Discapacidad
El Parque Natural de la Sierra y Cañones de Guara se afianza como destino turístico para personas con discapacidad
La empresa especialista en turismo accesible, Navarra Adentro, ha elegido el Parque Natural de la Sierra y Cañones de Guara como escenario principal del programa ‘Huesca sin barreras: Naturaleza y gastronomía en la Sierra de Guara’, dirigido a personas con discapacidad y que además recorre las ciudades de Huesca y Jaca.
El programa ha contado en su organización con la Asociación de empresarios de Guara y con el Departamento de Agricultura, Ganadería y Medio Ambiente del Gobierno aragonés, a través de SARGA. En su primera semana, que comienza el día 12 de agosto, reunirá a medio centenar de personas procedentes de Cataluña.
Según la citada empresa «Guara es hoy en día un destino único en Europa por su grado de accesibilidad. La oferta en el medio natural es amplia y de calidad. Además, como complemento dispone de alojamientos adaptados, hoteles, casas rurales y restaurantes que permiten vivir sin limitaciones la experiencia turística».
El Parque Natural de la Sierra y Cañones de Guara, dispone de 12 infraestructuras de uso público certificadas como accesibles. ‘Huesca sin barreras’ ha incluido en su programa visitas guiadas al observatorio de aves de Santa Cilia de Panzano, sobre el muladar del mismo nombre; el Centro de Interpretación de Bierge y su jardín botánico; y el Sendero de la Encina Milenaria de Lecina, árbol singular con más de 600 metros cuadrados de copa.
También, el mirador del Vero, punto emblemático de Guara con sus covachas, buitreras y el cañón que forma el río Vero y finalmente el sendero de Vadiello que conduce a un mirador desde el que observar los Mallos de Lazas.
El programa contiene además visitas guiada al casco antiguo de Huesca y a Jaca y su entorno que incluye su casco histórico, el Centro de Interpretación de la Naturaleza del Paisaje Protegido de San Juan de la Peña y Monte Oroel, el Centro de Interpretación del Reino de Aragón y el Monasterio Nuevo de San Juan de la Peña.
EL PLAN INTEGRAL DE ACCESIBILIDAD DE GUARA
En los últimos años el Departamento de Agricultura, Ganadería y Medio Ambiente del Gobierno de Aragón ha desarrollado un amplio programa para adaptar y hacer accesibles las infraestructuras de uso público, como miradores, centros de interpretación de la naturaleza, senderos y observatorios de aves, que permiten la visita y el reconocimiento de los valores naturales y paisajísticos del Parque Natural de la Sierra y Cañones de Guara.
Estas actuaciones recogidas en el Plan Integral de Accesibilidad de Guara forman parte de un ambicioso proyecto global de la Dirección General de Conservación del Medio Natural del Gobierno de Aragón que pretende acercar los valores naturales y paisajísticos de los Espacios Naturales Protegidos de Aragón a todo ciudadano.
Para ello, el Gobierno de Aragón ha invertido en colaboración con otras entidades más de 600.000 euros durante estos últimos años, contando con la enorme participación tanto de los habitantes del territorio como de diferentes administraciones y entidades, públicas y privadas.
RECONOCIMIENTOS A GUARA
El pasado mes de julio el Parque Natural de la Sierra y los Cañones de Guara ganó el premio EDEN 2012 de Accesibilidad otorgado por la Unión Europea por concebir la accesibilidad turística como un factor intrínseco a la calidad de los servicios ofrecidos por el Parque Natural.
Este reconocimiento europeo se suma al Premio Accesibilidad Universal que ya en 2011 recibió el Parque Natural de la Sierra y los Cañones de Guara por parte de la Fundación Disminuidos Físicos de Aragón.
Además, el Parque dispone del sello de la ‘Q’ de Calidad Turística que otorga la Secretaría de Estado de Turismo.
FAMMA remite a Consumo las denuncias sobre la aplicación de tarifas abusivas a usuarios discapacitados del Eurotaxi
La Federación de Asociaciones de Minusválidos Físicos y Orgánicos de la Comunidad de Madrid (FAMMA-Cocemfe Madrid) ha remitido a la Dirección General de Consumo documentación que acredita que algunos profesionales del Eurotaxi Madrileño han aplicado tarifas abusivas a personas con discapacidad, según ha confirmado la organización en un comunicado.
FAMMA ha asegurado que «se ha denunciado públicamente esta situación a lo largo de las últimas semanas y han tomado esta medida con el fin de poder atajar de raíz las prácticas ilegales que llevan a cabo algunos profesionales del sector del taxi, quienes, en el 100% de los casos analizados por FAMMA, aplicaron a personas con discapacidad una tarifa superior a los 5 euros en el momento de la recogida, cuando, precisamente, éste es el tope máximo legal fijado en los cuadros tarifarios vigentes en este 2013, así como en la Ordenanza Reguladora del Taxi de Madrid».
A su vez, la organización ha añadido que se han detectado que hay incluso casos en los que los taxistas han aplicado una tarifa en el momento de la recogida de 18 euros, «una práctica lamentable que está fuera de norma y que menoscaba los derechos fundamentales de quienes tienen una discapacidad, como personas y como consumidores».
Los usuarios del Eurotaxi que han vivido este tipo de actuaciones, según expone FAMMA en el escrito enviado a la Dirección General de Consumo, «han sido objeto de una situación discriminatoria, dado que se les ha aplicado una tarifa ilegal y fuera de norma que no se aplica al resto de ciudadanos, lo que contraviene numerosos preceptos de la legislación vigente, entre ellos los que establece la Ley 51/2003 de Igualdad de oportunidades, no Discriminación y Accesibilidad Universal de las Personas con Discapacidad (Liondau) o la Convención de la ONU sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad».
«Precisamente, sin ir más lejos, en este último tratado, que ha sido rubricado por la Comunidad de Madrid en el pleno celebrado el 19 de junio de 2008, se establece, en su artículo 9, que la Administración debe garantizar la accesibilidad en igualdad de condiciones para todas las personas a las instalaciones y los servicios abiertos al público o de uso público, como, en este caso, el transporte», ha declarado la Federación.
Por otra parte, FAMMA también ha asegurado que los conductores «aplican la cuantía máxima de recogida de 5 euros (o tarifas superiores) incluso en trayectos en los que, por proximidad, no se llegaría a ese importe y que, además de la aplicación de tarifas que están al margen de la legalidad, en los casos estudiados se brinda al usuario un servicio que, en muchos casos, no cumple con lo estipulado en la Ordenanza Reguladora del Taxi como la entrega de tickets que no se ajustan a la norma».
Por último, la Federación ha concluido manifestando que seguirá en actitud vigilante «para denunciar cualquier acción ilegal y discriminatoria que vulnere, como en este caso, los derechos de las personas con discapacidad».
García Ferrer afirma que la nueva ley de dependencia será ‘más sostenible y eficiente’
El director general de Mayores, Personas con Discapacidad y Dependientes del Gobierno de Castilla-La Mancha, Juan José García Ferrer, señaló que la nueva ley de dependencia va a ser «más sostenible y eficiente» y va a apostar más por la «prevención que la intervención».
García Ferrer se pronunció así tras la reunión mantenida con la presidenta de la Federación Provincial Alcarreña de Jubilados y Pensionistas de la Tercera Edad, Carmen Hombrados, con el objeto de informar a este colectivo acerca de la nueva normativa que entrará en vigor en breve, según palabras del director general de Mayores.
«Entendemos que era importante regular los servicios de prevención y de promoción de la independencia personal y así lo hemos recogido en la nueva ley», señaló el director general de Mayores, quien destacó que la nueva normativa recoge con detalle los servicios de atención al dependiente, «apostando por un modelo de servicio público y, si con éste no es suficiente, aportar el dinero necesario para que el dependiente contrate a profesionales que le presten dicho servicio».
En este sentido, defendió la profesionalización de la asistencia a los dependientes a la región, con un apoyo en casa en lugar de la asistencia en residencias y la inclusión del dependiente moderado «que con la actual ley no está recogido de forma detallada».
Todas estas medidas recogidas en la nueva normativa, insistió García Ferrer, van encaminadas a un objetivo único que es atender a los que más lo necesiten y de forma proporcionar a sus necesidades.
El director general explicó, asimismo, que la Consejería va a mantener el mismo número de horas de ayuda a domicilio a todos los grandes dependientes, a pesar de que el acuerdo del Consejo Interterritorial contempla que se reduzca su intensidad más de un 20 por ciento.
Para el próximo año, el Gobierno regional tiene prevista una inversión de más de 400 millones de euros para atender a las personas en situación de dependencia, señaló García Ferrer.
Por su parte, Carmen Hombrados manifestó su apoyo a la nueva ley que «no viene a quitar nada» sino a regular los servicios y adaptarla tras ocho años en funcionamiento de la norma. Como representante del colectivo de jubilados y pensionistas de la provincia agradeció a la Junta que «hayan contado con nosotros para saber las necesidades y servicios más adecuados» que la nueva ley debe recoger.
El IASS amplía su cartera de servicios sociales a discapacitados
El Instituto Aragonés de Servicios Sociales (IASS), dependiente de la Consejería de Sanidad, Bienestar Social y Familia del Gobierno de Aragón, ha ampliado su oferta de apoyo a las familias que incluyen miembros con discapacidad intelectual.
Esta nueva actividad se pone en práctica en el Centro ‘El Pinar’, en Teruel, y el Centro de Adaptación de Minusválidos Psíquicos (CAMP) de Zaragoza, que contarán a partir de ahora con dos nuevas plazas cada uno destinadas a este tipo de afectados.
Estos centros estarán habilitados para acoger a hijos o familiares discapacitados que necesiten utilizar este servicio para poder disponer de tiempo por respiro familiar para uso personal, bien sea por vacaciones, para asuntos y actividades propias, así como por situaciones sobrevenidas que impidan al cuidador ocuparse de sus familiares con discapacidad.
La disposición es a tiempo parcial y se podrá utilizar durante 30 días, que podrán prorrogarse por otro periodo similar en algunos casos, por lo que podrán beneficiarse de ellas un buen número de familias.
Este nuevo Servicio de Estancias Temporales para Discapacitados Intelectuales tiene como objetivo servir de apoyo temporal a las familias que tengan miembros con estas características y serán exclusivamente en centros públicos pertenecientes al IASS.
Esta modalidad busca también que los cuidadores y familiares de personas con discapacidad tengan la posibilidad de conciliar la vida personal, laboral y familiar, con lo que se convierte en un recurso ante situaciones sobrevenidas que impiden la atención temporal de las personas con discapacidad intelectual.
«De esta forma se actúa como soporte de prevención ante el estrés familiar, favoreciendo la convivencia», ha indicado el Gobierno de Aragón.
Sanidad lanza una revista online sobre discapacidad
La Secretaría de Estado de Servicios Sociales e Igualdad, dependiente del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, ha presentado, este jueves, la Revista Española de Discapacidad (REDIS), una publicación de carácter electrónico que se centrará en la difusión del conocimiento científico aplicado a la discapacidad, coordinada y editada por el Centro Español de Documentación sobre Discapacidad (CEDD) y promovida por el Real Patronato sobre Discapacidad y la Dirección General de Políticas de Apoyo a la Discapacidad.
El Responsable de Redis, secretario del Consejo de Redacción y director del Centro de Documentación del Real Patronato, Eduardo Díaz Velázquez, ha explicado que se trata de una revista semestral que surge con la idea de «promover y dar difusión al conocimiento científico que se hace sobre discapacidad, crear conocimiento científico y difundirlo a nivel internacional». Además, ha apuntado que cuenta con el apoyo del divulgador Eduard Punset.
Díaz ha indicado que es una publicación dirigida tanto a expertos, profesionales e investigadores así como a personas con discapacidad, en la que encontrarán artículos de investigación o de reflexión académica, así como informaciones, ideas y reflexiones para «entender mejor la discapacidad y saber cómo reivindicar los derechos del colectivo». Asimismo, ha recordado que posee todos los instrumentos que hacen accesible a una página web, con artículos en pdf maquetados de forma accesible y con un programa de lectura por voz incorporada.
El secretario de Estado de Servicios Sociales e Igualdad, Juan Manuel Moreno, ha destacado que la Secretaría «da un paso adelante» con la presentación de esta revista online sobre discapacidad, puesto que «va a abrir nuevos caminos en las formas de sensibilizar y transmitir conocimiento». «Las TIC, que en ocasiones se presentan como un enemigo, en este caso son un gran aliado fundamental en la tarea de sensibilizar sobre obstáculos y dificultades a los que se enfrentan día a día las personas con discapacidad», ha añadido.
Además, Moreno ha aludido a la relación entre discapacidad y violencia de género y ha subrayado que es el momento de «trabajar con las nuevas tecnologías para paliar este binomio». «Hay que sensibilizar a la sociedad sobre estas dificultades, los riesgos y los obstáculos a los que se enfrentan las mujeres y personas con discapacidad y ante los que tenemos que estar todos alerta», ha apostillado.
Finalmente, ha manifestado que la Secretaría, junto a las comunidades autónomas y las administraciones públicas, está trabajando en la elaboración de la ‘Guía de Recursos de Atención a la Discapacidad’ (GRADIS) que, de forma electrónica, ofrecerá información sobre todos los servicios que se prestan a las personas con discapacidad, clasificados por territorios y según el tipo de atención.
BBVA reconoce al Grupo Amás con uno de los Premios Integra 2013 por su labor a favor de personas con discapacidad
BBVA ha reconocido este miércoles la labor del Grupo Amás con la concesión de uno de los premios Integra en reconocimiento a su labor en favor a la mejora de la calidad de vida de las personas con discapacidad intelectual y sus familias, según informa la entidad.
Enmarcado dentro del Plan Integra de BBVA, este galardón está destinado a impulsar la excelencia e innovación en el emprendimiento social y en la integración laboral de las personas con discapacidad, así como fomentar la igualdad de oportunidades y mejorar la calidad de vida de este colectivo.
La directora de la Territorial Centro de BBVA, Cristina de Parias, ha hecho entrega de este premio al presidente del Grupo Amás, Carlos Pérez, en presencia del alcalde de Móstoles (Madrid) Daniel Ortiz, en un acto celebrado en el centro residencial Parque Coimbra del Grupo Amás en Móstoles.
«BBVA quiere mostrar con este premio un reconocimiento a aquellas iniciativas más innovadoras, con resultados contrastados, en la generación de empleo de calidad para personas con discapacidad. El Grupo Amás, con su proyecto ‘Amás-Antojo: Restauración y Discapacidad’, cumple sobradamente este objetivo», ha destacado Parias, subrayando «su carácter innovador».
Además, ha subrayado la labor de aquellas «entidades, como el Grupo Amás, que nunca se rinden y buscan nuevas oportunidades de empleo para personas con discapacidad, en un momento particularmente difícil; por ello se merecen todo nuestro respeto y todo nuestro apoyo».
Por su parte, Pérez ha asegurado que «recibir el V Premio Integra de BBVA es un orgullo y una satisfacción muy grande para todos nosotros y más para los trabajadores de Amás Antojo, ellos como protagonistas y Grupo Amás, quienes les apoyamos allí donde lo necesiten».
«Nos comprometemos a ser y a llevar con orgullo el premio que BBVA nos ha entregado y a mantener viva la ilusión por que el proyecto llegue a más trabajadores de los que ya hoy cuenta», ha apostillado.
Mayores y discapacitados más seguros en el hogar
Investigadores de la Escuela de Teleco de la Universidad Politécnica de Cartagena han desarrollado un sistema basado en sensores inalámbricos que ayuda a detectar accidentes domésticos en personas mayores y discapacitados, según han informado fuentes de la institución docente.
Se trata de un sistema basado en sensores inalámbricos instalados en la vivienda que aumenta la autonomía de mayores o personas con discapacidad que vivan solos. Los dispositivos «supervisan» las acciones diarias de la persona y avisa automáticamente ante cualquier accidente.
La investigación se ha desarrollado en la tesis doctoral ‘Wireless sensor networks for ambient intelligence: contributions in the sensing and computing layers’, defendida por Francisco Fernández Luque y dirigida por Juan Zapata y Ginés Doménech.
La tesis es el resultado del trabajo realizado durante cuatro años en el marco de varios proyectos de investigación en el campo de redes de sensores inalámbricos y la asistencia a la vida en el hogar.
Fernández Luque ha logrado mejoras en los dispositivos sensores en tres aspectos fundamentales: aumentar su fiabilidad, prolongar su autonomía y obtener más información del entorno.
Entre las ventajas del nuevo dispositivo se encuentra el reducido consumo energético y su respeto a la privacidad, explica Francisco Fernández Luque.
El sistema consiste en un pequeño PC que procesa la información proveniente de los sensores inalámbricos instalados en la vivienda. El sistema «aprende de las costumbres del usuario y, en caso de que detecte algo raro, avisa», indican los investigadores. Esta parte de la investigación se ha realizado en colaboración con la Universidad de Murcia y la empresa murciana Ami2, dedicada a la inteligencia ambiental.
Ese pequeño PC se puede configurar para que avise a un servicio de teleasistencia o a una central. El sistema evita que las personas tengan que pulsar a un botón para dar avisos, ya que los sensores lo detectan automáticamente.
Otra de las ventajas del sistema es que «avisa ante pérdidas de consciencia o en aquellos casos que las personas no lleven un dispositivo de teleasistencia colgado», señalan los investigadores. Por ejemplo, detecta que una persona lleva cinco minutos en el pasillo de su casa a las 3:00 de la madrugada o una caída en el dormitorio, avisa.
Estos dispositivos monitorizan la actividad en cada una de las habitaciones de la vivienda, la ocupación de la cama y el sillón del usuario y la apertura de la puerta principal.
Los investigadores que han participado en este proyecto pertenecen al grupo de Diseño Electrónico y Técnicas de Tratamiento de Señales.
Las ayudas autonómicas para discapacidad se redujeron más de un 60%
El presidente de la Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (COCEMFE), Mario García, ha denunciado este jueves que las ayudas que las comunidades autónomas destinan al sector de la discapacidad se han reducido «entre un 60 y un 70 por ciento» en los dos últimos años e «incluso hay algunas partidas que se han eliminado por completo».
«La eliminación o la drástica reducción de ayudas y subvenciones, junto al descenso en la financiación privada, está provocando que este colectivo vea mermados programas servicios, recursos y dispositivos de apoyo directo al colectivo que únicamente prestan las organizaciones de discapacidad, puesto que las administraciones no lo hacen», explica García.
En un comunicado, apunta que, además, «las organizaciones de discapacidad llevan años sufriendo retrasos en el cobro de subvenciones para la prestación de servicios sociales básicos» y, en este sentido, celebra que por fin se haya aprobado un plan de apoyo a las ONG que transferirá fondos para que las administraciones públicas puedan saldar las deudas que con ellas han contraído.
«Era muy necesario puesto que llevamos años sufriendo retrasos en el cobro de subvenciones para la prestación de servicios sociales básicos que son imprescindibles para mantener la salud y calidad de vida de las personas con discapacidad, para fomentar su integración y normalización en la sociedad o para defender sus derechos», ha añadido.
Así, confía en que el plan, junto al resto de medidas adoptadas en relación al Fondo de Liquidez Autonómica, «sirva para saldar las deudas pendientes» y para que «se reactiven los apoyos que las administraciones autonómicas proporcionaban a este sector y que han eliminado o reducido drásticamente».
El CERMI aplaude que por fin vaya a aprobarse el plan de atención a menores de 3 años en situación de dependencia
El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) aplaudió hoy que, «tras varios años acumulados de retrasos, vaya a entrar en curso de aprobación el plan específico de atención a menores de 3 años en situación de dependencia, tal como ordenaba la Ley 39/2006, de 14 de diciembre, de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a las Personas en Situación de Dependencia».
Según indicó el Cermi en una nota, el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, a través del Imserso, ha remitido a los órganos consultivos del Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia (SAAD), entre los que se encuentra el Consejo Nacional de la Discapacidad, del que el Cermi forma parte, el borrador de plan de atención a menores de 3 años, para aportaciones y sugerencias de las distintos sectores sociales con intereses en el despliegue del SAAD.
La Ley 39/2006 obligaba al Gobierno central y a las comunidades autónomas la aprobación de un plan específico de atención a los niños y niñas de hasta 3 años en situación de dependencia, que estableciera los apoyos que estos menores precisan para potenciar su autonomía personal, dadas las singularidades que presentan por razón de su temprana edad en relación con el resto de personas beneficiarias del SAAD.
«En estos más de seis años de aprobación de la ley que creó el SAAD el Cermi ha venido exigiendo la adopción de este plan y denunciando los retrasos e incumplimientos en los que han incurrido los distintos gobiernos y administraciones, para materializar una pieza básica para la promoción de la autonomía personal de los niños y niñas con discapacidades con grandes necesidades de apoyo», añade la nota.
CERMI denuncia que el proyecto la de Ley de Apoyo a Emprendedores «omite por completo» a la discapacidad
El presidente del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI), Luis Cayo Pérez Bueno, ha denunciado que el proyecto de la Ley de Emprendedores «es decepcionante» puesto que «omite por completo a la discapacidad y ni siquiera recoge un recuerdo de cortesía a la Economía Social».
Ante esto, Pérez Buen ha lamentado que «para la gobernanza económica del país, la organizaciones de discapacidad sigue siendo inexistentes». Por ello, considera que es «innegable que la postrada economía española precisa de estímulos intensos para reactivarse». «Es una evidencia que se ha hecho poco y mal desde los poderes públicos», ha apuntado.
«Si la Ley de Apoyo a Emprendedores pretende reformular las bases del emprendimiento económico, incluida, por supuesto, la dimensión social, desde fundamentos sólidos y con fines ambiciosos, será bienvenida –ha precisado–. Pero si la Ley es empleada a guisa de señuelo para parecer que se hace algo, entonces será, no sólo una burla, sino un fracaso estrepitoso».
Por otro lado, ha destacado que las entidades centradas en la discapacidad «no pueden conformarse con quedar cubiertas o amparadas simplemente por las medidas genéricas». «Sería una prueba más de que nuestra clase política no sabe identificar ni apreciar lo mucho y bueno que se está haciendo en términos de desarrollo económico por parte del movimiento social de la discapacidad», ha añadido.
Finalmente, Pérez Bueno ha recordado que el hecho de que les «borren del mapa», «no significa que no existan y que estén vivos». En este sentido, ha anunciado que el Comité ha presentado al Gobierno un documento extenso con decenas de medidas favorables a la discapacidad desde la dimensión económica. «Presionaremos para que terminen acogiendo alguna», ha aclarado.
CERMI Madrid pide un “cambio de rumbo” en materia de dependencia y autonomía personal en la Asamblea de Madrid
El Comité de Entidades Representantes de Personas con Discapacidad de Madrid, CERMI Comunidad de Madrid, compareció en la denominada Comisión Permanente de Políticas Integrales de Discapacidad de la Asamblea autonómica con el objetivo de analizar el grado de cumplimiento de la Ley 39/2006 para la Promoción de la Autonomía Personal y Atención a las Personas en situación de Dependencia, y para exponer las reivindicaciones del colectivo con respecto a esta normativa, que, a juicio de CERMI Madrid, “genera más dependencia que autonomía” y “no ofrece soluciones a los problemas que pretendía solventar, dado que los agrava”.
El presidente del CERMI Comunidad de Madrid, Javier Font, fue el encargado de intervenir en la citada comisión, que fue convocada en este caso a petición del grupo parlamentario de Izquierda Unida (IU). Font reiteró ante los diputados de la Asamblea que la mencionada Ley «está provocando un efecto contrario al deseado», dado que «alimenta la dependencia de las personas y, por el contrario, no fomenta que puedan valerse por sí mismas, lo que se traduce en un fracaso rotundo del sistema, al contribuir a que se avance hacia un modelo social de personas no integradas en la sociedad de forma plena y activa».
Asimismo, el presidente de CERMI Madrid criticó con dureza que «se pida al colectivo de personas con discapacidad, que no ha tenido nada que ver con la crisis, que asuma enormes sacrificios y recortes presupuestarios que alimentan su exclusión y que dificulta a muchas personas llevar una vida digna y plena». En este sentido, durante su intervención, el comité indicó que este «sobreesfuerzo» lleva a muchas familias a una situación «insostenible» y remarcó que el colectivo está cansado de que la Administración «vea a los Servicios Sociales como los causantes de la crisis y de la deuda de nuestro país».
Por todo ello, el presidente de CERMI Madrid, ante la atenta mirada de los diputados madrileños, sostuvo que «la austeridad en el gasto social no debe recaer siempre en los más débiles». También criticó con vehemencia que la Comunidad de Madrid obligue en la actualidad a muchas personas con discapacidad a ser valoradas como «dependientes» para obtener subvenciones sociales y la supresión de las ayudas individuales que la Comunidad destinaba al fomento de la Autonomía Personal.
«Desde que se aprobó la Ley de Dependencia y Autonomía Personal no hemos avanzado», remachó en varias ocasiones Font, para afirmar que esta normativa es usada como un instrumento por parte de la Comunidad para «obtener más financiación del Estado y reducir el gasto social en servicios primarios con arreglo a la Ley de Servicios Sociales de la Comunidad». Por otra parte, el presidente de CERMI Madrid también trasladó a los diputados distintas reivindicaciones del tejido asociativo.
Pidió que sean los profesionales de los centros base quienes valoren, de forma exclusiva, a los dependientes, que se analice la situación de las personas con discapacidad en los centros penitenciarios y que se regule de forma adecuada la figura del asistente personal que contempla la Ley 39/2006, que carece de marco normativo que regule esta figura profesional. Además, reclamó que las personas con discapacidad se puedan acoger a un régimen fiscal especial que facilite la contratación de asistencia personal.
Por último, durante la comparecencia ante la Asamblea de Madrid, el presidente de CERMI Madrid reiteró que «ser pionero en tener un mayor número de plazas en residencias, de lo que se jacta la Comunidad, no es más que una constatación del fracaso de las políticas autonómicas en materia de autonomía personal».
Por ello, reclamó «un cambio de rumbo» para fomentar la autonomía personal en detrimento de la dependencia y aseguró que «no habrá avances mientras la Administración siga pensando que los programas de autonomía personal son más caros que abocar a las personas a vivir en centros residenciales».
COCEMFE pide que se vuelva a modificar la Ley de propiedad horizontal con «soluciones reales» para la movilidad reducida
El presidente de la Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (COCEMFE), Mario García, ha pedido Gobierno que vuelva a modificar la Ley de propiedad horizontal y la coordinación de los servicios sociales así como la restitución de las subvenciones para las asociaciones de personas con discapacidad en las comunidades autónomas.
Según García, el texto de la ley recién reformada por el gobierno es «claramente insuficiente» y ha asegurado que las personas con movilidad reducida, y las personas con algún tipo de dependencia o discapacidad necesitan «soluciones reales».
Durante su intervención, este sábado, en la inauguración de la Asamblea General de la asociación, García ha insistido en que «cuando una persona con discapacidad tiene problemas para desenvolverse en las zonas comunes y acceder a su propia casa, habría que solucionarlo ipso facto».
En este sentido, el director general de Políticas de Apoyo a la Discapacidad, Ignacio Tremiño, ha coincidido con él en la «insuficiencia» de la última modificación de la normativa y ha asegurado que el Gobierno «está trabajando para que se modifique de nuevo».
Por otra parte, el presidente de COCEMFE ha destacado la necesidad de reformar el sistema de coordinación de los servicios sociales y sanitarios y elaborar «un plan en condiciones». En esta línea, ha asegurado que una organización más efectiva de estos servicios «además de mejorar la salud del colectivo de personas con discapacidad, abarataría los costes del sistema evitando hospitalizaciones y tratamientos que se podrían haber evitado».
Asimismo, ha criticado la reducción de entre un 60 y un 70 por ciento de las subvenciones a las personas con discapacidad y ha exigido la «mejora de esta situación», a lo que el director general de Políticas de Apoyo a la Discapacidad ha contestado asegurando que habrá una convocatoria de subvenciones lista antes del próximo mes de agosto que contempla un incremento del 6 por ciento en la cuantía de las ayudas a repartir.
Además, Tremiño ha destacado la modificación de la ley de dependencia y la renovación del catálogo ortoprotésico, que, según ha asegurado, «se encuentra en un estado muy avanzado», y ha insistido en que servirán para «salvar una ley que estaba colapsada» y lograr que España «sea un país en el que las personas con discapacidad tienen los mismo derechos y atención con independencia del territorio donde vivan».
El CERMI denuncia el «agravio salarial» que sufren las personas con discapacidad que refleja la estadística del INE
El Comité Español de Representantes de personas con discapacidad (CERMI) denuncia el «agravio salarial que soportan los trabajadores con discapacidad», un colectivo que según ha dado a conocer el Instituto Nacional de Estadística, percibe entre un 10 y un 23 por ciento menos que sus compañeros no discapacitados.
La organización llama la atención además sobre «la bajísima tasa de actividad y el alto índice de desempleo» que arrojan los datos, porque a su juicio «indican que las personas con discapacidad en España están estructuralmente excluidas del mercado de trabajo y las todavía pocas que acceden al mismo lo hacen en peores condiciones que el resto de población empleada».
En cuanto a las retribuciones, el CERMI recuerda que «las personas con discapacidad presentan una brecha importante», de lo que se deduce que «la situación de desigualdad y discriminación asociadas a discapacidad se extiende a todos los ámbitos del mercado de trabajo».
El CERMI, que saluda esta iniciativa estadística para conocer con más precisión la realidad sociolaboral de las personas con discapacidad, destaca como dato positivo que si bien existe brecha salarial de género entre estos trabajadores, es menor que la registrada en la población activa en general (un 9 frente a un 22%).
Residencia de Reus estimula a discapacitados con túnel basado en 4 estaciones
La residencia reusense Marinada celebra el décimo aniversario del uso de técnicas de Snoezelen con la construcción de un túnel sensorial basado en las cuatro estaciones para estimular a las personas discapacitadas.
Se trata de una experiencia única e innovadora en el Camp de Tarragona que la residencia y centro de día Marinada, que gestiona la Fundación Villablanca, del Grupo Pere Mata, podrá disfrutar hasta el próximo mes de septiembre.
La residencia conmemora de esta manera los 10 años que el centro aplica técnicas de Snoezelen y de estimulación multisensorial.
El objetivo de estas herramientas terapéuticas es mejorar el bienestar y la calidad de vida de las personas con discapacidad psíquica severa y profunda que se atienden en el centro.
El Túnel Sensorial es un recorrido de entre 15 y 20 minutos de duración que permite descubrir las estaciones del año a través de los 5 sentidos.
Con imágenes, sonidos, olores, texturas, sabores, temperaturas y elementos propios de cada estación (arena, piedras, ramas, hojas, frutos secos, frutas, etc.) se han adecuado 4 espacios en un recorrido dentro del centro.
Cada espacio recrea una estación del año y permite ofrecer una experiencia vivencial, sensorial y lúdica muy estimulante para los usuarios de la residencia.
Otra característica destacable es que el túnel ha sido elaborado íntegramente por los usuarios y por los profesionales del centro durante 2 meses, con el apoyo de voluntarios y familias.
El túnel estará también abierto a personas con discapacidad psíquica de otros centros de las comarcas de Tarragona que quieran utilizarlo.
Marinada es un servicio de titularidad pública del Instituto Catalán de Asistencia y Servicios Sociales (ICASS) del Departamento de Bienestar Social y Familia de la Generalitat, que atiende a personas con disminución psíquica severa y profunda.
El centro dispone de 74 plazas de residencia y 15 de centro de día.
Un método con payasos ayuda a personas con demencia a expresar sus emociones
La entidad Pallapupas-Payasos de Hospital y la Fundación Pere Relats han encontrado un método para facilitar, con intervenciones de ‘clowns’, que personas afectadas por demencias en fases avanzadas puedan expresar sus emociones.
Un total de 102 personas residentes en la Fundación Pere Relats, entidad que atiende a personas mayores, han colaborado en esta iniciativa y al mismo tiempo se han beneficiado de este servicio pionero.
Según ha explicado un portavoz de la entidad, el trabajo comenzó en 2009 cuando miembros de Pallapupas acudieron a la Fundación Pere Relats para trabajar con personas que presentan déficit cognitivos importantes.
En las sesiones, descubrieron que la figura del clown es fundamental para generar, a través del juego, las condiciones apropiadas para que estas personas expresen sus emociones.
Según los expertos, las personas con demencias, aunque tienen afectado el nivel cognitivo y funcional, el área emocional conserva sus capacidades.
En el estudio han participado personas mayores, con diagnóstico de demencia en fases moderadas y avanzadas, cuyas reacciones ante la intervención de Pallapupas han sido el movimientos de los ojos, de la boca o esbozos de sonrisas, «todos ellos pequeños gestos que descubren que su parte sensorial y afectiva todavía sigue activa», según ha explicado la fundadora de Pallapupas, Angie Rosales.
Según el estudio, llevado a cabo durante casi tres años, los miembros de Pallapupas y los responsables de la Fundación Pere Relats han comprobado que el 97% de las interacciones han sido positivas.
También han cuantificado los distintos niveles de respuesta: un 39,4% se han expresado de forma ocular, un 30,1% verbal y un 21,8% a través de la sonrisa.
La actividad planteada por Pallapupas en colaboración con la Fundación Pere Relats pretende generar, según la entidad, «un espacio donde las personas afectadas de demencia en fases avanzadas tengan la oportunidad de comunicarse y de salir del aislamiento que les produce la pérdida de sus capacidades cognitivas».
Según Rosales, «los objetivos fundamentales de estas intervenciones son mantener y mejorar el estado de ánimo de los participantes, desdramatizando la situación que están viviendo y llenando de vitalidad y alegría los momentos en que desarrollan la actividad».
Para hacer la valoración objetiva del proyecto se ha realizado una observación sistematizada en tres periodos diferentes entre febrero de 2011 y abril de 2012 y se han analizado a fondo 22 sesiones para sacar conclusiones.
«El hecho de generar una respuesta, por pequeña que sea, ya es un éxito», ha comentado Rosales.
«Pero», según José Luis Oreiro, director técnico de Pere Relats, «sobre todo se ha logrado el objetivo que nos habíamos planteado desde el inicio: facilitar la expresión de emociones».
Además, la experiencia ha facilitado un proceso de cambio en el modelo de actividades de la Fundación Pere Relats, dirigidas a personas con demencia, pasando de un modelo basado en las intervenciones grupales a un modelo basado en una intervención más individualizada.
Los responsables de Pere Relats han corroborado su percepción de que la intervención tiene también un impacto positivo en las familias y como reto de futuro se han planteado hacer una valoración científica de esta intuición.
El método consiste en primer lugar en realizar la «transmisión»: una reunión en la que el equipo interdisciplinar transmite a los Pallapupas toda la información que consideran oportuna sobre los residentes para que puedan estructurar y adaptar la intervención a la situación de los asistentes.
A continuación se aborda el «itinerario», primero actuando en cada una de las habitaciones y en los pasillos y, posteriormente, en los espacios comunes, donde las personas mayores se reúnen para charlar o hacer labores y donde se pueden realizar juegos más participativos.
Por último, una vez acabada la jornada, los Pallapupas escriben el «diario» con las informaciones y datos sobre los usuarios que han participado, su respuesta, cómo ha ido la actuación, y la respuesta del personal de la planta.
Las familias con dependientes menores denuncian abandono
No representan un volumen importante dentro del millón y medio de españoles que no pueden valerse por sí mismos, pero los menores dependientes y sus familias rozan en muchos casos la exclusión social, sobre todo tras los recortes de la ley de dependencia. Los representantes de las asociaciones que defienden a este colectivo escondido entre las grandes cifras denuncian que tienen problemas específicos y que atraviesan una situación muy complicada, con ayudas siempre escasas. Las familias se sienten abandonadas. Hasta César Antón, director del Imserso, el organismo gubernamental que gestiona la ley de dependencia, reconoce que presentan «mayores necesidades, ya que a menudo se exige la dedicación plena de miembros de la familia».
El caso de Aleix Obregón es ilustrativo de estos graves apuros. Pero hay muchos más, auténticos dramas médicos y económicos. «El milagro para la mayoría de estas familias es vivir cada día», asegura en Toledo José Luis Gómez-Ocaña, padre de dos hijos, de 9 y 16 años, con una enfermedad degenerativa (Tay-Sachs) incurable. Es mortal, y no se conocen casos que hayan superado los 18 años de edad. Los dos son grandes dependientes y a ambos se les ha reducido la ayuda en un 15%. «Necesitan cuidados -explica- las 24 horas del día por las crisis que sufren. No controlan esfínteres. El mayor no habla y al pequeño ya no se le entiende. En mi casa no entra más sueldo que el mío de profesor, recortado también. Mi mujer dejó de trabajar hace unos años para cuidarlos».
PRIMERO, QUE COMAN
Gómez-Ocaña, coordinador de la plataforma en defensa de la ley de dependencia de Castilla-La Mancha, asegura que «en contra de lo que se cree, los casos más graves y dramáticos de dependencia suelen ser de niños y jóvenes». La mayoría, según el perfil elaborado por la plataforma, afecta a mujeres que tienen que dejar de trabajar para dedicarse casi todo el día a sus hijos, con lo que implica de coste económico y, sobre todo, emocional y físico. No tienen descanso y a eso se añade la tensión de si van a poder hacer frente a los costes de rehabilitaciones y terapias. «Llega un momento en que la situación es agobiante, tiene que explotar por algún lado. Hay gente que se encuentra al límite», apostilla.
De los cinco miembros de la familia cordobesa López Cortés, dos hijos tienen enfermedades graves. Juan, de 12 años, ha de estar siempre encamado y Julia, de 6, sufre una enfermedad psicofísica. El padre está desempleado y sin derecho a prestación y tiene una incapacidad física que le obliga a usar silla de ruedas. El hijo mayor, Pablo, de 19 años, se ha marchado a Alemania a ver si logra ganar y enviar algo de dinero. «Mi marido y yo nos hemos planteado dejar de comer para poder comprar las medicinas. Lo primero es que los niños coman, luego ya veremos los mayores», dice Amelia, la madre y la única que aporta algo de dinero limpiando casas o incluso pidiendo en la calle.
«Un menor de edad impacta mucho más. Estas familias tienen un problema específico y muy limitada sus capacidad de respuesta, aunque reciben algún tipo de prestación. Es un colectivo que está pasando por una situación calamitosa», asegura José Miguel Delgado Trenas, trabajador social en el centro de evaluación de la dependencia de Córdoba.
«SI ESTO NO ES UN CALVARIO…»
Palmira Castellano preside la plataforma en defensa de la dependencia de la Comunidad Valenciana y es la madre de Sara, a la que diagnosticaron una enfermedad que se caracteriza por convulsiones intratables y retraso mental. Han de apañárselas con los 425 euros mensuales de ayuda. «Las personas mayores tienen un final. En estos casos es para toda la vida», subraya.
Dolores, de 44 años, es otro ejemplo. Dejó su empleo de cocinera en Madrid al nacer su hijo hace 4 años y le dieron la «paguilla» de 520 euros para atenderlo. Sufre encefalopatía epiléptica catastrófica, que le impide moverse y le roba la vista, y exige cuidados permanentes como un bebé. Ahora, viuda, cobra 418 euros y ha de pagar 200 de alquiler. «Si esto no es un calvario…», musita.
Autonomía Personal y Dependencia: Una Ley en el corredor de la muerte
Por su interés, reproducimos el post de Luis Cayo Pérez Bueno, Presidente del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI), en su blog http://www.lawyerpress.com
No hace ni siete años que se aprobaba en España una Ley, la de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a las Personas en situación de Dependencia, así rezaba su denominación oficial, que a pesar de sus muchas insuficiencias parecía inaugurar algo inédito en nuestro país, a saber, el abordaje de las necesidades sociales más básicas de extensas capas de población –personas mayores y personas con discapacidad que precisan apoyos intensos para su autonomía individual- en clave de derechos. Este clase de necesidades no había tenido hasta entonces una respuesta firme en términos de derechos, por lo que con reticencias y aprensiones, que las hubo, y justificadas, tanto por el modo en que se hizo como por el resultado obtenido, fue saludada como un avance social. El lance estaba hecho, y podía concluir más o menos bien, a reserva de la intervención del azar, que como dijo el poeta nunca puede ser abolido.
En estos casi siete años de despliegue, un sino aciago parece haberse apoderado de esta Ley, frustrando amargamente las expectativas de cientos de miles de personas y de sus familias que aguardaban, en una suerte de justicia histórica, tan desacostumbrada para ellas, el comienzo de una cierta reparación a una demanda tan antigua como insatisfecha. Los motivos de este fracaso social, particularmente cruel por lo mucho que prometía y sobre todo por a quienes lo prometía, no son solo económicos, no son ni siquiera principalmente económicos, aunque la aguda crisis de estos últimos años haya precipitado el fracaso que se gestaba.
¿Dónde estarían pues las causas de este resultado adverso? ¿Acaso España como comunidad política es incapaz de un proyecto ambicioso de mejora colectiva destinado a las partes de la ciudadanía más castigadas? ¿Si el fin perseguido suscitaba un amplio consenso social y político, qué ha malogrado su consecución? Las concausas son variadas, como siempre que nos enfrentamos a hechos complejos. Citemos algunas, las más notables. Defectos de origen, como la no incardinación de esta modalidad de protección social en la esfera de la Seguridad Social que por suerte sigue siendo atribución del Estado, y que la hubiera dotado de estabilidad y dirección única. Lejos de eso, el precario título competencial sobre el que se ha desarrollado, ha condenado al naciente sistema a quedar a resultas de la rebatiña permanente entre la Administración central y las Comunidades Autónomas, colocándolo en una tierra de nadie, que más parece cementerio inerte que campo abonado para dar frutos. Defectos de despliegue, producto de una gobernanza anómala sin centro de decisión definido ni participación de aquellas partes de la ciudadanía que son las destinatarias naturales de sus pretendidos beneficios. Falta de buena fe y clamorosa ausencia de lealtad institucional de los operadores políticos llamados a implantarla, que se han desangrado en estos años en disputas partidistas improductivas, como si las miras altas estuvieran vedadas a los responsables públicos. Y la crisis, también la crisis, pero en menor medida y a título de falsa coartada, que todo lo excusa y justifica.
Estos días se anuncian nuevos recortes en materia de autonomía personal y dependencia, y durante un tiempo, esta situación terminal reverdecerá un tanto en los medios y algún eco llegará a la opinión. Pero como los temas sociales carecen de prestigio en nuestra vida pública, el asunto pasará, sin pena ni gloria. El golpe de gracia puede estar avecinándose y quedarían solo los engorrosos trámites de todo deceso, el levantamiento del cadáver, la partida de defunción, la autopsia. Una Ley y un sistema de protección social condenados por las culpas de otros, espera en el corredor de la muerte. La fecha fatídica se acerca o al menos eso parece. Como en las películas norteamericanas, queda una última esperanza, que el Gobernador telefonee comunicando la conmutación de la pena. En esas estamos, con la soga al cuello. ¿Quién nos salvará?
Luis Cayo Pérez Bueno, Presidente del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI)
Los ajustes en discapacidad deben hacerse con «solidaridad»
El vicepresidente ejecutivo de Fundación ONCE, Alberto Durán, ha solicitado a las administraciones públicas que los ajustes se hagan con «solidaridad e inteligencia» para que «no redunden en los más desfavorecidos», durante la presentación del informe ‘El impacto de los planes de austeridad de los Gobiernos Europeos y de España sobre los derechos de las personas con discapacidad’, presentado este martes en la sede de la Representación de la Comisión Europea en España.
Asimismo, Durán ha destacado que la crisis ha dado lugar a «un cambio que ha perjudicado a las personas con discapacidad», perjudicando principalmente a las mujeres y a los jóvenes, sobre los que ha manifestado que «atraviesan una situación dramática».
Respecto al documento, las conclusiones recogidas revelan que «los planes de austeridad europeos tienen un impacto muy negativo sobre los mecanismos de promoción y protección de las personas con discapacidad». Asimismo, recoge que estas medidas de austeridad han «afectado gravemente» a los derechos de las personas con discapacidad.
Además, el texto apunta que «los beneficios, los programas y los servicios se verán afectado por los recortes, provocando la restricción de la participación del colectivo en la sociedad en cuanto al empleo o la educación».
En cuanto a los servicios sociales, el trabajo recoge una reducción de «la capacidad de servicio y el aumento de la demanda de dichos servicios». En este sentido, señala que mientras que «los fondos para el empleo protegido y subvencionado habían disminuido –lo que provocó el cierre de muchas iniciativas en este ámbito–, la demanda de los servicios había aumentado».
Por su parte, el presidente del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI), Luis Cayo, ha subrayado que los retos futuros de la discapacidad pasan por «mantener las cuotas de inclusión de derechos y bienestar conseguidos, hacer una toma de conciencia que favorezca la activación del colectivo y revisar las políticas de discapacidad desde la perspectiva de los derechos humanos».
Cayo también ha expresado la «necesidad» de hacer una «revisión» del modelo –del movimiento asociativo–, que tenga en cuenta la sostenibilidad, además de «valorar la convergencia asociativa y aprovechar las oportunidades para ganar espacio más allá de Europa, con vistas a una internacionalización del movimiento asociativo de la discapacidad».
AUMENTO DESEMPLEO Y POBREZA
Por otro lado, el secretario general de la Plataforma Europea de Rehabilitación (EPR) y coordinador del estudio, Jans Spooren, ha explicado que los datos procedentes de las estadísticas de la Unión Europea muestran que «las tasas de desempleo y riesgo de pobreza de las personas con discapacidad aumentaron desproporcionadamente desde el inicio de las crisis». Asimismo, ha asegurado que los beneficios de la Seguridad Social vinculados a la discapacidad han sido «recortados gradualmente». «Las personas con discapacidad están experimentando cada vez más desigualdades ante el acceso a servicios sociales y sanitarios y el sector de la educación a sido particularmente afectado por las medidas de austeridad en los países con las crisis económicas más severas», ha agregado.
Por último, el consejero del CES Europeo en representación de la Confederación Empresarial Española de la Economía Social (CEPES) y director de Relaciones Sociales e Internacionales y Planes Estratégicos de Fundación ONCE, Miguel Ángel Cabra de Luna, ha destacado que «no es momento de retroceder más en el ámbito de la discapacidad, sino de buscar soluciones creativas que permitan continuar el camino empezado para alcanzar la plena inclusión del colectivo y sus familias».
