteen objetivos reales y posibles, y una red asociativa cohesionada que permita avanzar hacia el abordaje integral del Alzheimer.

Concluyó su intervención diciendo que ”lo haremos con todos los agentes relacionados con el abordaje integral del Alzheimer, generando sinergias positivas. CEAFA SOMOS TODOS”.

Para concluir el Congreso, se visionó un video montaje de fotografías del Congreso y Koldo Aulestia dio pasó a César Antón calificando su participación como muy importante durante estos últimos años y le agradeció su implicación absoluta con CEAFA y por el Alzheimer.

César Antón agradeció las palabras de Koldo Aulestia y dio las gracias por  “permitirme compartir con vosotros el cierre de un magnífico Congreso en una mañana en la que todos estamos un poco en París y con el alma en un puño. Me siento muy a gusto con vosotros y tengo que daros las gracias siempre, y agradecer a las Asociaciones de Alzheimer por todo lo que me habéis enseñado, y por cómo habéis sabido transmitirme vuestro trabajo por el Alzheimer y lo que necesitábais las familias de la administración para apoyaros. Sigo en deuda con vuestro compromiso e implicación, y siempre ha sido fácil para mi que coincidiésemos y con Koldo coincidimos desde el principio. Una Asociación que representa a personas siempre me va a tener a su lado”.

También comentó que “se ha producido un cambio en el modelo social y todos hemos tenido que ajustarnos, pero habéis creado un grupo de personas con ganas de avanzar y ayudar a vuestros familiares y para contribuir a hacer una sociedad mejor. Desde ese punto de vista, tenéis que estar orgullosos y sé que vais a seguir enseñándonos”

Finalizó su intervención, diciendo que “he seguido muy de cerca este Congreso y reconozco que ha sido muy importante, porque estamos en un momento en el que ya todos estamos convencidos de cómo abordar todos los aspectos que tienen que ver con el Alzheimer. Los profesionales con sus buenas prácticas pero cogiendo siempre como centro de atención a la persona, y poniendo todos los recursos socio-sanitarios a su disposición. Todos estamos ansiosos de que esto vaya más rápido, pero la investigación ya está en ello y requiere tiempo, pero mientras tanto no podemos dejar de avanzar”.

“Enhorabuena –destacó finalmente César Antón– y muchas gracias por permitirme compartir con vosotros todo lo que hacéis y todos juntos cada día avanzaremos un poco más por una sociedad mejor que sin duda estáis ayudando a construir con el trabajo que realizáis por el colectivo del Alzheimer”.

La Confederación Española de Asociaciones de Familiares de Personas con Alzheimer y otras Demencias es una entidad que ha celebrado el Congreso bajo el lema “25 Años avanzando juntos” y sirve para conmemorar el vigésimo quinto aniversario de la organización.

CEAFA agrupa a 307 Asociaciones de Familiares, y que representa los intereses y necesidades de los más de 4,5 millones de personas que conviven en España con la enfermedad de Alzheimer y otras Demencias (incluyendo también a los familiares cuidadores). El Alzheimer representa más del 60% de la dependencia en el país, y supone un coste anual de 36.000 millones de euros.

Para más información:

WEB del Congreso: http://congresonacionaldealzheimer.org/

 

SM la Reina Doña Sofía inaugura el VI Congreso Nacional de Alzheimer organizado por CEAFA en Valladolid

  • IMG_20151112_110731El lema del congreso es “25 Años avanzando juntos”
  • En la inauguración estarán presentes también autoridades nacionales, regionales y locales

SM la Reina Doña Sofía inaugura el viernes a las 11:45 el VI Congreso Nacional de Alzheimer que organiza CEAFA y se está celebrando desde hoy jueves 12 hasta el sábado 14 en el Centro de Congresos de la Feria de Valladolid.

La Confederación Española de Asociaciones de Familiares de Personas con Alzheimer y otras Demencias es una entidad de la que la Reina Sofía es Presidenta de Honor y que celebra el mencionado congreso bajo el lema “25 Años avanzando juntos” y sirve para conmemorar el vigésimo quinto aniversario de la organización.

CEAFA es una entidad que agrupa a 307 Asociaciones de Familiares, y que representa los intereses y necesidades de los más de 4,5 millones de personas que conviven en España con la enfermedad de Alzheimer y otras Demencias (incluyendo también a los familiares cuidadores). El Alzheimer representa más del 60% de la dependencia en el país, y supone un coste anual de 36.000 millones de euros.

En la rueda de prensa donde se presentó esta mañana el congreso participaron Koldo Aulestia, Presidente de CEAFA, Milagros Carvajal, Presidenta de la Federación Regional de Asociaciones de Familiares de Enfermos de Alzheimer de Castilla y León (AFACAYLE) y Nieves Ramos, Presidenta de la Asociación de Familiares de Alzheimer AFA Valladolid.

El VI Congreso Nacional de Alzheimer acoge estos días en la capital pucelana a más de 450 personas que comparten sus conocimientos y experiencias, aportan sus visiones sobre las maneras de intervenir en las consecuencias de la enfermedad y, en definitiva, enriquecen la labor de la propia Confederación.

Koldo Aulestia apuntó en la rueda de prensa que el congreso “tiene un contenido de carácter eminentemente asociativo y social en un año especial para nosotros al cumplir 25 años como organización y en una ciudad que nos ha acogido de maravilla; el principal objetivo es celebrar un congreso útil para los asistentes, de modo que podamos aportar y recibir conocimientos que sirvan para adaptarlos e implantarlos en nuestras propias asociaciones”. El presidente de CEAFA añadió que el congreso “es un marco que nos tiene que permitir construir la Confederación que queremos, por lo que aborda contenidos de carácter estratégico y político. Además queremos poner en marcha en este congreso un proyecto de futuro para ser referentes del Alzheimer y construir una gran organización”.

Por último Koldo Aulestia remarcó ante los medios de comunicación que se dieron cita en la Feria de Valladolid que una de las características del congreso es que será “participativo y transparente, no sólo en su desarrollo, sino también desde el momento mismo de su concepción y diseño”. Queremos consolidar CEAFA desde la unidad, ser agentes activos del cambio, avanzando juntos, con una misión a largo plazo.

Por su parte, Milagros Carvajal, Presidenta de la Federación Regional de Asociaciones de Familiares de Enfermos de Alzheimer de Castilla y León (AFACAYLE) apuntó: “La Federación de Castilla y León, cumplimos 20 años y englobamos a 28 asociaciones con servicios especializados para todos los enfermos y familiares. De AFACAYLE estaremos presentes 60 personas en el congreso que queremos que sea un lugar de encuentro”.

Cerró la rueda de prensa Nieves Ramos, Presidenta de la Asociación de Familiares de Alzheimer AFA Valladolid, comentó: “que se siente orgullosa de que el Congreso Nacional de Alzheimer se celebre en esta ciudad y que además está organizado por nosotros, por los que trabajamos día a día con el Alzheimer. Los comienzos fueron difíciles, pero estamos avanzando y el gran esfuerzo que realizamos es para que las administraciones conozcan nuestro trabajo y nos inviten a colaborar y aportar nuestro punto de vista”.

Durante la jornada del jueves en el VI Congreso Nacional de Alzheimer se viene desarrollando una sesión plenaria con la iniciativa de CEAFA “Solidarios con el Alzheimer” y además se conmemorará el 25 Aniversario de CEAFA.

Para el viernes, como hemos apuntado, está prevista al mediodía la inauguración oficial del VI Congreso Nacional de Alzheimer a la que asistirán, además de SM la Reina Doña Sofía, entre otras autoridades. Susana Camarero Benitez, Secretaria de Estado de Servicios Sociales e Igualdad del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad; Juan Vicente Herrera, Presidente de la Junta de Castilla y León; Antonio María Sáez Aguado, Consejero de Sanidad de la Junta de Castilla y León; Alicia García Rodríguez, Consejera de Familia e Igualdad de Oportunidades de la Junta de Castilla y León; Jesús Julio Carnero García, Presidente de la Diputación de Valladolid; Oscar Puente Santiago, Alcalde de Valladolid y Koldo Aulestia Urrutia; Presidente de CEAFA,

El viernes también se abordará en el congreso, entre otros temas, la dimensión socio-sanitaria del Alzheimer, la sesión plenaria «25 Años avanzado juntos», las conferencias Política de Estado de Alzheimer sobre el Grupo Estatal de Demencias, Fútbol y Memoria, la Demencia y Servicios Hospitalarios o las AFAS como centros de investigación social.

El congreso finalizará el sábado por la mañana con la sesión plenaria «CEAFA 2020. Avanzando hacia la confederación que queremos», la exposición «Generación Romántica 2015» y el taller teatralizado y el acto de clausura previsto para las 13:30.

WEB del Congreso: http://congresonacionaldealzheimer.org/