Menores

Guía de orientaciones hacia un envejecimiento activo

envejecimientoactivoLa Asociación Navarra de Jubilados Progresistas (ANAJUP), ha presentado este jueves en Civican la Guía de orientaciones hacia un envejecimiento activo, dirigida a mejorar la calidad de vida de las personas mayores. La esperanza de vida y la mejora del estado de salud general de la población, junto con la reducción de la fecundidad, han conducido en los últimos años a un envejecimiento de la población. «Los mayores de 65 años tienen un peso muy significativo en la estructura de la sociedad navarra, lo que tiene profundas implicaciones y requiere de nuevas respuestas por parte de las políticas públicas», subrayan.

Manuel Vázquez, presidente de ANAJUP y responsable de la Federación de Pensionistas de CCOO de Navarra, ha afirmado que “durante todos los años de trabajo se ha detectado cuáles son las necesidades de las personas mayores y creemos que es urgente atenderlas. Esta guía que presentamos hoy es una pequeña contribución a esa mejora de la calidad de vida de este colectivo en materias como salud, pensiones, dependencia o tiempo libre”.

En Navarra, los mayores de 64 años han pasado a representar un 18,6% (121.220 personas), de una población de 640.000 habitantes, y las previsiones existentes muestran que este peso continuará consolidándose en los próximos años. Paralelamente, en las últimas décadas se han producido transformaciones muy importantes en las estructuras sociales y familiares que plantean la necesidad de repensar toda esta situación, reclamando una mayor presencia en la sociedad y que se les reconozca su aportación a la misma.

INFORMAR Y AYUDAR

El envejecimiento de la sociedad puede considerarse por un lado «un avance y por otro, un gran desafío, ya que supone una mayor exigencia social y económica», señala el colectivo en un comunicado. Por ello, apuntan que la sociedad debe apoyar una “cultura” de envejecimiento activo y saludable que permita que los mayores sufran menos por discapacidades crónicas, tengan una atención sanitaria y social mejor y más eficaz y se reduzcan las situaciones de soledad, manteniendo su independencia y calidad de vida.

Es en este contexto surge la idea de elaborar una guía que oriente a las personas mayores hacia un envejecimiento activo. La guía, promovida por la Asociación Navarra de Jubilados Pensionistas (ANAJUP) en colaboración con CCOO y financiada por la Fundación Caja Navarra, «tiene como objetivo informar y ayudar a tomar las decisiones más adecuadas para mejorar la calidad de vida y bienestar de las personas mayores. Decisiones que permitan tener una vejez más activa, autónoma, independiente y saludable por el mayor tiempo posible».

GUÍA PRÁCTICA

La guía está dividida en tres partes. La primera, hace referencia a los retos de futuro en materia sanitaria, de ingresos, de fomento del empleo, de aprendizaje y todo lo relacionado con los servicios sociales y la reducción de pobreza de este colectivo. Entre las propuestas que se realizan, está la de mejorar la comunicación entre los centros de atención primaria y los servicios sociales con una base de datos conjunta; aumentar el número de viviendas tuteladas, los servicios de teleasistencia y la ayuda a domicilios, etc.

La segunda parte de la guía señala la importancia de la actividad física, de una buena alimentación, de promover la memoria activa, prevenir los accidentes, las caídas y la dependencia, prevenir los malos tratos a las personas mayores y la importancia de estar al día con las nuevas tecnologías, así como de propuestas de ocio y tiempo libre que encajan con este colectivo. En este apartado, la guía recoge todas las indicaciones para que las personas puedan realizar ejercicios de fuerza, flexibilidad y equilibrio en sus propias casas.

También recoge consejos para prevenir o retrasar lo máximo cualquier tipo de dependencia. En Navarra, existen 8.409 personas beneficiarias con prestaciones para la atención a la dependencia, 13.288 con derecho a prestación y 17.215 solicitudes.

La tercera y última parte de esta útil guía recopila unas sencillas recomendaciones generales que ayudarán a este colectivo a tener un envejecimiento activo y a sentirse bien.

Según Manuel Vázquez, “es de vital importancia potenciar este tema porque consideramos que es urgente y primordial atender las necesidades de las personas mayores. Esperamos que esta guía sea una pequeña contribución para mejorar la calidad de vida del colectivo de personas mayores de nuestra comunidad».

Fuente: Navarra.com

El CERMI aplaude que por fin vaya a aprobarse el plan de atención a menores de 3 años en situación de dependencia

Cermi

El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) aplaudió hoy que, «tras varios años acumulados de retrasos, vaya a entrar en curso de aprobación el plan específico de atención a menores de 3 años en situación de dependencia, tal como ordenaba la Ley 39/2006, de 14 de diciembre, de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a las Personas en Situación de Dependencia».

Según indicó el Cermi en una nota, el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, a través del Imserso, ha remitido a los órganos consultivos del Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia (SAAD), entre los que se encuentra el Consejo Nacional de la Discapacidad, del que el Cermi forma parte, el borrador de plan de atención a menores de 3 años, para aportaciones y sugerencias de las distintos sectores sociales con intereses en el despliegue del SAAD.

La Ley 39/2006 obligaba al Gobierno central y a las comunidades autónomas la aprobación de un plan específico de atención a los niños y niñas de hasta 3 años en situación de dependencia, que estableciera los apoyos que estos menores precisan para potenciar su autonomía personal, dadas las singularidades que presentan por razón de su temprana edad en relación con el resto de personas beneficiarias del SAAD.

«En estos más de seis años de aprobación de la ley que creó el SAAD el Cermi ha venido exigiendo la adopción de este plan y denunciando los retrasos e incumplimientos en los que han incurrido los distintos gobiernos y administraciones, para materializar una pieza básica para la promoción de la autonomía personal de los niños y niñas con discapacidades con grandes necesidades de apoyo», añade la nota.

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Las familias con dependientes menores denuncian abandono

menoresNo representan un volumen importante dentro del millón y medio de españoles que no pueden valerse por sí mismos, pero los menores dependientes y sus familias rozan en muchos casos la exclusión social, sobre todo tras los recortes de la ley de dependencia. Los representantes de las asociaciones que defienden a este colectivo escondido entre las grandes cifras denuncian que tienen problemas específicos y que atraviesan una situación muy complicada, con ayudas siempre escasas. Las familias se sienten abandonadas. Hasta César Antón, director del Imserso, el organismo gubernamental que gestiona la ley de dependencia, reconoce que presentan «mayores necesidades, ya que a menudo se exige la dedicación plena de miembros de la familia».

El caso de Aleix Obregón es ilustrativo de estos graves apuros. Pero hay muchos más, auténticos dramas médicos y económicos. «El milagro para la mayoría de estas familias es vivir cada día», asegura en Toledo José Luis Gómez-Ocaña, padre de dos hijos, de 9 y 16 años, con una enfermedad degenerativa (Tay-Sachs) incurable. Es mortal, y no se conocen casos que hayan superado los 18 años de edad. Los dos son grandes dependientes y a ambos se les ha reducido la ayuda en un 15%. «Necesitan cuidados -explica- las 24 horas del día por las crisis que sufren. No controlan esfínteres. El mayor no habla y al pequeño ya no se le entiende. En mi casa no entra más sueldo que el mío de profesor, recortado también. Mi mujer dejó de trabajar hace unos años para cuidarlos».

PRIMERO, QUE COMAN

Gómez-Ocaña, coordinador de la plataforma en defensa de la ley de dependencia de Castilla-La Mancha, asegura que «en contra de lo que se cree, los casos más graves y dramáticos de dependencia suelen ser de niños y jóvenes». La mayoría, según el perfil elaborado por la plataforma, afecta a mujeres que tienen que dejar de trabajar para dedicarse casi todo el día a sus hijos, con lo que implica de coste económico y, sobre todo, emocional y físico. No tienen descanso y a eso se añade la tensión de si van a poder hacer frente a los costes de rehabilitaciones y terapias. «Llega un momento en que la situación es agobiante, tiene que explotar por algún lado. Hay gente que se encuentra al límite», apostilla.

De los cinco miembros de la familia cordobesa López Cortés, dos hijos tienen enfermedades graves. Juan, de 12 años, ha de estar siempre encamado y Julia, de 6, sufre una enfermedad psicofísica. El padre está desempleado y sin derecho a prestación y tiene una incapacidad física que le obliga a usar silla de ruedas. El hijo mayor, Pablo, de 19 años, se ha marchado a Alemania a ver si logra ganar y enviar algo de dinero. «Mi marido y yo nos hemos planteado dejar de comer para poder comprar las medicinas. Lo primero es que los niños coman, luego ya veremos los mayores», dice Amelia, la madre y la única que aporta algo de dinero limpiando casas o incluso pidiendo en la calle.

«Un menor de edad impacta mucho más. Estas familias tienen un problema específico y muy limitada sus capacidad de respuesta, aunque reciben algún tipo de prestación. Es un colectivo que está pasando por una situación calamitosa», asegura José Miguel Delgado Trenas, trabajador social en el centro de evaluación de la dependencia de Córdoba.

«SI ESTO NO ES UN CALVARIO…»

Palmira Castellano preside la plataforma en defensa de la dependencia de la Comunidad Valenciana y es la madre de Sara, a la que diagnosticaron una enfermedad que se caracteriza por convulsiones intratables y retraso mental. Han de apañárselas con los 425 euros mensuales de ayuda. «Las personas mayores tienen un final. En estos casos es para toda la vida», subraya.

Dolores, de 44 años, es otro ejemplo. Dejó su empleo de cocinera en Madrid al nacer su hijo hace 4 años y le dieron la «paguilla» de 520 euros para atenderlo. Sufre encefalopatía epiléptica catastrófica, que le impide moverse y le roba la vista, y exige cuidados permanentes como un bebé. Ahora, viuda, cobra 418 euros y ha de pagar 200 de alquiler. «Si esto no es un calvario…», musita.

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Los recortes en la ley de dependencia también afecta a menores

APPEII promoverá una Iniciativa Legislativa Popular contra la supresión de la tarjeta roja sanitaria a los menores con discapacidad

APPEIIAPPEII promoverá una Iniciativa Legislativa Popular contra la medida adoptada por el Gobierno Valenciano de María del Carmen González Asensi, presidenta de la Asociación de Pacientes Pediátricos con Enfermedad Inflamatoria Intestinal (APPEII), ha presentado en la Consellería de Sanidad una carta remitida al Conseller Llombart, en la que le solicita la realización de una reunión urgente para trasladarle las gravísimas consecuencias que está teniendo en el colectivo de los menores con discapacidad, la supresión del párrafo segundo del artículo 16 del Estatuto de las Personas con Discapacidad de la Comunidad Valenciana.

Como señala González Asensi, estamos ante un ataque deliberado a los derechos sociales y sanitarios de los menores con discapacidad, excluyéndolos de la tarjeta roja sanitaria, hecho que se ha pretendido camuflar en la Ley de Acompañamiento de los Presupuestos Generales de la Generalitat Valenciana para 2013, con la única intención dediluir su impacto en los medios de comunicación y en la sociedad valenciana.
Desde APPEII se pretende coordinar toda una serie de acciones conjuntas para movilizar al sector de los menores con discapacidad de la Comunidad Valenciana, puesto que, como señala otra de las responsables de la entidad – Gemma Prieto – vivimos un momento grave de quiebra del Estado de Derecho, que, bajo el argumento de la crisis económica, está recortando servicios básicos que necesariamente deben tener nuestros hijos con enfermedades crónicas y discapacidad.
Para Gemma Prieto, y tras las últimas palabras del presidente Fabra, la solución está en la negociación con la Consellería de Sanidad para reconducir este problema por los cauces del entendimiento, y por ello la urgencia de la reunión planteada, ya que la aplicación deesta medida conforma una hipoteca-sanitaria para los cientos de familias afectadas  que tienen menores con discapacidades asociadas a enfermedades crónicas complejas.
En ese sentido, y consultado el servicio jurídico de APPEII, se van a articular una serie deacciones muy concretas para dar visibilidad a la problemática de este colectivo en la sociedad valenciana, así como coordinar medidas conjuntas con todo el colectivo de la discapacidad, indistintamente de su tipología.
El abogado de APPEII, José Vidagany, ha informado que se está preparando la presentación de una denuncia ante el Sindic de Greuges y la Defensora del Discapacitado de la Comunidad Valenciana, donde cuestionarán la legalidad de una medida que contradice la legislación nacional e internacional en materia de protección de las personas con discapacidad y los menores. En ese sentido, Vidagany ha señalado que la incidencia en la economía de cientos de familias valencianas afectadas rondaría los 500 euros mensuales, algo totalmente inasumible en un sistema garantista como el español, donde la sanidad y la asistencia a la personas con discapacidad debe ser cubiertas por el Estado, como impone la Constitución española.
Desde APPEII se pondrá a disposición de todos sus asociados y del resto de familias con menores discapacitados, independientemente de su tipología, un modelo oficial de denuncia ante el Sindic y la Defensora del Discapacitado, para que todos, tanto de forma individual como colectiva, podamos trasladar a la Administración valenciana nuestro malestar y preocupación. Se trata de una denuncia que tiene coste cero para el particular, pero que evidentemente debe movilizar la conciencia de nuestros gobernantes.
Además, Vidagany ha recalcado que, de no cerrarse un acuerdo con la Consellería, la próxima semana formalizarían la presentación de una Iniciativa Legislativa Popular en la Comunidad Valenciana, donde se exigirá la reposición del citado párrafo segundo del artículo 16 del Estatuto del Discapacitado de la Comunidad Valenciana, así como la configuración de unos estándares mínimos de calidad en el cuidado y atención de los niños valencianos con discapacidad.
APPEII está convencida de que tiene capacidad y estructura suficiente para coordinar una recogida masiva de firmas contra esa iniciativa del Gobierno Valenciano, por lo que, las 50.000 firmas que se piden en una iniciativa popular de esas características se conseguirían en menos de dos meses de movilización.
Estamos ante un momento decisivo en la defensa del Estado del Bienestar, y no podemos permitir que situaciones puntuales de crisis, vayan en detrimento de derechos adquiridos tras décadas de lucha de la discapacidad, concluyó Vidagany.

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Galas Solidarias Magia por Benín

Con la actuación desinteresada de los magos: Nacho Diago, Mago Migue, Rafa Píccola, Luis Boyano e Iñigo Urquía (varios de ellos Campeones Mundiales de Magia)
Las galas estarán presentadas por Manu Carreño, Marta Reyero, Mara Torres, y Javier Coronas.
Precio de la entrada: 12 euros.

La recaudación se destinará íntegramente a la escolarización de los menores acogidos en el centro infantil de Mensajeros de la Paz en Cotonou, Benín (África Occidental), que en su mayoría son niños y niñas en estado de orfandad, abandono, rescatados de redes esclavistas o en situación de explotación y maltrato.
El proyecto Magia por Benín surgió en 2009 por iniciativa de un joven cooperante, Javier Arroyo, entonces estudiante de Ingeniería Industrial de la Politécnica de Madrid, y aficionado a la magia.

Las ediciones anteriores de Magia por Benin han conseguido recaudar más de 15.000 €, que han hecho posible la asistencia y educación a más de 100 niños benineses.

Fila Cero. Las personas que deseen hacer una aportación extraordinaria pueden hacerlo a la cuenta de Mensajeros de la Paz:

Bankia 2038 1005 17 6000771014.

Reservas y compra de entradas: en www.magiaporbenin.com , o directamente en la taquilla del hall de la Escuela de Ingenieros Industriales desde una hora antes del espectáculo.

Clickar en la foto para ver más:

más información en www.mensajerosdelapaz.com

www.magiaporbenin.com

Medio centenar de personas protestan ante Bienestar Social por la «asfixia económica» a centros y programas de menores

Protestas CV   Medio centenar de trabajadores y delegados sindicales han protestado este lunes ante la sede de la Conselleria de Bienestar Social en Valencia por los recortes y la «asfixia económica» causada por los «retrasos de más de un año» en los pagos de la Generalitat a centros y programas de atención a menores gestionados por entidades sin ánimo de lucro en la Comunitat Valenciana.

   En declaraciones a los periodistas, el coordinador del sector de atención a menores en CCOO-PV, Antonio Jiménez, ha criticado los «recurrentes retrasos en los pagos» a las entidades y ayuntamientos que gestionan los servicios públicos de atención al menor, familia y juventud, así como la supresión de algunos programas comunitarios de prevención que se llevaban a cabo en el ámbito municipal.

El representante de UGT-PV, Antonio Femenía, también ha reprobado que la administración haya «rebajado muchísimo» –un 40 por ciento– su aportación a los ayuntamientos para los Servicios de Atención a Familia e Infancia (Seafis), con lo que duda de «cuántos se van a acoger en 2013 porque no cobran». Además, denuncia que la dotación para servicios de atención a la infancia en municipios que carecen de Seafis «simplemente desaparece» este año, con lo que «la mitad o más de los municipios de la Comunitat se van a quedar sin el servicio de atención a la familia y a la infancia en los momentos de más crisis».

Femenía alerta, en este sentido, de que habrá casos en que «no se detecten maltratos» y otros en los que los servicios municipales no podrán atender a menores de familias desahuciadas porque «no tienen medios suficientes» y, por ejemplo, han tenido que reducir la jornada laboral de sus trabajadores de cinco a tres días semanales, de modo que «les será imposible hacer su trabajo cuando más necesario es».

EL SECTOR RECLAMA «HECHOS, NO PALABRAS»

Así, exigen a la Generalitat que «pague puntualmente a los centros de atención al menor y sobre todo, que no desmantele el sistema de protección a la infancia en los momentos en que más falta hace» y subrayan que quieren«hechos, no palabras»«Regalar fotos no queremos», incide Femenía, quien asevera que por el momento «hay poca interlocución, autismo total», por parte de la Conselleria.

Ambos representantes sindicales señalan que «es difícil saber la deuda exacta en estos momentos» porque la Generalitat, con la llegada del último tramo del FLA a final de año, pagó parte de la deuda de los conciertos aunque esos fondos no llegaron a los trabajadores y todavía «quedan subvenciones por pagar» y «muchos meses» que abonar a «entidades que gestionan servicios públicos y centros de la propia administración para niños tutelados o con medidas judiciales».

Femenía apunta que «se debían decenas de millones de euros» y que, en cualquier caso, «es insostenible que se alarguen durante meses o años los impagos y que trabajadores y entidades hayan sufrido lo insufrible para mantener un sistema público que es responsabilidad de la Generalitat«.

En este sentido, acusa al Consell de hacer que la financiación de estos centros y servicios recaiga sobre las propias entidades y sobre sus trabajadores, a quienes adeudan «muchísimas nóminas», hasta el punto de que algunos han tenido que «abandonar su piso e irse con sus hijos a vivir a casa de sus padres porque ya no aguantan más».

«LIMPIEZA IRREVERSIBLE» EN LA ATENCIÓN A MENORES

El representante de UGT-PV advierte de que esta situación puede conllevar«una limpieza irreversible en este campo de la intervención social», que constituye «el núcleo duro del sistema de protección».

Entre las consecuencias de esa «asfixia económica», cita que menores acogidos en centros propios de la Conselleria «algunos días no tenían ropa interior porque no se dispone de dinero para comprar» mientras que, en otros, «se tienen que limpiar con papel de cocina en vez de papel higiénico» y la ropa «se lava con lavavajillas» porque «los proveedores están desfondados y ya no sirven más».

Según Jiménez, en el último año «se han cerrado diez centros de entidades que, por ahogo, ya no han podido» y se ha recortado un 7,3 por ciento la dotación para programas de acogimiento familiar en 2013, en más de ocho millones de euros. En la actualidad, hay más de 1.800 menores en centros, pero el número de atendidos en este sistema de protección y reforma de la Comunitat Valenciana supera los 20.000, al incluir barrios, centros de día y Seafis.

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