Discapacidad

La Ciudad del Mayor asistirá a dependientes sin límite de edad

Ciudad del Mayor /«No será un servicio encasillado sólo para personas mayores. Se atenderán a personas en situación de dependencia, sin limitación de edad». La Ciudad del Mayor asistirá a personas dependientes de todas las edades, según confirman fuentes del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad. La decisión se ha tomado en la reunión de trabajo celebrada hace unos días en Madrid entre representantes de la Junta de Castilla y León, el Imserso y el subdelegado del Gobierno de León. Al encuentro, en el que los representantes de las tres administraciones «van aquilatando» el modelo de asistencia, asistió también el presidente de Asprona, la asociación de atención de personas con discapacidad intelectual que está asesorando al Imserso para la puesta en marcha de un centro que está terminado y equipado desde hace un año.

El nuevo planteamiento de asistencia llevará aparejado un cambio de nombre. El centro será ahora para la promoción y la prevención de la dependencia, en el que las personas usuarias con alguna discapacidad recibirán un tratamiento específico para su rehabilitación.

El Imserso baraja la posibilidad de que el edificio cuente con ocho camas de respiro para las familias con estancias nocturnas para los pacientes, pero el fuerte de la asistencia estará en el centro de día, en el que la atención llevará aparejada una asistencia individualizada y siempre con carácter temporal. «Habrá usuarios que necesiten un mes de atención y otros un año, eso dependerá de la rehabilitación que necesiten o de las atenciones individuales de cada uno».

El Imserso tiene previsto abrir el edificio este año. El instituto tiene un crédito de 700.000 euros para poner en funcionamiento este año tres centros de similares características en España —uno en Valencia, otro en Soria y el de León— que están totalmente terminados pero cerrados.

La construcción de la Ciudad del Mayor ha costado siete millones de euros, una obra pagada por el Ministerio de Política Social, Educación y Deportes del Gobierno de Zapatero. El edificio se levanta sobre una parcela de 8.344 metros cuadrados cedida por el Ayuntamiento de León.

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La tecnología nfc contribuye a generar autonomía y bienestar social para las personas con discapacidad

tecnología NFCLa tecnología de proximidad NFC (Near Field Communication) ayuda a generar autonomía e independencia a las personas con discapacidad y contribuye al bienestar social”, según una de las conclusiones extraídas de un desayuno informativo sobre las posibilidades NFC para la accesibilidad, que tuvo lugar este martes en la sede del Centro Nacional de Tecnologías de la Accesibilidad (Centac).

En palabras de Isaac Castiñeira, terapeuta ocupacional en el Centro de Referencia Estatal de San Andrés del Rabanedo (León) sobre Discapacidad y Dependencia, la tecnología NFC “puede beneficiar a cualquier tipo de discapacidad”, ya que es una herramienta que permite “automatizar tareas manuales”, al mismo tiempo que da “mucha autonomía a personas con discapacidad para, por ejemplo, acceder al Metro o comprar un billete de tren”.

Asimismo, “existen aplicaciones de la tecnología NFC en el etiquetado de medicamentos para que el móvil te avise a la hora que tienes que tomar la pastilla”, explicó Castiñeira, y también sirve “para que mediante NFC podamos conocer información de los productos en el supermercado como precio y características; o en un museo, al acercar el móvil al cuadro nos dé datos de la obra y del pintor”, precisó el terapeuta.

Por otra parte, Xácome Froufe, especialista en soluciones NFC, indicó que “hay en marcha proyectos de identificación de objetos en el hogar” y que, gracias a esta tecnología, el móvil “se va a convertir en nuestro ratón para hacer clic con objetos físicos”.

Para el ingeniero y perito informático, Carlos Aldama, la NFC hace “más sencillos muchos procesos y su uso es mucho más fácil que el móvil”. “Tenemos que conseguir que el NFC esté tan implantado que nadie hable de tecnología sino que la use de manera normal”, apostó.

En ese sentido, Alberto Sánchez, consultor tecnológico y director de ABAMobile, apuntó que “une dos entornos, el físico y el digital, y abre un mundo de posibilidades a nuevos servicios”. Para Sánchez, la tecnología NFC, “facilita la vida a una persona que en su vida ha usado un Smartphone”.

Entre los usos de la tecnología NFC, Alberto Sánchez habló de lectura y escritura, conexión de dispositivos y emulación de tarjeta o pago por el móvil. “Las tarjetas desaparecerán”, vaticinó. “El motor de la tecnología NFC es el pago por el móvil”, reconoció, aunque, por su parte, Isaac Castiñeira destacó que lo importante es “facilitar la vida al usuario” y que «el pago con el móvil es lo último”.

Con respecto a la seguridad, el perito informático Carlos Aldama admitió que los detractores de la tecnología NFC hablan de fallos, pero, para él, “es uno de los sistemas más seguros” y que “el problema está en el entorno”.

Por último, Alberto Sánchez comentó que aunque están aumentando considerablemente el número de dispositivos con tecnología NFC, empresas como Apple aún no lo incorporan en sus terminales. “Está empezando a ser un criterio de compra, una vez que se instaure el pago por el móvil, Apple tendrá que incorporar la tecnología NFC”, concluyó el consultor tecnológico.

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Una aplicación que permite leer prospectos de medicamentos

Medicamento Accesible PlusFunciona por el código de barras y es útil tanto para personas con problemas de visión, como para los ancianos.

Una nueva aplicación para teléfonos inteligentes permite a personas con algún tipo de discapacidad visual leer el prospecto de un medicamento, que suele tener letras pequeñas. La app, llamada Medicamento Accesible Plus también es útil para aquellos con algún tipo de impedimento para una adecuada manipulación o personas mayores.

Una vez instalada la aplicación en el smartphone, de forma gratuita, el usuario puede abrirla y acercar el teléfono a la caja de los medicamentos. Pensada para funcionar de manera intuitiva, funciona con la lectura, mediante la cámara del dispositivo móvil, del código de barras. Una vez capturada esa etiqueta, se recibe la información del prospecto para leerla en la pantalla.

También se puede teclear el nombre que aparece en el empaque y se obtendrá la información buscada, en caso de no poder “leer” el código de barras. El farmaceuta puede ayudar a las personas con dificultades, introduciendo el “código nacional del medicamento”, que aparece en todos los envases.

La app ha sido creada por el Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos, Fundación ONCE y Fundación Vodafone España. “El sistema sanitario siempre ha tenido muchas barreras de accesibilidad”, dice José Luis Martínez Donoso, director general de Fundación ONCE. “Son necesarias estas aplicaciones desarrolladas desde la perspectiva del diseño para todos”.

Otras funciones para el paciente

Medicamento Accesible Plus, programada por Technosite para sistemas Android o Apple, tiene otras dos funciones relacionadas con los medicamentos, que pueden ser útiles en cualquier situación. Una es el localizador de las farmacias más cercanas al usuario, que es encontrada gracias al geolocalizador que identifica la posición del usuario. La otra es una base de datos de la información de las medicinas que utiliza el usuario con mayor frecuencia.

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Los discapacitados quieren renegociar el copago pese al avance de Bienestar Social

Joan PlanellsEl Comité de Representantes de Personas con Discapacidad de la Comunitat aprecia la “buena intención” de la Conselleria de Bienestar Social al ofrecerse a flexibilizar el copago, pero le parece “insuficiente”. Por ello, a partir de hoy elaborará una batería de reivindicaciones que quiere que se aclaren para hacerlas llegar a la Conselleria para que esta las analice con sus servicios jurídicos y seguir negociando. Así lo anunció ayer el presidente del Cermi, Joan Planells, tras la reunión mantenida entre los miembros de las asociaciones representadas en el Cermi para valorar la propuesta que les hizo llegar el lunes el secretario autonómico de Autonomía Personal y Dependencia, Manuel Escolano.

Consideró que, para ellos, el aspecto más importante es clarificar “cómo se determina la capacidad económica” del dependiente. También vio “insuficiente” el “dinero de bolsillo”, la cantidad de libre disposición que queda del copago, que la Conselleria se ofreció a incrementar de los 126 € mensuales iniciales a 213,5 € para los discapacitados en residencias públicas y, en el caso de los ingresados en residencias de mayores, de 101 a 170 €.

Sí calificó de avance el que el Consell se haya brindado a asumir gastos de transporte para usuarios de centros ocupacionales comarcales con una financiación anual de 1.300 € por usuario. También les pareció muy bien la propuesta de la Conselleria de mejorar el cálculo de las prestaciones por dependencia en beneficio de los menores de 18 años, teniendo en cuenta la capacidad individual del menor y no la renta familiar, y mantener la CNP como excepción en la ley de dependencia para estos usuarios.

Planells apeló a que sus reivindicaciones se tengan en cuenta en una reforma del decreto o, lo que consideró más conveniente, un nuevo decreto.

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Fundación de Ayuda a Niños Necesitados presenta una silla de montar a caballo adaptada para personas con discapacidad

equinoterapia

La Fundación de Ayuda a Niños Necesitados (FANN), en colaboración con el responsable de Tiendas Hípicas Elián, el ingeniero técnico Abdón Rodríguez Bello, ha presentado una silla de montar a caballo adaptada a las necesidades de niños con discapacidad física (carencia de funcionalidad en las piernas) y psíquica, según han explicado.

   El nuevo asiento, busca conseguir una mejora de la coordinación motora  y que sus jinetes «consigan estar relajados» encima del caballo gracias a la seguridad que aporta el respaldo y el asa que incorpora.

«Este tipo de niños tienen fuerza en el torso y por lo tanto podrán hacer presión sobre le asa y erguirse», ha explicado el ingeniero, que ha indicado que el diseño está basado sobre el modelo de silla de vaquero de rejoneo por ser «más confortable y seguro».

Por su parte, la fundación ha recordado los «múltiples beneficios que tiene la Equinoterapia en el tratamiento y rehabilitación de las disfunciones motrices» y ha explicado que el diseño busca «facilitar a los niños con discapacidades físicas y psíquicas el contacto y disfrute de los caballos».

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La población discapacitada representa el 5 por ciento en Madrid

discapacidad_madridLa población discapacitada representa el 5 por ciento en Madrid situándose el mayor porcentaje de estos vecinos entre los distritos de Puente de Vallecas (6,3 por ciento), Usera (6,2) y Villaverde (6,1), según reflejan en los últimos datos obtenidos desde la Base de Datos del Reconocimiento del Grado de Discapacidad, facilitados este jueves por el Ayuntamiento de Madrid.

La delegada de Familia, Servicios Sociales y Participación Ciudadana, Dolores Navarro, ha presentado el primer plan de inclusión social para personas con discapacidad en la capital, para el que el Consistorio madrileño destinará 71 millones de euros.

Según la base de datos del Reconocimiento del Grado de Discapacidad de la Comunidad de Madrid, en la capital había172.750 personas con discapacidad a 31 de diciembre de 2012 -un 8 por ciento más que en 2010-, de las que 88.697 son mujeres. El 55 por ciento muestra un grado de discapacidad que abarca la horquilla entre el 33 y el 64 por ciento.

Del total de estas personas, el 61,9 por ciento tienen discapacidad física (mayoritariamente mujeres, 55.101 y 51.771 hombres), es decir, por cada ocho personas con discapacidad cinco la tienen física. El 21,3 por ciento es psíquica, y en este caso son los hombres los que más presentan discapacidad intelectual, (9.293 y 6.569 mujeres) y más las mujeres con enfermedad mental, (11.067 y 9.870 hombres). El 16,8 por ciento padecen discapacidad sensorial (cinco de cada nueve son mujeres, 15.960 frente a 13.119 hombres). Del conjunto se desprende que la ratio por sexo es superior en mujeres con 51 por ciento.

Por edades, cuatro de cada nueve personas con discapacidad tienen más de 65 años (el 44 por ciento del total de personas discapacitadas) y a partir de esta edad aumenta la presencia de mujeres (cuatro de cada siete personas). El 51 por ciento de las personas discapacitadas se encuentran en la franja de edad comprendida entre los 18 y los 64 años, y el 5 por ciento son menores de 18 años.

Plan de inclusión social

Entre las medidas del plan presentado este jueves se incluyen cursos al personal municipal en materia de discapacidad, consolidar el incremento de las plazas reservadas en el programa Centros Abiertos en Inglés en todos los periodos vacacionales, más aulas de musicoterapia, aumentar el número de modalidades deportivas con atención a los tipos y niveles de discapacidad, mejoras en la movilidad incentivando la adquisición de taxis o instalando 600 reservas de espacio para vehículos de personas con movilidad reducida, conservando las 800 ya concedidas. También se incluye la necesidad de favorecer el autoempleo, con actuaciones como la de reservar empleo en los contratos administrativos municipales con otras empresas a trabajadores con una discapacidad superior al 2 por ciento.

El plan se ha organizado en cinco áreas (formación y sensibilización; participación activa de las personas con discapacidad; accesibilidad; empleo y empleabilidad, y prestaciones sociales), tres líneas de acción y 138 actuaciones que se desarrollan de un modo transversal y coordinado a través de las diferentes áreas municipales con presencia en el Consejo Municipal de la Discapacidad.

A destacar que, por primera vez en un documento de estas características, se contempla la evaluación del impacto de género de cada una de las medidas desarrolladas. De esta forma, al evaluar la idoneidad de las mismas se incluye un informe para garantizar el principio de igualdad de oportunidades entre mujeres y hombres con discapacidad en el desarrollo del plan.

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El presidente de la ONCE: «La discapacidad no debe ser excusa para reformar el aborto»

  • Miguel Carballeda asegura que su asociación no está nada de acuerdo en que se abuse del argumento de la discapacidad para reformar el aborto.
  • Defiende que no se debe dar ningún trato desigual ni menos favorable en ningún ámbito normativo por razones de discapacidad.
  • Ha criticado que se haya frenado la implantación del sistema de dependencia.
  • Asegura que también están sufriendo la crisis y pide a la gente que sigan apoyando «el mejor ejercicio de solidaridad con el mundo de la discapacidad».

Miguel CarballedaEl presidente de la ONCE, Miguel Carballeda, sostiene que no se debe «abusar» del argumento de la discapacidad como excusa para reformar la legislación sobre la interrupción voluntaria del embarazo.

En una entrevista, Carballeda hace un repaso a la actualidad y aborda cuestiones como la reforma de la ley del aborto, la situación del sistema de la dependencia, la crisis del juego, así como la recién aprobada ley general de discapacidad, entre otras. «Hay posturas oficiales del mundo de la discapacidad y, desde luego, a nosotros no nos gusta nada que se abuse de ese argumento y de esa excusa», subraya Carballeda sobre el anteproyecto de la ley del aborto y admite que él, personalmente, prefiere la norma actual, aprobada en 2010.

En consonancia con la postura de los colectivos de la discapacidad, la ONCE defiende que no cabe dar un trato desigual ni menos favorable en ningún ámbito normativo, incluida la interrupción del embarazo, por razón de discapacidad. Además, mantiene que la legislación debe evitar cualquier referencia a la discapacidad en la regulación del aborto, ya que no es de por sí un hecho relevante a estos efectos.

Dependencia

Sobre las críticas al sistema de la dependencia por los recortes aprobados, el presidente de la ONCE opina que es difícil «desmantelar algo que prácticamente no existía».

Lamenta que el desarrollo de la ley de la dependencia se haya «frenado» y hace un llamamiento a los responsables de la política central, autonómica y municipal para que no abandonen y «no tiren todo por la borda con el argumento de la crisis». «No nos carguemos derechos que luego nos va a costar décadas volver a recuperar», plantea Carballeda.

Aunque valora que la ley de discapacidad haya refundido y facilitado la regulación vigente en esta materia, insiste en que cuando la situación económica lo permita habrá que «recuperar cuestiones que hemos perdido».

Recuerda que la tasa de desempleo de las personas con discapacidad «sigue estando muy por encima» de la media de la población y lamenta que en la época de «vacas gordas, cuando se hablaba de pleno empleo, se hizo muy poquito» por este colectivo. En estos momentos de crisis, continúa Carballeda, la ONCE ha contribuido en 2013 a crear 7.100 puestos de trabajo para personas con discapacidad «algo único en el mundo».

Juego

No obstante, la ONCE tampoco ha salido indemne de la crisis, y ha detallado que las ventas de sus productos del juego bajaron un 4% en relación con 2012, que «ya fue mal».

«Nos ha llevado a ajustar muchísimo el gasto corriente, incluso a tener que tomar medidas dolorosas como cerrar más de cien agencias en España», afirma Carballeda, quien agrega que, afortunadamente, han seguido dando «una respuesta social» y han mantenido los puestos de trabajo.

Resalta que los servicios sociales que presta la ONCE, organización que cumplió el pasado año 75 años y recibió el Premio Príncipe de Asturias de la Concordia, son como «un traje a medida a cada afiliado». Pero hace hincapié en que se ha llegado a un punto en que algunos de estos servicios esenciales podrían correr «cierto riesgo», por lo que pide a la sociedad española que siga ayudando a la ONCE, al ser «el mejor ejercicio de solidaridad con el mundo de la discapacidad que existe en todo el planeta».

Entre otras reivindicaciones, asegura que lucharán para que se consolide el sorteo extraordinario del 1 de enero, que se celebró este año por primera vez, porque la organización «lo necesita». Denuncia el «juego dañino» frente al responsable y, en concreto, aquel que «copia» al cupón de la ONCE, que confunde a los ciudadanos, quienes intentan cobrar el boleto premiado en la organización y se dan cuenta de que les han vendido algo falso.

«Hay situaciones tremendas en algunos territorios españoles, por poner un ejemplo, es lamentable el caso de Cartagena, donde llega a haber tres vendedores ilegales por cada uno de los nuestros, legales, con discapacidad y pagando sus impuestos desde el primer hasta el último euro», lamenta Carballeda.

Opina que las comunidades autónomas y ciudades que no han querido que entre el juego ilegal, no ha entrado, y en las que sí lo han permitido «sigue creciendo». «No se puede permitir esto por parte de ningún gobierno», sentencia.

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La ONCE y su fundación generaron más de 7.100 empleos para discapacitados

Fundacion once

La ONCE, su fundación y las empresas vinculadas al colectivo generaron durante el 2013 una cifra superior a los 7.100 empleos para personas con discapacidad, que supone un «récord absoluto» frente a los puestos de trabajos creados durante años anteriores, especialmente teniendo en cuenta la coyuntura de crisis económica por la que atraviesa el país, según ha asegurado el vicepresidente de la Fundación ONCE, Alberto Durán.

   Así, ha detallado que, solamente en el sector del juego, la entidad ha creado un total de 3.000 nuevos contratos indefinidos, además de los 800 empleos generados por empresas del grupo en sectores como la hostelería, la administración, ventas, asistencia sanitaria y en la atención al público, entre otros.

   «Ninguna otra entidad europea, administración pública o servicio de empleo crea tantísimos puestos de trabajo, formando y buscando empleo para personas con discapacidad, y teniendo una bolsa de 200.000 demandantes», ha destacado.

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La mitad de los españoles cree insuficientes los servicios para discapacitados

Herencia-Jornadas-Sensibilización-discapacitados-1-300x236 El 57,1 por ciento de los españoles cree que los servicios sanitarios y sociales que proporciona la sociedad a las personas con discapacidad son «más bien insuficientes», al igual que las prestaciones económicas y beneficios fiscales que las administraciones conceden a este colectivo, tal y como opina el 49,4 por ciento.

   Así de desprende del Avance de resultados del Barómetro de diciembre de 2013 del Centro de Investigaciones Científicas (CIS), publicado este miércoles, y que refleja también que el 65,8 por ciento de los encuestados opina que en los diez últimos años la asistencia y apoyo a las personas con discapacidad en España ha mejorado «poco» o «nada».

   Si bien el 70 por ciento de los españoles opina que el Estado es el principal responsable de mejorar la integración y condiciones de vida de este colectivo, seguido de las comunidades autónomas (44,6%), sin embargo no llega al 20 por ciento los que creen que verdaderamente lo hacen. Por contra, el 29,5 por ciento cree que las ONG, fundaciones y asociaciones son las entidades que más se responsabilizan de las personas con discapacidad.

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El copago ahoga a más de 3.000 discapacitados y ancianos de Castellón

taller-expresion-corporal-discapacitados-esteMás de 3.000 discapacitados y personas mayores de la provincia de Castellón están en pie de guerra contra el copago que la Conselleria de Bienestar Social tiene previsto aplicar desde este mismo mes de enero. Una nueva tasa que, en el caso de los discapacitados, llega hasta a quintuplicar la aportación que ya venían realizando y que en la mayoría de los casos les deja casi sin recursos propios, ya que supone el 90% de su renta personal.

La situación es “dramática”, según denuncian de forma unánime los 15 colectivos de discapacitados de la provincia a los que afecta el copago, ya que auguran que muchos de los 1.500 usuarios a los que perjudica no podrán hacer frente a la nueva cuantía y se darán de baja del servicio. Tanto es así que desde hoy mismo afectados y familiares empezarán a presentar en la Delegación Territorial de Bienestar Social en Castellón un “aluvión” de recursos de alzada con el objetivo de que la Conselleria escuche sus demandas y anule esta medida, que además contempla 14 mensualidades en vez de 12. De momento, el departamento de Asunción Sánchez Zaplana guarda silencio y declina pronunciarse.

Y es que hay casos en los que un discapacitado que hasta ahora abonaba 400 euros al mes por una plaza de residencia deberá pagar 1.800 euros al mes. Además, asociaciones como Afanías, Aspropace, Síndrome de Down o Frater han detectado “graves” errores en el cálculo realizado por Bienestar Social, por eso llaman a las familias a recurrir.

SOLIDARIDAD // “En Afanías van a presentar recurso casi todos los usuarios -hay 160 personas- hasta aquellos a los que les sale a pagar cero por solidaridad con el resto”, aseguró ayer el presidente de esta asociación de discapacitados intelectuales, Juan Bru.

Al revisar las distintas notificaciones de copago, las asociaciones han advertido que aquellas personas discapacitadas más golpeadas por el nuevo copago son las que perciben una pensión por orfandad, así como las que cuentan con algún inmueble a su nombre o dinero a plazo fijo, que su familia les ha previsto de cara a un futuro. “Es injusto que alguien que ha perdido a su progenitor, que era quien sustentaba la economía familiar, vea ahora cómo sufre un mayor copago al contabilizar esta pensión como renta”, denuncia la gerente de la Fundación Síndrome de Down de Castellón, Mar Tirado.

De igual modo la gerente de Aspropace, María Dolores Tirado, califica de “injusto” que la Conselleria tenga en cuenta este tipo de pensión a la hora de calcular el copago de cada usuario.

“Es muy duro pasar de tener cierta autonomía, como ocurría hasta ahora, a tener casi que pedir limosna, porque hay usuarios a los que solo les quedarán poco más de 100 euros al mes para sus necesidades”, criticó la directora de la residencia de Frater Castellón, Rosa Gual.

RECAUDADORES // Sin duda, uno de los aspectos que más preocupa a los colectivos que dan voz a los discapacitados es el hecho de que se van a convertir en entidades recaudadoras, ya que serán ellas las que deberán cobrar a los usuarios y sus familias el nuevo copago. Esta cantidad será la que la Conselleria de Bienestar Social les restará de las subvención anual que reciben. “Nos va a tocar perseguir a la gente para que pague y, cobremos o no, nos lo van a descontar de la subvención”, denunció el presidente de Afanías.

TERCERA EDAD // El nuevo copago también afecta a entre 1.500 y 2.000 personas mayores que se encuentran en residencias de mayores de la provincia de Castellón ocupando plazas públicas o concertadas, según cálculos del sindicato CCOO. Así, según expresó su portavoz, Encarna Barragán, pasarán a pagar 14 mensualidades en lugar de las 12 actuales, además de sus pensiones les quedará menos dinero porque ha cambiado el sistema de cálculo.

En este sentido, Barragán denuncia que a los ancianos les van a dejar con 100 euros al mes, “con lo cual no les va a llegar ni para pagar sus propias medicinas”. La patronal de las residencias de mayores, Aerte, teme que el aumento de las cuantías lleve a los usuarios a dejar los centros, “ya que las familias no pueden tampoco pagar este incremento”.

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La falta de DNI deja sin cobrar los atrasos a familias de niños con discapacidad

discapacidad niñosPadres de niños con alguna discapacidad denuncian impagos por parte de la Junta de Andalucía debido a un trámite burocrático. Al parecer, sus hijos no han podido cobrar los pagos correspondientes a los dos últimos años por el concepto de retroactividad en la concesión de sus prestaciones de la Ley de Dependencia -ya desaparecido- porque no contaban con DNI, al no ser obligatorio hasta los 14 años. Una situación que también salpica a las familias de personas dependientes fallecidas, que también tienen derecho a este pago.

En agosto del pasado año, entró en vigor el Real Decreto que modifica la Ley de Dependencia y que incluye una serie de «medidas de racionalización para garantizar la estabilidad presupuestaria y de fomento de la competitividad». Uno de los cambios que se incluían es que se eliminaba la retroactividad en los pagos de a las personas dependientes.

Hasta ese momento, la norma garantizaba un periodo máximo de seis meses desde que la persona dependiente solicitaba la valoración hasta que se le concedía la prestación correspondiente con su grado y nivel. Si el Estado, a través de las Comunidades Autónomas -que son las encargadas de la ejecución de la ley-, tardaba más de ese periodo, tenía la obligación de pagar al beneficiario por todos los meses de retraso que se acumulasen hasta que recibiese la ayuda. No es la primera modificación que sufre la retroactividad ya que, en su origen, le Ley de Dependencia preveía abonar la retroactividad desde el mismo día en el que se solicitaba la misma y fue cambiado por el Gobierno de Zapatero en el año 2010.

Pero una cosa era tener el derecho a cobrar el dinero por los atrasos y la otra era cobrarlo. Muchas de estas familias se toparon con la crisis económica y no empezaron a recibir el dinero hasta que el Gobierno del PSOE acordó un plan de pagos que preveía saldar la deuda entre 2011 y 2016 en cinco cuotas cada primer trimestre del año. Sin embargo, las 24.500 familias andaluzas afectadas -según el Defensor del Pueblo Andaluz- solo habían recibido el importe del año 2011.

Plan de pago a proveedores

Al menos hasta hace unas semanas. Del total de afectados, unas 20.000 personas ya han cobrado la cuota del año 2012. El Gobierno central aprobó el pasado junio que la Junta incluyese los pagos de la retroactividad de la Ley de Dependencia dentro del plan de pago a proveedores. El problema es que para incluirlos en esta opción, era necesario aportar el DNI. Y muchos niños no lo tienen o no lo tenían en el momento en el que hicieron la solicitud de la Ley de Dependencia.

Según indican desde la Plataforma de afectados por los atrasos de la Junta de Andalucía por la retroactividad de la Ley de Dependencia creada en Facebook -que cuenta con más de 1.200 familias andaluza-, actualmente hay unos 2.000 menores acogidos a la Ley de Dependencia en la Comunidad, según el último informe del Defensor del Pueblo Andaluz, y un alto porcentaje podrían estar afectados por esta «situación dantesca».

«Dependientes de segunda»

Uno de los casos es el de Carlos González. Su hijo de siete años tiene Trastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad (TDA-H). Solicitaron la Ley de Dependencia en el año 2008. Se la concedieron en mayo del año 2011. Le deben 3.400 euros en total y solo ha cobrado una quinta parte. «Mi hijo se ha convertido en un dependiente de segunda clase; después de casi dos años sin respuesta, ahora vemos que otras personas beneficiarias están cobrando y nosotros no por un mero trámite burocrático, y el dinero es necesario; mi hijo tiene también fagofobia y cada semana tengo que gastar 100 euros en batidos especiales», señala. Lo peor es que su hijo ya tiene DNI desde hace algunos años. «Cogieron los datos del expediente de 2008 y no nos alertaron de que esto podía pasar; si no, podríamos haberlo tramitado», se queja.

La malagueña Mar Castillo, que tiene un hijo con el 87% de minusvalía visual, tiene una historia parecida. Le deben 1.815 euros de los que solo ha cobrado 397. «En mi caso, el problema no es el DNI, sino que hicimos un cambio de residencia y no han actualizado los datos para avisarnos», dice.

Fuentes de la Delegación de Salud y Bienestar señalan que la Junta está a punto de abonar los pagos a las personas que se han visto afectadas y que en cualquier caso, cobrarán antes del 31 de diciembre. Aunque ya no se les pagará desde el plan de pago a proveedores sino desde la propia Consejería. Aunque no indican ninguna cifra, indican que esta situación ha afectado «a muy pocas familias».

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Carrefour y Fundación Galenas abren un supermercado accesible para personas con discapacidad

CarrefourCarrefour y Fundosa Galenas han inaugurado este martes un nuevo supermercado Carrefour Express en Madrid, un centro totalmente accesible cuya apertura supone, además, la creación de trece puestos de trabajo, diez de los cuáles serán cubiertos por personas con discapacidad, según sus promotores.

La inauguración del supermercado ha contado con la presencia del secretario general de Carrefour, Agustín Ramos; el consejero delegado de Galenas, Antonio José Barea; el presidente de Galenas, Alejandro Oñoro; y el consejero delegado del Grupo Fundosa y director general de Fundación ONCE, José Luis Martínez Donoso.

Durante la inauguración, el secretario general de Carrefour ha puesto en valor el trabajo realizado por todos los empleados para la apertura del establecimiento, y les ha animado a «prestar un buen servicio al barrio y conocer a los clientes». Asimismo, el consejero delegado de Galenas ha coincidido en felicitar a todos los empleados por el esfuerzo realizado y ha mostrado su satisfacción por este nuevo proyecto de la empresa.

Por último, el director general de Fundación ONCE ha expresado su deseo de que el nuevo Carrefour Express sea «un centro modélico y el primero de una larga serie de centros accesibles». Martínez Donoso ha apostado por «poner la diversidad en manos del público» y se ha mostrado «convencido de la profesionalidad y experiencia» de Carrefour y Galenas para el éxito de este proyecto.

El nuevo establecimiento, ubicado en la calle del Padre Xifré nº 3 de Madrid, será gestionado por Fundosa Galenas, la empresa de Fundación ONCE especializada en tiendas de conveniencia. Cuenta con 411 metros cuadrados de sala de ventas, así como espacios adaptados a personas con movilidad reducida, carros especiales para usuarios de sillas de ruedas, balanzas y expendedores de tickets a alturas inferiores a 1,20 metros, bucle magnético, cartelería informativa con pictogramas, además de cuartos de baño accesibles y timbres de emergencia.

Los usuarios con movilidad reducida también pueden recurrir al horario especial para compras asistidas y solicitar una de las sillas de ruedas que Galenas ha puesto a disposición de los clientes que lo necesiten. Con esta apertura, son ya 76 las tiendas que Galenas gestiona en 31 provincias de España, en su mayoría establecimientos ubicados en hospitales, centros comerciales, centros de transporte de viajeros y estaciones de servicio. La empresa de Fundación ONCE da empleo a más de 400 personas, el 94% de ellas con alguna discapacidad.

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La existencia de 70 normas diferentes causa inseguridad jurídica a los dependientes

DependientesLa Confederación Española de Organizaciones en Favor de Personas con Discapacidad Intelectual (FEAPS) denuncia en un informe la inseguridad jurídica y la desigualdad territorial que para las personas en situación de dependencia supone la existencia de 70 normas jurídicas distintas, tanto autonómicas como estatales.

   Bajo el título ‘Regulación de la participación económica del beneficiario del Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia’, el informe concluye que la falta de la obligatoriedad de la normativa común genera falta de transparencia, inseguridad jurídica y desigualdades en el colectivo de dependientes y, en concreto, de aquellos con discapacidad.

El Sistema de Dependencia no sólo se rige por la Ley para la Autonomía Personal y Atención a la Personas en Situación de Dependencia de 2006, sino por normativas y desarrollos reglamentarios autonómicos y acuerdos en el seno del Consejo Territorial de Dependencia –integrado por las comunidades autónomas y el Ministerio de Sanidad–.

Todo ello ha provocado la existencia de unas 70 normas que se han ido publicando desde 2007, pero sin derogar o sustituir completamente a las precedentes. Esto ha incurrido una «mezcolanza» normativa que afecta directamente al administrado y familiares, que, según este documento, «no saben de forma clara a qué texto remitirse».

NO HAY UN MÍNIMO COMÚN DE DERECHOS

Además, las diferencias entre regulaciones de las distintas comunidades autónomas determinan, según este estudio, que el contenido económico del derecho de una persona en la misma situación de dependencia varíe «sustancialmente» del territorio en que reside el beneficiario. «No existe un mínimo común de derechos para todos los ciudadanos en cualquier parte del territorio español», aseveran los autores de este informe.

El documento pone en evidencia que aunque la Ley de Dependencia establece que nadie quedará fuera del sistema por falta de recursos suficientes, y para ello pone como límite el Indicador de Renta de Efectos Múltiples (IPREM), en la práctica algunas comunidades autónomas han establecido valores distintos. «Existe una importante falta de homogeneidad», añaden.

Durante la presentación de este informe, el director general de la Fundación ONCE, José Luis Martínez Donoso, ha afirmado que el sistema de Dependencia «ha perdido fuerza» desde su implantación, «primero con los baremos, luego con la carta de servicios y después con el copago». Asimismo, ha subrayado que todos estos cambios unidos a criterios autonómicos dispares «se han lesionado los derechos de las personas con discapacidad».

«Vivimos tiempos difíciles», ha reconocido Martínez Donoso, no sin advertir de que España cuenta con un tejido asociativo que es «la envidia de Europa» y que existe un marco normativo que «ampara» las reivindicaciones del colectivo de las personas con discapacidad, pese a lo «difícil» que «día a día» se lo ponen las administraciones.

REFUNDICIÓN NORMATIVA

Entre las recomendaciones de este informe, realizado por la asesora jurídica de FEAPS, Inés de Araoz, destaca la necesidad de que las comunidades autónomas aborden una «refundición normativa» para que se aclare la situación jurídica de las personas con discapacidad y que ofrezcan en sus webs información actualizada, simplificada y accesible, de tal forma que los beneficiarios puedan consultarla y comprenderla.

Asimismo, propone que en el Consejo Territorial de Dependencia, los responsables autonómicos en esta materia alcancen un acuerdo para homogeneizar las condiciones de participación económica de los dependientes, estableciendo criterios y condiciones que «preserven su derecho a nivel de vida adecuado para ellos y sus familias».

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El Ayuntamiento de Granada asumirá en solitario la campaña ‘Ponte en mi lugar si tuvieras una discapacidad’

Fernando EgeaEl concejal de Familia y Bienestar Social, Fernando Egea, ha denunciado esta semana la no concesión por parte de la Junta de Andalucía de una subvención de 9.000 euros, para la puesta en marcha de la campaña de sensibilización ciudadana `Ponte en mi lugar, si tuvieras una discapacidad´, destinada a concienciar a la ciudadanía en general y especialmente a colegios profesionales, de la importancia de crear espacios accesibles que mejoren la calidad de vida del colectivo.

En el marco de la Orden de 5 de julio de 2013, por la que se convocaban subvenciones en régimen de concurrencia competitiva en el ámbito de la Consejería de Salud y Bienestar Social, para el ejercicio 2013, el área de Familia y Bienestar Social presentó a esta convocatoria un proyecto de sensibilización para la población general que mostraba las situaciones cotidianas a las que se enfrentan las personas con discapacidad o con movilidad reducida en sus desplazamientos, “un proyecto que perseguía desarrollar actitudes positivas, solidarias y de concienciación basadas en el derecho de las personas y el respeto a la diversidad desde los agentes educativos”.

“Dado que la Junta de Andalucía no concede al Ayuntamiento de Granada el presupuesto para desarrollar en 2014 este proyecto de concienciación tan importante y de gran repercusión para este colectivo, una vez más, el Ayuntamiento de Granada decide acometerlo en solitario, si contar con la administración competente en el ámbito de la discapacidad, que es la Junta de Andalucía”

Para Fernando Egea, esta negativa “resulta un despropósito, ya que la discapacidad es competencia de la Junta de Andalucía, y evidencia además, desinterés y falta de compromiso por parte de la administración autonómica con el colectivo”.

Según ha explicado el edil “la campaña mostraba diferentes actuaciones encaminadas a hacer llegar a la población granadina la realidad social del colectivo a efectos de sensibilización y reconocimiento de sus necesidades, y así, además del material de sensibilización, se proponían actividades de concienciación y sensibilización en centros educativos y de servicios sociales, entre otros”

Además, la campaña incluye la toma de contacto con los colegios profesionales y otros agentes sociales, al objeto de sensibilizarles sobre la importancia de adecuar los espacios de acuerdo a la normativa vigente y facilitar el uso de los mismos con seguridad a las personas con discapacidad.

La cuantía que se solicitó a la Junta de Andalucía para la puesta en marcha del proyecto y en concepto de material de papelería, publicidad exterior, autobuses, folletos, carteles, pegatinas y libros ascendía a 9000 euros.

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Bienestar Social incrementa el presupuesto destinado a las personas con discapacidad

Asunción Sánchez Zaplana 4La consellera de Bienestar Social, Asunción Sánchez Zaplana, ha afirmado hoy que la Generalitat ha incrementado el presupuesto para 2014 destinado a la atención a personas con discapacidad en un 3’6 por ciento, lo que supone diez millones de euros más respecto a 2013. Así, la inversión total destinada al colectivo para el próximo año asciende a 160’84 millones de euros.

Coincidiendo con el Día Internacional de las Personas con Discapacidad, que se celebra hoy, Sánchez Zaplana ha visitado en Cheste el Invernadero ‘La Humanitat’, gestionado por el área de Jardinería-Vivero Garden del Centro Especial de Empleo del Instituto Valenciano de Acción Social (IVAS). La consellera ha estado acompañada por el alcalde del municipio, David Doménech, y la concejal delegada de Contaminación Acústica, Sanidad, Consumo, Playas, Parques y Jardines del Ayuntamiento de Valencia, Lourdes Bernal, así como por la directora general de Personas con Discapacidad y Dependencia, Pilar Collado.

El Centro Especial de Empleo del IVAS tiene una plantilla de 124 trabajadores, de los que el 78% son personas con discapacidad intelectual, física o sensorial, y cuenta con seis áreas de producción: Artes Gráficas, Gestión Documental, Prestación de Servicios, Centro de Gestión-Formación Internauta, Manipulado industrial y Jardinería-Vivero Garden.

Convenio con el Ayuntamiento de Valencia

A través de esta última área se gestiona el Invernadero ‘La Humanitat’, donde se desarrolla un plan de producción y comercialización de adelfas para la exportación, así como de planta ornamental o la fabricación de mesas para huerto urbano y cultivo de hortalizas para consumo directo.

Desde el año pasado y a través de un convenio entre el Ayuntamiento de Valencia y el IVAS, el Invernadero ‘La Humanitat’ suministra las plantas para un gran número de jardines de Valencia, incluida la Flor de Pascua que estas fiestas navideñas adornará el Puente de las Flores de la ciudad.

El vivero-invernadero ‘La Humanitat’ surge de la consecución de dos talleres de empleo del Instituto Valenciano de Acción Social, subvencionados por el Servef y cofinanciados por el Fondo Social Europeo, en los que han participado personas con discapacidad, inmigrantes y personas en riesgo de exclusión social.

Está ubicado en la parcela nº 75 del polígono 30 de la Partida del Pino Blay en Cheste y tiene una extensión de más de 3.700 m2. Consiste en un inmueble de estructura metálica con cerramiento de bloque y cubierta a dos aguas, con siete túneles de acero galvanizado, cuatro de ellos rehabilitados y en pleno funcionamiento. Además, cuenta con un edificio donde se ubican un par de aulas para la formación del personal y otros servicios adaptados.

La consellera de Bienestar Social ha subrayado «los excelentes resultados de este proyecto ya consolidado», y ha incidido en que «esta iniciativa responde al compromiso del Consell de promover la inserción social y laboral de aquellos colectivos con especial dificultad para encontrar empleo, proporcionándoles asesoramiento profesional y una formación académica adicional, al tiempo que la compatibilizan con un trabajo».

Asimismo, ha añadido que «es necesario aunar esfuerzos entre todas las Administraciones para desarrollar acciones y proyectos conjuntos que respondan a las necesidades e inquietudes de las personas con discapacidad y favorezcan su plena integración».

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Marcos destaca la figura del asistente personal para discapacitados, que recuerda tiene financiación de la Dependencia

Milagros Marcos  La consejera de Familia e Igualdad de Oportunidades, Milagros Marcos, ha destacado la figura del asistente personal como recurso de ayuda para los discapacitados que, ha recordado, cuenta con financiación a través del sistema de Dependencia.

   Marcos, en el marco de la presentación de la Ley de Servicios Sociales en lectura fácil, se ha referido a este asunto en referencia a la ‘Encuesta Integración Social y Salud’ publicada por el Instituto Nacional de Estadística (INE), en la que se refleja que el 44,1 por ciento de las personas con discapacidad en Castilla y León afirma no tener ayudas personales y técnicas para poder participar en actividades cotidianas, menos que la media nacional, que se sitúa en el 50,4 por ciento.

A este respecto, la consejera ha señalado que precisamente para paliar este problema se trata de potenciar la figura del asistente personal y se trabaja con las entidades del Cermi para que las personas con discapacidad sepan que existe este recurso.

Milagros Marcos ha incidido en que se han incrementado las cuantías de la Dependencia para acceder a los servicios profesionales, entre los que se encuentra el asistente personal.

La consejera ha insistido en la necesidad de dar a conocer este recurso y que las personas que lo puedan necesitar sepan que existe y que además cuenta con financiación de la Dependencia.

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Fundación Carmen Pardo-Valcarce inaugura la ‘Vivienda de Entrenamiento’

Fundacion Carmen  La Fundación Carmen Pardo-Valcarce ha puesto en marcha el proyecto la ‘Vivienda de Entrenamiento’, un recurso «en prácticas» para que personas con discapacidad intelectual adquieran las destrezas cotidianas necesarias para poder vivir de forma independiente y autónoma, según los impulsores de la iniciativa.

   De este modo, en la vivienda, los usuarios podrán aprender las diferentes labores domésticas necesarias para su emancipación, así como destrezas sociales para poder convivir en un piso compartido, supervisado, solos o con pareja.

En la ‘Vivienda de Entrenamiento’, situada en la sede de la Fundación Carmen Pardo-Valcarce, convivirán, en esta primera edición que dura un año, alrededor de 50 personas, en grupos de 12 y en turnos de tres meses.

Gradualmente, los jóvenes irán adquiriendo responsabilidades y pasarán sus primeras noches fuera de casa acompañados por un monitor. De esta manera, podrán adquirir experiencia en necesidades básicas de alojamiento y en los roles propios de la comunidad como trabajar o tener pareja, recibiendo para ello los apoyos adecuados. Una vez transcurrido un periodo de prácticas los responsables de la vivienda valorarán las posibilidades de la emancipación real de los jóvenes.

En este sentido, pueden darse tres opciones: la vivienda tutelada (viven en un piso pero con presencia de un monitor las 24 horas del día), la vivienda supervisada (viven de manera independiente con la supervisión de un profesional del centro unas horas a la semana) y la emancipación por libre (un trabajador social asesorará y acompañará a la persona en cada una de las fases de búsqueda y selección de piso).

Este proyecto cuenta con la colaboración de Sephora, Fundación Gmp e IN-PLANIA mientras que Samantha Vallejo-Nágera ha sido la ‘madrina’ en el acto de presentación, celebrado este martes en Madrid.

Según Fundación Carmen Pardo-Valcarce, la ‘Vivienda de Entrenamiento’ no sólo está enfocada a la autosuficiencia de sus integrantes, sino también hacia sus familias, al ayudar a los familiares a entender la independencia como una etapa más de la vida de sus hijos.

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Bauzá destaca el nivel de asistencia «realmente alto» que hay en Baleares para personas discapacitadas

Bauza   El presidente del Govern, José Ramón Bauzá, ha destacado en su discurso de inauguración del X Congreso Balear de Familias de Personas con Discapacidad organizado por Amadiba, que «en general» Baleares tiene un nivel de asistencia a personas discapacitadas «realmente alto» y es «en su mayor parte», por el trabajo que hacen las entidades del sector.

   «Desde el Govern, ha asegurado el líder del Ejecutivo, sabemos que lo mejor que podemos hacer por las personas que tienen algún tipo de discapacidad es estar a vuestro lado y ofreceros todo el apoyo que esté en nuestra mano» ya que, según ha dicho, lo «verdaderamente importante» es «asegurar el mejor bienestar posible».

En este sentido, Bauzá ha celebrado la modificación realizada en la Ley de Servicios Sociales, que fue anunciada hace unas semanas y mediante la cual los usuarios de determinados servicios sociales con un componente de arraigo «no tendrán que estar cambiando de entidad concesionaria periódicamente» debido a la creación de un concierto diferenciado».

Además, Bauzá ha mencionado «el incremento» presupuestario de la Conselleria de Familia y Servicios Sociales para 2014, que es de un 7,16%,  y que incluye un aumento para la partida destinada a discapacidad.

«Esto significa, ha incidido, que en 2014 habrá 3,8 millones de euros, es decir un 24% más que el año pasado, lo que permitirá incrementar el concierto de plazas para personas con discapacidad, ya sea en centros de día, viviendas tuteladas, residencias o centros ocupacionales».

Cabe destacar que a la inauguración del Congreso también han asistido la presidenta del Consell de Mallorca, Maria Salom, y el alcalde de Palma, Mateo Isern, autoridades que también han estado presentes –junto a Bauzá y la delegada del Gobierno, Teresa Palmer–, en la apertura del rastrillo solidario que la Asociación Nuevo Futuro.

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