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Patina por una buena causa
Sábado, 9 de noviembre en Madrid
Parque del Retiro – Paseo de coches
De 10’00 a 13’00 h.
Con la presencia del Padre Angel, presidente y fundador de la ONG Mensajeros de la Paz.
Mensajeros de la Paz, con la colaboración de la Fundación Barclays, propone para este fin de semana un plan divertido y solidario para toda la familia: pasar la mañana del sábado patinando en el Retiro. Un rato de deporte que tiene nombre: solidaridad.
El objetivo solidario de esta iniciativa es colaborar con las actividades del proyecto Aula de Cunas y La Merienda, que a través de un centro ubicado en el Barrio de Lavapiés de Madrid, ayuda a niños en riesgo de exclusión social y a sus familias con varios programas como apoyo escolar, refuerzo nutricional, ocio sano, encuentros familiares, formación y promoción social y laboral de mujeres, etc.
Ven con tus patines a partir de las 10:00 horas del sábado 9 de noviembre, al Paseo de Coches del Parque del Retiro, que se convertirá enuna gran pista de patinaje solidario abierta a todos. Se organizarán además diversas competiciones, pruebas de habilidad, y otrasactividades lúdicas.
No importa el nivel de patinaje, sólo el deseo de participar.
Para colaborar con esta iniciativa, basta con hacer una pequeña aportación: desde 1 euro por participante es suficiente; aunque se puede dar lo que se quiera, o lo que se pueda. Las donaciones se pueden hacer el mismo día en el puesto ubicado en el principio del paseo de coches, en el inicio de la concentración o previamente por Internet, entrando en: http://www.migranodearena.org/
La meta es conseguir 3.000,00 euros, con la ayuda de todos. La Fundación Barclays igualará el importe que se recaude con esta iniciativa hasta un máximo de dicha cantidad. Mensajeros de la Paz agradece públicamente a la Fundación Barclays su colaboración en esta iniciativa, así como su valioso apoyo a nuestros proyectos sociales.
Prepara tus patines junto con tus amigos y familiares, y… ¡a disfrutar por una buena causa!.
La participación de todos es muy importante. ¡Contamos contigo!
La Asociación Mensajeros de la Paz es una ONG declarada de Utilidad Pública, que fue fundada en 1962 por el Padre Ángel García, quien desde entonces la preside.
Trabaja en España y en otros 49 países del mundo, desarrollando actividades sociales centradas en la protección de la infancia, la atención a ancianos y a otros sectores sociales vulnerables tales como discapacitados físicos y psíquicos, mujeres víctimas de violencia doméstica, así como el apoyo al desarrollo de las comunidades. Además, lleva a cabo programas de cooperación estables y enfocados a logros a medio y largo plazo, y atiende también demandas de ayuda humanitaria urgente de países que han sufrido desastres naturales o atraviesan momentos de dificultad especial.
Esta ONG ha recibido numerosos reconocimientos a su labor, entre ellos el Premio Príncipe de Asturias de la Concordia, la Gran Cruz de Oro la Orden Civil de la Solidaridad Social, o el Premio de la Alleanza Mondiale per la Pace. Mensajeros de la Paz posee el Estatus Consultivo Especial ante el Consejo Económico y Social (ECOSOC) de las Naciones Unidas.
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Adjuntamos, nota de prensa (pdf), cartel, e imágenes (.jpg) de libre reproducción. (Disponibles también en mayor resolución).
Para más información y entrevistas o envío de material gráfico, por favor, contacten con
– Prensa Mensajeros de la Paz: Ana de la Calle T. 660554804 prensa@mensajerosdelapaz.com
Fundación ONCE participa en un encuentro para promover la tecnología accesible en Bogotá
La Fundación ONCE ha participado en un encuentro para promover el desarrollo de tecnología accesible en Bogotá (Colombia), en el que se ha abordado el papel de las herramientas digitales y las redes sociales en la generación de cambios sociales como medio de inclusión social.
El objetivo de este evento, celebrado en el Instituto de Recreación y Deporte (IDRD), ha sido dar a conocer las necesidades de colectivos vulnerables, como personas con discapacidad o mayores, en el acceso a la tecnología y mostrar cómo la propia tecnología en general y las redes sociales en particular pueden convertirse en la palanca del cambio social.
A la jornada han asistido la directora de Tecnologías Accesibles e Innovación de Technosite, Lourdes González, y el director de Programas y Proyectos Internacionales de Fundación ONCE, Ignacio Velo, así como personas con discapacidad de la ciudad de Bogotá; empresarios, emprendedores y desarrolladores del sector digital y TIC; así como responsables de la gestión de servicios digitales en la administración pública y empresas.
Durante el encuentro, los asistentes debatieron sobre el concepto e importancia de la accesibilidad, cómo acceden a la tecnología las personas con discapacidad, la normativa legal y técnica, las pautas de accesibilidad para el contenido en la web 2.0, la aplicación de requisitos de accesibilidad a tecnologías distintas a la web, así como el papel de las redes sociales para transmitir necesidades, barreras y preferencias de los colectivos vulnerables.
Asimismo, entre los contenidos de la jornada, que contó con el desarrollo de una serie de talleres temáticos, se trató la identificación de dispositivos y servicios que se adapten a las necesidades de las personas con discapacidad y cómo aprovechar las potencialidades de las redes sociales en Internet.
El Govern suprime el ente que gestiona los servicios sociales para integrarlo en Bienestar
El Institut Català d’Assistència i Serveis Socials (Icass), organismo que gestiona los servicios sociales en Catalunya, desaparecerá como ente autónomo y se integrará en la Conselleria de Bienestar Social y Familia de la Generalitat, según se recoge en el proyecto de ley de medidas fiscales, administrativas y financieras que el Govern ha entregado este martes en el Parlement.
La medida, avanzada por Europa Press en marzo, persigue la «eficiencia organizativa», teniendo en cuenta que el Icass funcionaba hasta ahora como un organismo diferenciado de la Conselleria, con plantilla y presupuestos propios.
El Ejecutivo catalán acordó en agosto de 2011 un paquete de medidas de racionalización y simplificación de la estructura del sector público, entre ellas el «análisis de la naturaleza jurídica del Icass», que ahora se ha materializado con su supresión.
Hasta que no se apruebe «la relación de puestos de trabajo adaptada a la nueva estructura orgánica», la Generalitat seguirá pagando los mismos sueldos a los empleados del Icass, que quedarán adscritos a la Conselleria; el patrimonio del instituto de servicios sociales también pasará a ser del departamento que lidera Neus Munté.
CUATRO SUBDIRECCIONES
Actualmente, el Icass es un instituto adscrito a la Conselleria que funciona de forma autónoma –como el Institut Català d’Adopció i Acollida (ICAA) y el Institut Català de la Dona (ICD)– y de él dependen cuatro subdirecciones generales, con sus respectivas estructuras directivas.
Tras la reestructuración, la directora general del Icass, Carmela Fortuny, dejará de tener la categoría laboral que ostenta desde enero de 2011 y posará a ser secretaria general del nuevo organismo resultante.
Lares cita Castilla y León como ejemplo en aplicación de Ley de Dependencia
La Fundación Lares, que cuenta con una red de 950 residencias que atienden a 70.000 personas mayores en toda España, cita a Castilla y León, donde cuenta con 110 alojamientos de este tipo, como ejemplo en la aplicación de la Ley de Dependencia, junto a comunidades como Navarra, La Rioja o País Vasco.
El presidente de esta Fundación, Julián de Armas, ha felicitado a la región porque «se está cumpliendo» el desarrollo de esta normativa analizada hoy en el marco del primer acto convocado por la Cátedra Fundación Lares de la Universidad Católica de Ávila (UCAv), tras el acuerdo rubricado por ambas partes en febrero.
De Armas ha explicado a los periodistas que según sus datos «no en todos los territorios se está realizando la misma aplicación de ese derecho a la subvención de la Ley de Dependencia», de ahí que considere que «aún queda un gran camino por recorrer».
El responsable de la Fundación, que ha sido el encargado de inaugurar el seminario «La atención centrada en la persona. Responsabilidad y compromiso», ha comentado que «aún existen ancianos que no reciben los servicios que demandan».
«Estamos llegando tarde a muchos sitios», ha lamentado Julián de Armas, quien ha afirmado que el Gobierno «no está dando respuesta del todo» a los servicios que reclama este colectivo, si bien reconoce que en los últimos años «se ha avanzado bastante».
Mientras sitúa a Castilla y León como una de las regiones «pioneras» de España en la aplicación de esta ley, De Armas ubica en el lugar contrario a Canarias, donde según los datos facilitados, existen actualmente 12.800 personas «esperando una resolución» y otras 13.000 «con resolución aprobada y que aún no han no han cobrado» tras una espera de dos años y medio.
En este contexto, también ha situado «a la cola» de la clasificación en la aplicación de la Ley de Dependencia a Andalucía, Murcia y Extremadura, comunidades para las que ha reclamado a la administración «un gran empujón».
Desde su punto de vista, es preciso «garantizar» el derecho que todo anciano tiene a ser atendido a su domicilio «si se puede» o, en caso contrario en una «institución de forma subsidiaria», con el objetivo de «promover su autonomía personal».
Según ha explicado el presidente de la Fundación Lares, su modelo de atención a las 70.000 personas que acogen en sus 950 residencias está basado en dar respuesta a sus necesidades «desde el humanismo cristiano».
Por su parte, el director de la Cátedra Fundación Lares de la UCAv, Francisco Salinas, ha apuntado que el objetivo de este seminario consiste en dar a conocer experiencias de atención integral a las personas mayores y las investigaciones que existen sobre ellas y la dependencia, además de analizar el impacto de la implantación de la Ley de la Dependencia.
Junto a estos objetivos, también se quiere fomentar la responsabilidad y compromiso de las familias, instituciones, organizaciones y empresas en esta metodología de trabajo, así como presentar la Cátedra Lares como un espacio orientado al estudio, formación y divulgación de temas de Economía Social, Cooperativismo y Dependencia.
Los adultos mayores que hacen ejercicio sufren menos fracturas después de las caídas
Un estudio sugiere que los adultos mayores que hacen ejercicio serían menos propensos a caerse y si lo hacen, también estarían menos expuestos a las fracturas.
Los autores hallaron que los adultos mayores que participan de programas de ejercicios de prevención de las caídas son un 37 por ciento menos propensos que el resto a sufrir lesiones en una caída.
«Las caídas son un problema médico grave y frecuente en los adultos mayores, pero también se sabe que se pueden prevenir y que el ejercicio es una forma de lograrlo», dijo la autora principal, Fabienne El-Khoury.
«Pero no hay evidencia de que (los programas de) ejercicio disminuyan las lesiones graves o más leves, aun cuando tengan consecuencias médicas, psicológicas y económicas», agregó El-Khoury, estudiante de doctorado de la Universidad de Paris-Sur y del Instituto Nacional de la Salud y la Investigación Médica (INSERM, por su nombre en inglés) de Francia.
El 30-40 por ciento de los mayores de 65 se cae por lo menos una vez por año, según indicó la Comisión Especial de Servicios Preventivos de Estados Unidos (USPSTF, por su sigla en inglés). El 5-10 por ciento de ellos tendrá una lesión grave, como una fractura de cadera.
La USPSTF recomienda que los adultos mayores que viven de manera independiente y con alto riesgo de caídas hagan ejercicio o fisioterapia y/o tomen suplementos con vitamina D. Los grupos de riesgo son los que ya sufrieron caídas, tienen trastornos de movilidad o no pueden levantarse de una silla o caminar.
En el estudio publicado en BMJ, el equipo de El-Khoury utilizó la información de 17 estudios previos que habían comparado a un grupo de 2195 voluntarios de un programa físico con otras 2110 personas que no ejercitaban. Los participantes tenían 77 años o más, en promedio, y el 75 por ciento era mujer.
Si se caían, los que hacían ejercicio eran un 37 por ciento menos propensos a sufrir una lesión (desde un moretón hasta una fractura) que el grupo control y tenían un 61 por ciento menos riesgo de sufrir una fractura. Además, eran un 43 por ciento menos propensos a tener una caída con lesiones tan graves como para quedar internados.
El-Khoury consideró difícil estimar a cuántas lesiones equivale esa reducción del riesgo porque entre los estudios difería el procedimiento de información de las lesiones y los resultados.
Yvonne Michael, especialista en caídas en la tercera edad, explicó que podría ser que el organismo de los adultos mayores que hacen ejercicio esté mejor preparado para absorber la caída.
Los autores sugieren que también mejoraría la capacidad cognitiva, lo permitiría reaccionar mejor y, por ejemplo, agarrarse de un objeto.
Para Michael, los resultados coinciden con los de estudios previos, aunque aún se desconoce qué programa de ejercicio es el más efectivo.
Socios de centros de mayores y usuarios de residencias podrán ver las 14 obras de la nueva edición de ‘Mayores a escena’
El programa ‘Mayores a escena’, organizado por la Consejería de Asuntos Sociales de la Comunidad de Madrid, ha dado comienzo este año 2013 introduciendo como novedad y en paralelo, un ciclo de 14 representaciones teatrales, todas diferentes, a las que podrán asistir tanto los socios de los 32 Centros de Mayores así como usuarios de residencias de la región.
El gerente del Servicio Regional de Bienestar Social, Américo Puente Berenguer, ha dado la bienvenida a los asistentes al acto de inauguración y ha recordado que este programa, que se extiende a lo largo del mes de noviembre, es un compromiso más del Gobierno regional para fomentar el envejecimiento activo y saludable, y promover el talento de los mayores «facilitando un espacio para compartir con los madrileños su música, bailes y teatro, entre otras actuaciones artísticas».
La Residencia Doctor González Bueno, con un aforo teatral de 700 butacas, ha sido el escenario de las actuaciones de apertura. En primer lugar ha actuado la Rondalla del Centro de Mayores Aranjuez (segundo premio del Concurso de Rondallas de la Comunidad de Madrid) y en segundo lugar el Coro Mayor del Servicio Regional de Bienestar Social que reúne las más preclaras voces del bel -canto de los centros.
En este año, más de 1.700 participantes con una edad media de 67 años y más de 2.500 espectadores disfrutarán de cerca de un centenar de grupos que exhiben su talento en varias ámbitos de la expresión artística.
Desde 2004, la Comunidad de Madrid ha promovido la participación de cerca de 16.000 personas en este programa de Mayores a Escena y, más de 24.000 asistentes a presentaciones realizadas en centros y residencias.
La Consejería de Asuntos Sociales, a través del Servicio Regional de Bienestar Social, organiza este programa que reúne a estos grupos artísticos, todos ellos incluidos en la Guía de Artistas Mayores de la Comunidad de Madrid, que este organismo autónomo publica cada cuatro años.
Empresas y sindicatos exigen a la Generalitat valenciana el pago inmediato de más de 100 millones de deuda al sector de atención a personas mayores
Organizaciones sindicales y asociaciones empresariales han acordado hoy un calendario de movilizaciones, y reuniones con administraciones locales, autonómicas y nacionales.
Solicitan una reunión urgente al presidente de la Generalitat para que conozca y resuelva la grave situación.
El sector de las residencias y centros de atención a personas mayores en la Comunidad Valenciana sufre una constante marginación por parte de la Administración valenciana debido al impago de la deuda acumulada que mantiene, de manera continua, desde hace más de doce meses y que asciende a más de 100 millones de euros.
La incapacidad de la Consellería de Bienestar Social por solventar esta situación y el constante incumplimiento y asimetría con respecto a otros sectores de los calendarios de pago comprometidos, pone en peligro de extinción a corto plazo a todo el sector de atención a la dependencia, a sus más de 300 centros y mas 15.000 trabajadores directos que atienden diariamente a alrededor de 30.000 personas mayores en la Comunidad Valenciana (la mayoría ancianos).
Ante el agravamiento continuo de la situación y la falta de actuación de la Administración, la Asociación Empresarial de Residencias y Servicios a Personas Dependientes de la Comunidad Valenciana(AERTE); La Asociación de Residencias y Servicios de Atención a los Mayores del Sector Solidario (LARES); la Asociación de Empresas Concertadas de Accesibilidad Social (AECAS); la Asociación Valenciana de Empresas de Gestión de Residencias Públicas (AVREP); y las organizaciones sindicales CCOO y UGT, han acordado hoy realizar una serie de concentraciones, movilizaciones, paros y reuniones con administraciones locales, autonómicas y nacionales para que, de forma urgente,la Generalitat valenciana resuelva el desbloqueo de la deuda comprometida de un sector necesario socialmente, más en tiempos de crisis, y que además genera empleo (por cada dos personas atendidas se crean un puestos de trabajo directo).
Concretamente, el sector exige a la Generalitat Valenciana, que dé al sector el mismo trato de financiación que a los conciertos sanitarios y educativos, además de un compromiso totalmente firme para establecer un plan de pagos real y urgente que se ejecute en tiempo y forma que permita solventar la situación de colapso por la que atraviesan los centros, evitando así impagos masivos de salarios a los profesionales antes de final de año: de los mas 15.000 puestos de trabajo directo que genera actualmente el sector, 10.000 pueden desaparecer a corto plazo.
Acciones:
– El miércoles 6 de noviembre, a las 11 de la mañana, se hará entrega de las primeras 4000 quejas de los trabajadores del sector de atención a personas mayores, al Sindic de Greuges en su sede en la calle Pascual Blasco, 1 – 03001 Alicante.
El pasado día, 30 de octubre, se solicitó por vía de urgencia una reunión con el President de la Generalitat Valenciana, Alberto Fabra, de cara a que pueda conocer personalmente la situación insostenible por la que atraviesa el sector en la Comunidad Valenciana, donde el periodo de tiempo sin cobrar las cantidades pendientes es cuatro veces superior a la media, algo insólito en otras autonomías. Por ello, se reclama la actuación del President para que adopte de forma inmediata acciones para solventar esta dramática situación.
Suma de otros agentes sociales
El sector de atención a personas mayores invita, a otros colectivos que se vean afectados directa o indirectamente por el incumplimiento de la administración valenciana y asociaciones afines se sumen a esta iniciativa reivindicativa con el propósito de reclamar una actuación creíble que no puede ser aplazada por más tiempo.
Deuda acumulada.
Deuda acumulada de la administración autonómica valenciana a 31 de octubre con el sector de centros y residencias de atención a personas mayores en la Comunidad Valenciana.
– 44 millones de euros correspondientes a los servicios públicos de gestión privada. Pendientes de cobro desde noviembre de 2012, es decir once meses sin cobrar.
– 40 millones de euros correspondientes a los servicios de accesibilidad social. Pendientes de cobro desde diciembre de 2012, es decir, diez meses sin cobrar.
– 9 millones de euros correspondientes a los Bono-residencias. Pendientes de cobro desde enero de 2013, es decir, nueve meses sin cobrar.
– 9,3 millones de euros correspondientes a servicios que prestan a las residencias y servicios de atención a los mayores del sector solidario (Lares).
* El impago en el mes de noviembre, generará otros diez millones mas de deuda.
A la cola del resto de España
Según los datos a los que tienen acceso las asociaciones empresariales junto a CCOO y UGT, la Comunidad Valenciana se sitúa a la cola de España con respecto al pago a proveedores en las Comunidades Autónomas, siendo la única que tarda más de nueve meses en realizar los pagos.
Para más información:
Dpto. de Comunicación de Aecas · comuniacion@centroaecas.con· t. 627760487
Más de cien familias se benefician del servicio de respiro en domicilio cada año en Murcia
Un total de 110 familias se benefician cada año del servicio de respiro familiar en domicilio que ofrece la concejalía de Bienestar Social y Sanidad del ayuntamiento de Murcia, según han informado fuentes municipales. Este servicio está dirigido a los cuidadores no profesionales de personas dependientes y permite que un profesional se haga cargo de la persona unas horas a la semana mientras el cuidador realiza sus actividades.
Respiro familiar se puso en marcha por primera vez, de forma pionera en la Región, en el año 2002, y desde entonces hasta septiembre de 2013, se ha atendido a un total de 936 cuidadores de personas dependientes.
De este modo, se trabaja con una media de 110 casos al año, con un alto nivel de satisfacción por parte de los usuarios del servicio. Además, en lo que llevamos de año se ha atendido a 83 personas.
Y es que, el ayuntamiento de Murcia ha aprobado el pliego de cláusulas administrativas y prescripciones técnicas para contratar este servicio, con una inversión de 454.000 euros, y una duración de dos años.
Los usuarios son grandes dependientes con necesidad de atención y vigilancia continuada; predominan las personas que presentan una discapacidad psicofísica en un 46,94%; el 15,31% tiene una discapacidad psíquica; el 35,71% presentan una discapacidad física y el 2,04% tiene discapacidad sensorial. Asimismo, el 71,43% de las personas atendidas son mayores de 65 años; el 23,47% entre 18 y 65 años; y el 5,10% son menores. En cuanto a los cuidadores que se encargan habitualmente de estas personas, el 71,43% se encuentran en la franja de edad entre 18 y 65 años; el 28,57% son mayores de 65 años.
En muchas ocasiones este servicio es el único tiempo del que disponen las personas mayores que cuidan de sus cónyuges o de sus hijos adultos discapacitados. Los cuidadores son principalmente mujeres, en un 87,76% y un 17,14% hombres.
Además, respiro familiar promueve la creación de empleo, ya que una media de 22 auxiliares de hogar trabajan a tiempo parcial. Las personas interesadas en recibir este servicio pueden solicitarlo hasta el día al 31 de mayo de 2014.
Santillana tiende puentes digitales entre abuelos y nietos
La familiaridad con la que la infancia maneja las herramientas tecnológicas y el magnético poder de atracción que tienen hacia estas choca en muchas ocasiones con la supuesta incomodidad que los adultos muestran cuando se enfrentan a ellas, que es mayor cuando se trata de la tercera edad.
Para salvar esta brecha digital generacional, la editorial Santillana, en colaboración con Sanitas Residencial, ha lanzado un proyecto piloto que, a la vez que mejora la calidad de vida de las personas mayores, fomenta el intercambio intergeneracional.
Dicho proyecto consiste en la introducción de tabletas digitales en los centros de mayores para implementar la terapia ocupacional con aplicaciones como Pupitre, desarrollada por Santillana. “Pupitre es una aplicación intuitiva y de fácil manejo. La estética es atractiva, las fichas cambian de nivel de dificultad, de modo que puede adaptarse a todo tipo de usuario, mayor o menor de edad, los contenidos son prácticos y actuales y abarcan todas las áreas de conocimiento”, explica Lorena González, trabajadora social miembro de la red social para profesionales de la educación Inevery Crea, que ha coordinado la experiencia piloto.
El hecho de que los mayores se familiaricen con el mundo digital hace que estos conecten de forma más eficaz con los pequeños, que son ya una generación de nativos digitales, cuando vayan a visitarles. De esta forma, a las ventajas terapéuticas del uso de dispositivos táctiles se une otra fundamental: que abuelos y nietos, mientras juegan y aprenden, puedan compartir su tiempo de ocio.
La experiencia piloto se desarrolló recientemente en el centro de mayores Sanitas Residencial Arturo Soria, en Madrid, y contó con la aportación de dispositivos iPad por parte de la empresa Rossellimac, certificados como Apple Solution Expert (ASE)-Educación. Por la mañana, un taller impartido por la terapeuta ocupacional del centro sirvió para que los residentes descubrieran y practicaran con las distintas actividades de laapp. Por la tarde, los residentes compartieron lo aprendido con sus familias.
Para Sanitas Residencial, este proyecto cumple con dos de sus objetivos. Desde un punto de vista psicológico, esta iniciativa ayuda a conseguir un aumento de la autoestima, de la valía personal y de la motivación por parte del mayor y, desde un punto de vista social, se evita su aislamiento y fomenta el vínculo familiar entre los residentes y sus hijos y nietos.
El aumento progresivo de la población mayor implica también el aumento de las enfermedades neurodegenerativas asociadas a la edad. Y como consecuencia, la necesidad de abordar el cuidado y la prevención del deterioro cognitivo y la dependencia que genera. Aquí entran en juego las posibilidades terapéuticas y preventivas de las nuevas aplicaciones tecnológicas adaptadas a las necesidades del mayor. “En cuestiones terapéuticas, creo que Pupitre puede sustituir de forma satisfactoria a la terapia tradicional de papel y lápiz, suponiendo un atractivo adicional para el usuario y reforzando la atención prestada al ejercicio”, subraya la coor_dinadora del proyecto.
A partir de esta experiencia piloto, los próximos pasos, según David García, creador de Pupitre y responsable de apps educativas en Santillana Negocios Digitales, son “seguir creciendo con Pupitre con el fin de llegar a más usuarios, buscar nuevas fórmulas para seguir mejorando la experiencia de aprender y jugar con esta app, y crear más cuadernos para abarcar los temas que interesan a profesores, padres y niños”.
‘App’ premiada
Pupitre es una aplicación concebida para la educación que permite reforzar las competencias fundamentales de los niños entre 3 y 10 años y desarrollar sus habilidades intelectuales paso a paso de manera entretenida, gracias a una interfaz sencilla e intuitiva. El objetivo ahora es trasladar estos conceptos a la terapia de mayores. Desde su lanzamiento en diciembre de 2012, la app ha ido añadiendo nuevos contenidos y, de los 20 cuadernos con los que nació, ya cuenta con cerca de 45, con los que se abarcan todo tipo de actividades y materias. El pasado martes recibió el premio TAB Innovation 2013 de aplicaciones para tabletas en la categoría de infantil y educación.
La construcción de la primera residencia pública de Langreo avanza al ritmo previsto
El Centro Polivalente de Recursos (CPR) de Riaño coge forma. La construcción del primer geriátrico público de Langreo, impulsado por la Consejería de Bienestar Social y Vivienda, avanza con las últimas obras en el armazón del edificio. La actuación se inició el pasado mes de febrero y ya se han levantado las cuatro plantas de la construcción, donde se trabaja en los cerramientos.
El plazo para la ejecución de la obra concluye en julio del próximo año. La consejera de Bienestar Social y Vivienda, Esther Díaz, aseguró el pasado verano en una visita al equipamiento, que los trabajos marchaban al ritmo previsto. La actuación, que tiene un presupuesto de 6,9 millones de euros, fue adjudicada a la empresa Constructora Los Álamos. El equipamiento ya tiene sus usos definidos. Dispondrá de un espacio de 1.300 metros cuadrados de los 9.700 totales que será destinado a residencia de personas mayores de 55 años con discapacidad intelectual. El centro albergará también una residencia de mayores, con 118 plazas, un centro social, que fue demandado por la asociación de vecinos y el colectivo de mayores de Riaño, y un centro de día con 30 plazas.
La Consejería de Bienestar Social considera que existe demanda para el Centro Polivalente de Recursos dado que Langreo carece actualmente de residencias públicas. El Principado retomó el pasado año, en verano, los trámites para adjudicar la construcción del geriátrico público, que permanecía bloqueada desde un año antes. Al concurso se presentaron 45 empresas pero la Consejería descartó inicialmente tres propuestas al no cumplir los requisitos y posteriormente hizo lo mismo con otras tres al no justificar las ofertas. Otras dos empresas retiraron su propuesta y dos más fueron descartadas más tarde al considerar que sus ofertas eran desproporcionadas. Al final fueron 35 las que optaron a ejecutar la obra.
Familiares de personas con Alzheimer piden una política de Estado contra la enfermedad
Representantes de la Confederación Española de Asociaciones de Familiares de personas con Alzheimer y otras Demencias (CEAFA) y la Fundación Sanitas han pedido en el Congreso que se impulse una Política de Estado sobre el Alzheimer que convierta la enfermedad en «una prioridad de salud pública» a nivel nacional.
Así lo han reclamado durante una ponencia realizada este miércoles ante la Mesa y Junta de Portavoces de la Comisión de Sanidad y Asuntos Sociales de la Cámara Baja, recordando que, aunque las demencias actualmente afectan a más de 35 millones de personas en todo el mundo, la cifra se triplicará en 2050.
Por ello, ambas entidades comparten el objetivo de que el Alzheimer y otras demencias se conviertan en una prioridad de salud pública de orden nacional e internacional y que los países dispongan de sistemas adecuados de asistencia y apoyo para cuidar de las personas que las sufren, tanto ahora como en el futuro.
«El Alzheimer no es sólo una enfermedad, las cifras demuestran que se ha convertido en un verdadero problema socio-sanitario que afecta a todos los estratos de la sociedad, extendiendo sus efectos no sólo a la persona, sino también al conjunto de la familia cuidadora», según Koldo Aulestia, presidente de CEAFA.
Por ello, añade el director de Sostenibilidad y Relaciones Institucionales de Sanitas, David Pérez de Ciriza, el enfoque de Política de Estado y la creación de un Plan Nacional de Demencia haría que los sistemas sanitarios y sociosanitarios estén «adecuadamente estructurados y dotados para garantizar un cuidado de alta calidad que permita a las personas vivir bien con demencia hoy y en el futuro».
La Sexta columna: «Cuando llegan las elecciones, ¿cómo pueden salir a la calle para abrazarte?»
Por su indudable interés, reproducimos el reportaje de «La Sexta columna» del viernes 1 de noviembre, «Cuando llegan las elecciones, ¿cómo pueden salir a la calle para abrazarte?»
Los recortes en la Ley de Dependencia afecta a personas con nombres y apellidos, personas que están directamente relacionadas con la política y los políticos, pues son ellos quienes más sufren sus descorazonadas medidas.
María tiene Alzheimer desde hace 7 años. Su enfermedad le ha cambiado la vida a toda su familia. Tuvieron que irse de la ciudad a una casa más barata en el campo. Su nuera, Ana María, se tuvo que dedicar exclusivamente a su cuidado.
El marido de Ana María está en paro, ninguno de sus 2 hijos trabajan y ella tampoco, aunque al menos la ley le garantizaba cotizar a la Seguridad Social como cuidadora. Pero tras los últimos recortes, le han quitado la cotización y además le han bajado la ayuda a la dependencia un 16%. Un recorte que para esta familia de 5 miembros, es un drama.
El campo ha aliviado su situación con un pequeño huerto o con los huevos que ponen sus gallinas. Pero lo que de verdad les vendría bien, son los 19.000 euros que el Gobierno les debe de pagos atrasados de ayudas a la dependencia.
El caso de Ariadna también es muy duro. Ha decidido hablar y contar su historia. “Mi madre tiene una enfermedad rara, que se llama Machado-Joseph. No hay cura ni medicación específica. Cuanto más joven se sufre, peor. Su exmarido le dejo. Ella no puede hacer nada. Tengo que hacer yo todo. Es como una cría pequeña”.
Ariadna se encontró con esta situación con 17 años. Ahora tiene 23, pero habla con una seriedad que desgarra.
Ha estudiado para convertirse en enfermera, pero no tiene posibilidad ninguna de trabajar, salvo gratis en su casa cuidando a su madre. Tiene que estar constantemente pendiente de ella. Además de cobrar cada vez menos ayuda a la dependencia, ahora tampoco cotiza por su trabajo.
Andrés es la sombra de su madre. Tiene 26 años y depende de ella totalmente: para vestirse, peinarse, lavarse la cara. Los recortes les han dejado al límite. Los 215 euros al mes que cobran de dependencia se van en pañales y medicinas. Los 500 euros de pensión de invalidez los gasta en el alquiler. Y ella, que no puede trabajar porque tiene que cuidarle, ya no cotiza nada.
Sin embargo, Amparo, que ya no llega fin de mes, no tiene sólo tiempo para sentir pena, últimamente también siente mucha rabia, sobre todo cuando recuerda. «Cuando llegan las elecciones, ¿cómo pueden salir a la calle a abrazarte? Yo he abrazado a María Dolores de Cospedal. Yo la voté porque me dio un voto de confianza».
III Curso on line: la atención gerontológica centrada en la persona
Tras el éxito de las ediciones anteriores, Fundación Matía y Fundación Asmoz con la colaboración del Gobierno Vasco organizan la tercera edición del curso modalidad e-learning: “La Atención gerontológica centrada en la persona”
Este curso tiene una duración de 50 horas (15 de noviembre 2013/ 15 de febrero 2014) y está dirigido e impartido por Teresa Martínez Rodríguez, psicóloga experta en gerontología social y modelos de atención centrada en la persona, autora de la guía editada por el Gobierno Vasco La atención gerontológica centrada en la persona.
Utilizando esta guía como material didáctico básico permite, además, acceder a documentación recomendada complementaria, realizar ejercicios prácticos, participar en debates e intercambio de buenas prácticas así como plantear dudas que son respondidas personalmente por la profesora.
DESTINATARIOS/AS
· Profesionales de atención directa a personas mayores (psicólogos, trabajadores sociales, pedagogos/as, educadores sociales, auxiliares, gerocultores, médicos/as, enfermeros/as, fisioterapeutas, terapeutas ocupacionales, logopedas, etc.)
· Profesionales interesados en el sector gerontológico y geriatría que quieran profundizar en modelos de atención centrada en la persona.
· Responsables y gestores de centros y servicios gerontológicos.
Para más información:
http://www.matiafundazioa.net/
El ictus es la primera causa de dependencia en el adulto
Coincidiendo con el Día Mundial del Ictus, el Dr. Jaime Gállego, coordinador del Grupo de Estudio de enfermedades cerebrovasculares dela Sociedad Española de Neurología, nos informa de esta patología cerebral que actualmente constituye uno de los problemas de salud pública más importante, y representa la primera causa de invalidez permanente entre las personas adultas.
¿Se tienen estadísticas de a cuántas personas afecta hoy el ictus en España y del modo en que afecta realmente?
En España, alrededor de120.000 a130.000 personas al año tienen un ictus, de las que cerca de 70% quedan discapacitadas o fallecen. El ictus es la segunda causa de muerte, la primera en las mujeres. El ictus es una enfermedad que ocasiona una gran discapacidad en los supervivientes, siendo la primera causa de dependencia en el adulto y, la segunda causa de demencia en el mundo, lo que la convierte en una de las afecciones que genera mayor carga social y económica. Más del 20% de los pacientes presentan una parálisis más o menos grave, imposibilidad para caminar (20%), alteraciones del lenguaje (15%), alteraciones de la memoria, capacidad cognitiva y conducta (30%).
El estudio Iberictus establece que, cada año, en España, y por cada 100.000 habitantes, se producen 187 nuevos casos de ictus/AIT, con mayor incidencia en hombres que en mujeres.
Este problema se verá agravado dentro de unos años con el progresivo envejecimiento de la población española. Aproximadamente el 75% de los ictus afectan a pacientes mayores de 65 años y se ha calculado, que para el año 2025, 1.200.000 españoles habrá sobrevivido a un ictus, de los cuales más de 500.000 tendrá alguna discapacidad. Sin embargo, el ictus no es una enfermedad de la gente mayor. Como mínimo uno de cada cuatro ictus ocurren en personas de menos de 50 años.
¿Qué es el ictus exactamente y por qué se produce?
Denominamos ictus o enfermedad cerebrovascular aguda a un trastorno brusco de la circulación cerebral, que altera la función de una determinada región del cerebro. Hay dos grandes tipos de ictus: el isquémico y el hemorrágico. El infarto cerebral, cuando se obstruye una arteria y no llega la sangre a una zona del cerebro; y la hemorragia cerebral, que ocurre cuando se rompe un vaso o una arteria y la sangre se acumula en una zona del área de nuestro sistema nervioso central.
Aproximadamente el 80-85% de todos los ictus son isquémicos, es decir, lesiones por falta de aporte sanguíneo al cerebro ( infartos cerebrales) y un 15%-20% se deben a la ruptura de una arteria dentro del cerebro, lo que conocemos como hemorragia intracerebral. La gravedad de este tipo de ictus no solo reside en el daño local sino en el aumento de presión que origina dentro del cráneo, lo que afecta a la totalidad del cerebro y puede comprometer la vida.
Cuando la hemorragia tiene lugar entre la superficie del cerebro y la parte interna del cráneo se denomina hemorragia subaracnoidea, generalmente por la ruptura de un aneurisma arterial.
En algunas ocasiones el ictus isquémico se precede de síntomas transitorios, por lo general de minutos de duración. Es lo que denominamos como ataque isquémico transitorio, que también requiere una evaluación y tratamiento urgente por un neurólogo para evitar un infarto cerebral.
En la mayoría de los casos el ictus puede prevenirse o, al menos, reducir el riesgo de sufrirlo. Se trata de un problema que aparece súbitamente y en la mayoría de los casos sin síntomas previos por lo que es fundamental controlar los hábitos de vida. ¿Cómo podemos prevenir un ictus a partir de la edad adulta?
Sin duda podemos prevenir el ictus. Las medidas de prevención están encaminadas tanto a prevenir un primer episodio de ictus isquémico (prevención primaria) como las recurrencias en aquellos pacientes que ya han sufrido algún episodio (prevención secundaria).
Con el conocimiento de los hábitos de vida saludables y de los factores de riesgo para el ictus es lógico asumir que su detección precoz y corrección o tratamiento constituyen un pilar esencial de la prevención primaria. La prevención primaria, en la inmensa mayoría de la población, debe estar basada en la corrección de los hábitos de vida. Lógicamente cuanto más factores de riesgo se tienen más riesgo existe de tener un ictus y más intensa debe ser la intervención sobre ellos.
Cualquier persona puede padecer un ictus. Jóvenes o viejos, aunque hasta este momento se haya disfrutado de una vida plena. Pero sabemos que las posibilidades aumentan considerablemente a partir de los 60-65 años. Hoy en día sabemos que por cada década consecutiva después de los 55 años, se dobla el riesgo de ictus. De tal manera con el envejecimiento va incrementándose de forma progresiva la posibilidad de padecerlo. Esto se debe en parte a lo que conocemos como factores de riesgo que son una característica o hábito que favorece, en este caso la presentación de un ictus a lo largo de la vida. Gracias a los estudios epidemiológicos hemos podido identificar un gran número de factores de riesgo para el ictus: hipertensión arterial, diabetes, enfermedades cardiacas, especialmente una arritmia que conocemos como fibrilación auricular, dislipemia (elevación del colesterol), apnea del sueño, obesidad y hábitos de vida nocivos: tabaquismo, abuso de alcohol, sedentarismo.
Clásicamente los factores de riesgo se han clasificado como modificables, y no modificables. La edad, el sexo y la historia familiar de ictus son factores no modificables, pero es importante detectar pacientes con factores no modificables ya que, aunque éstos no se puedan tratar, si podemos al menos identificar a las personas de alto riesgo en los que la coexistencia de factores modificables exige su control enérgico, y pueden ser candidatos a otras tratamientos preventivos. La importancia de los factores de riesgo precisamente radica en que su identificación permite establecer estrategias y medidas de control en aquellas personas que todavía no han padecido la enfermedad (prevención primaria), o si ya la han presentado prevenir o reducir las recidivas o recurrencias (prevención secundaria).
Con en conocimiento de los hábitos de vida saludables y de los factores de riesgo para el ictus es lógico asumir que su detección precoz y corrección o tratamiento constituyen un pilar esencial de la prevención primaria. La prevención primaria, en la inmensa mayoría de la población, debe estar basada en la corrección de los hábitos de vida, tabaquismo, abuso de alcohol, sedentarismo. Lógicamente cuanto más factores de riesgo se tienen más riesgo existe de tener un ictus y más intensa debe ser la intervención sobre ellos.
Si se controlan los factores de riesgo se puede evitar hasta el 80% de los casos de ictus. Dieta baja en grasas y sal, ejercicio físico moderado, controlar el peso, la presión arterial, nivel de colesterol y azúcar en sangre. Abandonar el tabaco, consumo moderado de alcohol, controlar el peso regularmente y si sentimos palpitaciones sin haber realizado actividad física previa, es recomendable que sea visto por su médico.
¿Hay síntomas o señales premonitorias que nos den la pista para acudir a urgencias rápidamente?
El ictus constituye una urgencia neurológica que precisa ser conocida de forma urgente. Es fundamental que el paciente y las personas que lo rodean puedan conocer de inmediato los síntomas de alarma para su traslado inmediato a un centro hospitalario debidamente preparado. Aunque estos síntomas desaparezcan en unos minutos (ataque isquémico transitorio), no debe perderse tiempo alguno y se debe acudir o trasladar de forma inmediata al hospital para recibir asistencia neurológica.
Síntomas de alarma de ictus:
Pérdida de fuerza de la cara, brazo, y/o pierna de un lado del cuerpo de inicio brusco
Entumecimiento o sensación de acorchamiento de la cara, brazo o la pierna de un lado del cuerpo
Trastorno brusco del lenguaje. Dificultad para hablar o entender o ser entendido
Pérdida de visión en uno o ambos ojos
Dolor de cabeza intensa, repentina y sin causa aparente asociada a náuseas y vómitos (no atribuible a otras causas)
Dificultad para caminar, pérdida de equilibrio o coordinación
El manejo del ictus agudo debe realizarse de forma urgente por parte de neurólogos especializados y en Unidades de Ictus. ¿Existen suficientes Unidades para que el paciente acuda a ellas y pueda tratarse de forma conveniente?
Las unidades de ictus UI en los Servicios de Neurología constituyen el recurso más eficiente para el tratamiento de la fase aguda del ictus. La valoración neurológica precoz, la monitorización y el trabajo multidisciplinar llevan aparejadas un mejor pronóstico en términos de mortalidad o dependencia. Este dispositivo asistencial ha demostrado que reduce la mortalidad, la dependencia y la necesidad de cuidados institucionales en los pacientes con ictus. Su beneficio es independiente de la edad, sexo y gravedad del ictus al ingreso y es similar para los distintos subtipos de ictus. Se mantiene a lo largo del tiempo y es coste efectivo. Sin embargo, persisten desigualdades territoriales que es prioritario subsanar cuanto antes. Actualmente el número es claramente insuficiente para poder garantizar una atención de excelencia en todo el país.
¿Es un error lo que hacen algunas personas, de no acudir a Urgencias porque el síntoma o los síntomas han desaparecido momentáneamente aunque luego pueden repetirse con más intensidad?
El ictus transitorio, aquel en el que los síntomas mejoran o desaparecen en escasos minutos sigue siendo una urgencia y debe ser valorado y estudiado de inmediato por especialistas de neurología y de forma individualizada aplicar el tratamiento más adecuado a su causa. El no hacerlo conlleva el riesgo de sufrir un infarto cerebral en las siguientes horas.
¿Por qué los ictus afectan habitualmente a sólo un lado del cuerpo?
Porque habitualmente afectan a un solo hemisferio cerebral. Una afectación bilateral puede producirse en ictus del tronco cerebral o en lesiones simultáneas por embolismos múltiples.
Los beneficiarios de la Ley de la Dependencia aumentan en Extremadura un 6,1% entre mayo de 2011 y septiembre de 2013
Extremadura ha superado por primera vez los 20.000 beneficiarios de la Ley de la Dependencia, en concreto el número de beneficiarios ha aumentado un 6,1 por ciento entre mayo de 2011 y septiembre de 2013, al haber pasado de 18.874 a 20.024.
Estos datos han sido expuestos por el consejero de Salud y Política Social, Luis Alfonso Hernández Carrón, quien en la rueda de prensa posterior a la reunión del Consejo de Gobierno ha dado a conocer el último informe del Sepad sobre la evolución de la implantación de la Ley de la Dependencia en la comunidad.
Para el responsable autonómico, este hecho pone en evidencia que, frente a «voces agoreras» que hablaban de «derogación encubierta» de esta ley en la región, se ha conseguido «mejorar» los resultados.
Este incremento experimentado por la región en su número de beneficiarios supera «con creces» el dato registrado en el conjunto del Estado. Así, mientras que en España ha aumentado un 0,1 por ciento, en Extremadura lo ha hecho en más de un 6 por ciento, cifra regional que «ha permitido que la media nacional tenga un signo positivo».
Carrón también ha indicado que la lista de espera en la tramitación de las solicitudes presentadas se ha reducido en un 68 por ciento entre mayo de 2011 y septiembre de 2013, pasando de 6.339 solicitudes pendientes de valoración en 2011 a las 2.056 que hay en la actualidad. Todo ello en un momento en el que el número de solicitudes también ha aumentado en más de 1.000 en este periodo.
Asimismo, Carrón ha indicado que en mayo de 2011 en Extremadura existía un 36 por ciento de dependientes con derecho reconocido y pendientes de recibir prestación, en concreto 10.409 personas, mientras que a fecha de septiembre de 2013, tras dos años de «reforma» y «mejoras» en la tramitación de los expedientes, esta cifra se ha reducido en un 49 por ciento, hasta las 5.272 personas.
De esta manera, si se comparan estas cifras con lo que ha sucedido en el entorno nacional, en mayo de 2011 Extremadura superaba la media española en personas con derecho reconocido y pendientes de recibir una prestación. Mientras que en España la media era de un 32 por ciento en 2011, en Extremadura esta media alcanzaba un 36 por ciento.
Dos años después, Luis Alfonso Hernández Carrón ha explicado que esos datos se han invertido «por primera vez», ya que también «por primera vez» la región está por debajo de la media nacional. Así, mientras que en España la media supera el 21 por ciento, Extremadura ha conseguido reducirla en casi 16 puntos, hasta el 20 por ciento.
«Esto ha sido así porque el Gobierno de Extremadura se ha situado al lado de las personas en situación de dependencia, paliando la reducción presupuestaria estatal con los recursos de la comunidad autónoma», ha puesto en valor el consejero extremeño.
El responsable autonómico ha recalcado que estos datos positivos suponen un «aliciente» para continuar en la senda de trabajo iniciada, que se verá «fortalecida» en 2014 «gracias al compromiso» del Ejecutivo regional con las personas en situación de dependencia, tal y como se refleja en el proyecto de presupuestos, ha dicho.
Carrón también ha resaltado que, desde enero de 2013 a septiembre de 2013, Extremadura ha avanzado tres puestos en el ranking de comunidades autónomas relativo al número de beneficiarios de la Ley de la Dependencia en función de la población. Así, si a principio de año la región empezó en el noveno puesto ahora se encuentra en el sexto lugar.
RENTA BÁSICA Y PAC
A preguntas de los periodistas, Carrón ha recalcado que las primeras prestaciones de la Renta Básica se empezarán a pagar «a partir de primeros de noviembre».
De igual forma, y sobre la reapertura de algunos PAC, el consejo ha indicado que no puede «afinar más» en cuanto a la fecha que ya dijo en su momento, a lo que ha añadido que se trabaja en que puedan estar listos «a mitad del mes de noviembre».
César Antón: “Hay grandes datos que avalan la reforma de la Ley de Dependencia”
La reforma de la Ley de Dependencia ha sido muy contestada desde amplios sectores, pero el director general del Imserso, César Antón, considera que pasado más de un año se pueden observar “grandes datos que avalan la reforma”. Así, Antón señala que se ha ordenado y simplificado el sistema y “los cambios están dando resultados”, aunque considera que sería preferible esperar a final de año “para contrastarlos”.
¿Cuáles son las sensaciones tras casi dos años al frente del Imserso?
Por un lado, el agradecimiento por la oportunidad que se me ha dado al secretario de Estado, a la ministra y al Gobierno, porque había un reto por delante difícil, pero también porque en estos dos años me he enriquecido profesionalmente con una visión desde una administración que no conocía. Por último, el reto importante y sensible en el Ministerio, que ha tenido que tomar medidas delicadas y valientes con la finalidad de hacer sostenible el sistema de dependencia. No ha sido fácil, pero con los grandes acuerdos con las comunidades autónomas en un tema tan sensible como la dependencia creo que podemos estar moderadamente contentos. Pero también es cierto que no hay que pararse aquí, sino que hay que seguir trabajando y avanzando.
Por otra parte, y en otros aspectos del Imserso que también he conocido y que no son dependencia, el hecho es que después de dos presupuestos el que tenemos para 2014 tenga un pequeño punto de inflexión en el Imserso, ya no hay descenso sino un leve incremento, y hemos sabido priorizar los grandes bloques del Imserso (pensiones no distributivas; los 16 centros asistenciales con 1.600 plazas para personas y familias que necesitan ayuda; dependencia; turismo y termalismo social).
Una de las decisiones que ha tenido más trascendencia en el debate político y social ha sido la reforma de la Ley de Dependencia en julio de 2012. ¿Se pueden valorar los efectos tan solo un año después?
Es necesario hacer un avance, pero creo que para que sea tiempo suficiente deberíamos esperar a final de este año. Uno de nuestros compromisos al llegar fue hacer una evaluación de la aplicación de la Ley de Dependencia en el periodo 2007-2011, que ha sido acordada en el Consejo Territorial y publicada. Además, hemos hecho la evaluación de 2012. La evaluación definitiva se tiene que hacer en el seno del Consejo Territorial, y nos hemos comprometido a hacerla anualmente, porque comunidades autónomas y Ministerio somos los principales responsables y corresponsables de la gestión, y entiendo el seguimiento, pero lo cierto es que los datos mensuales son provisionales, y cualquier evaluación sobre datos provisionales, aunque se regularizan y actualizan, está sometida a una dosis de provisionalidad.
Creo que los grandes objetivos de esas medidas de mejora sí que están avalados por los datos. Quiero dejar muy claro el respeto absoluto al marco básico de la ley, al derecho subjetivo de la persona dependiente de ser atendida con un catálogo o cartera de servicios. Esto no lo hemos tocado en absoluto, e incluso lo hemos mejorado en aspectos como el asistente personal. Otro aspecto importante es que no se ha tocado el principal instrumento de regulación de acceso a la dependencia, que es el baremo de valoración, que se aprobó en la etapa anterior y entró en funcionamiento en febrero de 2012, y hay que dejarlo correr. Es el que está regulando la entrada y no lo hemos tocado, aunque habrá que evaluar también los efectos del baremo pasado un tiempo.
A partir de ahí, hemos ordenado y simplificado el sistema en un gran principio de acuerdo del Consejo Territorial de abril y gran acuerdo de julio. Creo que hay grandes datos que avalan esta reforma.
Dijimos que la prioridad de la ley es atender a los grandes dependientes, y ahí tomamos una decisión corresponsable con las autonomías, porque nos encontramos con 305.000 personas de grado III y grado II esperando a ser atendidas mientras seguían entrando dependientes grado I. Por eso tomamos la decisión de diferir el grado I. Fue una medida contestada, pero se adoptó por común acuerdo. Si no hubiéramos tenido resultados sobre esos 305.000 dependientes entiendo que hubiera críticas, pero es que se han reducido y son ya menos de 200.000. En concreto, son 107.000 personas menos las que esperan prestación. Creo que esto es un indicador.
Obviamente el sistema se está estabilizando, y es un sistema de altas y bajas. Desde el 1 de enero de 2012 hasta las últimas estadísticas de septiembre ha habido 132.000 nuevos beneficiarios en 2012 y son más de 60.000 en lo que va de año, estamos hablando de casi 198.000 nuevos beneficiarios a recibir prestación. Es un sistema de altas y bajas que se está estabilizando, y hay más beneficiarios, y las altas y bajas llegan a tener un crecimiento neto menor que en los primeros años. Es cierto, pero esto también lo hemos puesto negro sobre blanco: 12.000 netos el año pasado. Vamos a esperar a ver qué pasa este año.
Por otra parte, los servicios han crecido frente a las prestaciones por cuidados en el entorno familiar. Prácticamente todas las autonomías están reconduciendo esta situación. También es cierto que hemos incentivado para que el reparto del nivel mínimo prime los servicios porque lo dice la ley y porque cuestan más, y creo que eso también es un incentivo. Y luego, consideramos que si profesionalizamos los servicios, tendrá efectos sobre la economía y el empleo. Ha habido un cambio de tendencia de bajas de afiliación de profesionales en la Seguridad Social en servicios sociales. Creo por tanto que los cambios están dando resultados, aunque a final de año los podremos matizar y contrastar.
¿Cree que esa profesionalización del sistema conseguirá cambiar la estadística? ¿Conseguirá que el cuidador familiar se convierta realmente en una excepción?
Hemos respetado absolutamente la ley. A veces se ha dicho que estábamos en contra de la ley, y es todo lo contrario. La ley, que es sabia en eso, dice que el cuidador familiar es excepcional, y además dice que ya estuviese atendido anteriormente. Esto es lo que hemos dicho: vamos cumplir la ley. Siempre alabaré a aquella persona que decide cuidar a un familiar dependiente, pero hay que darle instrumentos, tiempo, formación…y en este sentido lo que hemos hecho ha sido mantener la figura del cuidador familiar, regulándola, pero es cierto que tiene que ser la excepción. Además, hemos clarificado que el cuidador familiar son relaciones familiares y si son relaciones familiares, no son relaciones profesionales como pueda serlo el asistente personal o un servicio profesionalizado, y por tanto la afiliación a la Seguridad Social no es desde mi punto de vista una prestación de los artículos 14,15,16 y 17 de la ley, y lo hemos clarificado.
Creo que la tendencia es ir a lo que decía la ley. Está cambiando, aunque cuánto tiempo llevará cambiarlo no lo sé, pero no puede ser de la noche a la mañana. Hemos mantenido lo que dice la ley con las prestaciones, en el sentido que dice la ley, porque la riqueza que tiene la red de servicios sociales que ya existía, funcionando y financiada y cofinanciada hay que aprovecharla. Incluso la prestación económica vinculada al servicio que recibe el dependiente es un servicio profesionalizado. Es cierto que el instrumento que da la administración es una prestación económica, pero es un servicio, y tiene una ventaja, desde mi punto de vista, y es que a lo mejor en la red pública el dependiente no tiene el recurso donde lo pide, y por prestación vinculada incluso tiene la posibilidad de elegir por cercanía los servicios, y creo que esto, bien reconducido, puede dar buenos resultados.
En un sistema de altas y bajas hay un dato que llama la atención: el total de beneficiarios con derecho a prestación ha ido sufriendo un ligero descenso mensual. Aunque hay que tener en cuenta el informe del Tribunal de Cuentas, ¿este descenso tiene que ver con la falta de reposición en el sistema?
Son dos efectos los que se están produciendo. Por un lado, se está estabilizando la ley, estamos en 1.286.000 beneficiarios con derecho a prestación, que son las previsiones que incluía la ley. No cabe duda que el rango de crecimiento interanual no es el mismo, y creo que tenemos que esperar a ver qué pasa al final de 2013. Es cierto que estos comentarios se veían a lo largo de 2012, y a final de 2012 las altas superaron a las bajas. Es cierto también que este año es el menos indicado para hacer esa evaluación porque, como bien indicaba, hemos tenido que regularizar un buen número de expedientes tras el informe del Tribunal de Cuentas, y lo hemos incluido en las estadísticas de abril. Creo que hay que esperar a ver cómo se cierra ese saldo, y tendremos que analizar los resultados finales, pero además hacerlo abiertamente.
Hay otro efecto que creo que tiene algo que ver, pero que no está relacionado con las medidas, aunque también hay que analizarlo. Desde febrero de 2012 hay un nuevo baremo como principal instrumento de regulación de acceso al sistema. Nosotros no lo hemos tocado y consideramos que no podíamos tocar un baremo que acababa de empezar a funcionar. Este baremo lo aplican los profesionales, la valoración la hacen los profesionales, y creo que está claro, y eso lo hemos hablado con las autonomías, que el baremo está ajustando más la valoración de la dependencia a las previsiones de la ley que lo que venía pasando en los años anteriores. Tendremos que analizarlo, pero será por el baremo, no por las medidas, aunque también las tendremos que analizar.
Vamos a esperar a final de año. Hay que esperar al criterio del Consejo Territorial que dice que las evaluaciones definitivas tienen que ser anuales, y que los meses son datos provisionales, aunque no cabe duda de que los estamos siguiendo.
Además, es un año en el que las autonomías están haciendo un trabajo muy importante de revisión de expedientes por consecuencia de todo e igual el último trimestre se ve el trabajo de todo el año en las estadísticas. Si no, tendremos que afrontar cuál es el dato que sale.
Después de varios años de aplicación de la ley, ¿ha faltado poner en valor la red de servicios sociales que ya existía? ¿Se ha sabido aprovechar en todas las autonomías o hay algunas que lo han hecho mejor que otras?
Estoy completamente de acuerdo con este planteamiento. Hay un dato contundente: las autonomías que han encauzado la atención a la dependencia desde el principio en la red de servicios sociales la han desarrollado con mayor agilidad y mayor amplitud que cuando se han establecido redes paralelas, separando procedimientos e incluso competencias. Desde mi punto de vista una persona que requiere atención social, y la autonomía cuenta con un catálogo de servicios de ayuda a domicilio o residencial, tiene que ponerlo a disposición de esa atención, sea dependiente o no, necesitará mayor intensidad o mayores cuidados, pero si ya tenemos la experiencia de acceso a servicios sociales, a residencias, a centros de día y de ayuda a domicilio, ¿para qué establecer otra vía? Creo que esto ha hecho que en unas autonomías haya avanzado el desarrollo de la ley de forma más eficiente, más ágil y con mejores resultados.
Creo además que es lo que establecía la ley cuando marca que la prioridad sea la atención de las redes de servicios sociales.
Algunos sectores les han acusado de estar “demoliendo” el sistema de atención a la Dependencia. ¿Cómo asumen esta acusación? ¿Hay puntos de encuentro con estos sectores que hacen una valoración más crítica de las estadísticas?
Respeto absolutamente estas valoraciones, pero sí pido siempre, a todas las entidades que hagan valoraciones, que se usen los datos con mucho rigor. Y lo hago por una sencilla razón: hay mucha sensibilidad en estos temas, porque detrás de los números siempre hay personas y familias, y la perspectiva de una utilización sesgada de los datos puede generar expectativas o herir sensibilidades.
Hay muchas evaluaciones y valoraciones de la ley. La oficial está en el Boletín Oficial del Estado y ha sido aprobada por el Consejo Territorial, y seguiremos haciéndolas. Pero hay algunas evaluaciones hechas por expertos en la ley que nos han dicho que menos mal que hemos tomado muchas medidas…Reconocidos expertos en la economía de la salud y la dependencia han dicho “ya era hora de que se empezase a repensar la ley”.
Pero también hay valoraciones críticas que desde mi punto de vista son críticas con la misma argumentación desde hace un año, y se han adoptado medidas de mejora. Es decir, han usado el mismo razonamiento sistemático ante la evaluación de unos datos de dependencia, más que una evaluación de la dependencia, con lo que se convierten en una oposición a la dependencia. En esa línea de oponerse a las medidas del Gobierno o de evaluar y criticar echo en falta propuestas alternativas. En algunos sectores que han dado sistemáticamente el mismo análisis ante los datos mensuales no he visto propuestas alternativas a las medidas. La línea entre evaluación y oposición hay que tenerla clara…
En tercer lugar, nosotros tenemos la obligación de defender que algunos de los aspectos que dijimos que íbamos a hacer, aun sabiendo que eran complicados, están produciendo resultados, aunque hay que avanzar en el tema de la financiación. Pero los datos están ahí, y hay 198.000 beneficiarios nuevos a recibir prestaciones; se han aumentado servicios respecto a las prestaciones; hemos asumido que el grado I se difiriera; hemos tomado medidas de acuerdo con las autonomías, etc. Pero no admitiré que las medidas de ahorro son un recorte de los Presupuestos Generales del Estado, porque se acordaron en Consejo Territorial y son para el conjunto del Sistema de Dependencia. El paso primero es reducir un 15 por ciento los cuidados; lo que tiene efectos automáticos en el conjunto del sistema, estimados en 289 millones, y eso supone ahorros en las autonomías y en los Presupuestos Generales del Estado, y para ahorrarlo se reduce el nivel mínimo, pero no como lo cuentan. Hay que ser serios, no porque lo diga yo, sino porque hay que serlo.
Además, creo que en el tema de financiación, para ser serios y ponerle rigor, hemos planteado que vamos a analizar entre todos unos indicadores de referencia para poder calcular o estimar el coste de la dependencia y entonces podremos decir cómo están las aportaciones. El Ministerio no ha abandonado para nada las aportaciones, y creo que el rigor en ese aspecto, y en el que estamos trabajando, es que la ley dice “aportaciones de los Presupuestos Generales del Estado”, y estos aportan a la dependencia, y no solo en el nivel mínimo.
Algunos gobiernos regionales han denunciado que la reforma de julio invadían competencias autonómicas…
Se planteó un conflicto constitucional, o un requerimiento previo. Nos han pedido un informe y la verdad es que, con todo el respeto para los trámites de nuestro sistema competencial, lo que hemos visto es que estamos en el marco competencial. Solo hemos avanzado en el desarrollo normativo de la ley, que es competencia de los reales decretos de desarrollo estatal.
Hay otro aspecto que se ha intentado ver por un tema de reducción en la financiación, pero nosotros entendemos que la aportación de los Presupuestos Generales del Estado al Sistema de Dependencia no está solo en el nivel mínimo y que cuando avancemos y se clarifique veremos cómo hay aportaciones en el conjunto del Estado para una financiación de la dependencia que respalda que el Estado cumple lo que dice la ley.
Hablando de la financiación…la ley establecía una aportación por parte del usuario que quizá no se ha explorado en los términos que la propia ley entendía…
Algunas autonomías lo han puesto encima de la mesa y se viene poniendo desde hace tiempo. Al final cuando financias la atención al dependiente desde el Estado por beneficiario, sin tener variables de qué servicio recibe, quizá no es lo más equitativo, y por eso uno de los acuerdos para el reparto del nivel mínimo en el futuro es que, además de tener en cuenta una cuantía por beneficiario y por grado, se prime a quien atiende por servicios por encima de la media con respecto a las prestaciones económicas para cuidados en el entorno familiar. Creo que es una variable que reconoce el esfuerzo y además incentiva a un reparto más equitativo, porque también los costes de atención mediante servicios son más costosos.
Hay una reflexión respecto a esto que es que como a mayor grado de dependencia, mayor financiación desde los Presupuestos Generales del Estado, no sé, científicamente no se puede probar, pero con esto por un lado y viendo luego la diferencia entre los datos reales y los estimados para el grado III…hemos mirado al futuro y hemos pactado que en unos años primen tanto el beneficiario como los servicios que reciben.
En la modificación del copago se ha explorado también dar un impulso al patrimonio del beneficiario, aunque estaba ya incluido en la ley…
La ley es la que dice renta y patrimonio, y el acuerdo que había del Consejo Territorial, creo que de 2008, estaba impugnado, había una especie de vacío legal, y es una de las cosas a las que hicimos frente y que creo que requiere valor y voluntad política, porque meterse en el tema de las capacidades económicas de los beneficiarios siempre es complicado para un Gobierno. De hecho el Gobierno anterior dijo la ley que el beneficiario tenía que aportar, pero no reguló claramente la aportación del usuario. En este punto lo que hemos dicho es que la ley dice renta y patrimonio, y el acuerdo ha sido en relación con lo que consideramos renta, y sabiendo que nos es fácil la consideración de patrimonio del beneficiario…aunque no creo que sea una variable distorsionadora porque no hay grandes patrimonios en estos beneficiarios, pero que la ley nos decía que había que tenerlo en cuenta.
Hay planteamientos que se hacen desde el principio de igualdad y de equidad. Puedes tener los mismos ingresos de renta y la misma situación personal pero tener un patrimonio o no, y la ley dice que miremos el patrimonio. ¿Eso va a ser distorsionador? Entiendo que no, porque bajo el principio de igualdad y equidad, donde exista, no estamos viendo que vayamos a ser descubridores de grandes patrimonios.
También se critica que ha habido cierta pérdida de calidad en el sistema. Con la situación económica que atraviesa el país, ¿han percibido un traslado de personas que estaban siendo atendidas en residencias al hogar, y aunque estén recibiendo atención profesional, no sea tan intensiva como pueda serlo en una residencia?
Como Imserso no podemos tener una valoración muy concreta de estas situaciones porque no tenemos centros residenciales de personas mayores. Esto depende de las administraciones autonómicas fundamentalmente y de alguna corporación local.
Sí es cierto que los representantes del sector nos han trasladado que las bajas que se producen en las plazas residenciales no se renuevan tan rápidamente como en periodos anteriores. En este sentido, la reflexión es que antes de poner en marcha la Ley de Dependencia los servicios sociales tenían el catálogo de servicios de la ley, porque una prestación vinculada al servicio es como un concierto de una plaza, tiene financiación pública, decide la administración dónde otorga la residencia, y lo que no existía era la prestación económica por cuidador familiar. ¿Quién se pone a hacer el análisis de cuántos de esos 400.000 cuidados en el entorno familiar podrían haber sido atendidos en un entorno residencial si no se hubiese puesto en marcha esa prestación por cuidados en el entorno familiar? No lo sé, pero esa prestación no existía hasta 2007, y cuando el sector dice que a partir de 2008 o 2009 se produce este problema en la renovación de plazas…No sé la respuesta, quizá podrían haber atendido a un porcentaje, pero no lo puedo calcular, pero alguna incidencia tiene que haber tenido.
Hay que ser valientes y decir las cosas claras. No ha favorecido nada la crisis económica que empezó en 2007, y que fundamentalmente tiene efecto en las familias a través del desempleo. Una familia en la que todos sus integrantes están en edad laboral con empleo no tiene el mismo tiempo para atender a un familiar. Esto se nota también en las guarderías infantiles. Si ahora hay más tiempo para cuidar al familiar y lleva unida una prestación económica para resarcirte de los gastos que esto ocasiona, está claro que no favorece el traslado de estas personas a residencias.
Pero además de esto, hay que analizar la situación del estrato de población de los que puedan ser nuevos beneficiarios de servicios sociales por edad no es la misma que la de hace 20 o 30 años. Y cada vez más se quiere permanecer el mayor tiempo posible en casa, con unas condiciones dignas y con servicios de apoyo en el domicilio, que cada vez se han desarrollado más. El modelo de residencia debe modificarse. Creo que la suma de todo esto puede dar lugar a la situación.
¿El sector está en peligro? ¿Ha podido haber también sobredimensionamiento de los recursos en algunas zonas?
Los recursos que se dosificaron, se cogieron como referencia el 5 por ciento que marcaba la Organización Mundial de la Salud como necesidad de plazas residenciales hace 15 o 20 años, creo que se planificaron bien inicialmente, e incluso se localizaron lo más cerca posible a las personas.
Pero lo cierto es que hay cambios y movimientos de población, y las áreas metropolitanas crecen más…Esto hace que algunas previsiones que valían hace años se mantengan y en otros casos haya un desfase, pero en el fondo más que sobredimensionamiento es una cuestión de localización puntual de recursos.
Enlazando con la pregunta anterior creo que hay algo que estamos ya poniendo en marcha y que ordene las infraestructuras, sobre todo las más modernas y avanzadas, si somos capaces de definir bien el mapa de recursos necesarios para la atención sociosanitaria o cuidados de larga duración.
También es cierto, y se lo he dicho al sector, que quienes pueden estar en peores condiciones en este momento son aquellos que mayor dependencia tenían de la concertación pública, porque no cabe duda que no está teniendo el ritmo que tuvo ni hace diez ni cinco años, y en esos casos nos trasladan retrasos, impagos…Pero creo que hay que separar estas situaciones.
El cambio del modelo se ve desde hace tiempo. Los ritmos son distintos y las residencias tienen que abrirse mucho más. La potencialidad de una residencia es enorme: puede dar ayuda a domicilio, puede tener un centro de día, puede dar comidas, puede hacer programas de respiro familiar, puede ofrecer plazas temporales…Creo que estas opciones se están moviendo y pueden dar algunas posibilidades, pero también si pensaban en términos de un gran número de conciertos, tienen que readaptarse a la situación actual.
Uno de los temas estrella es la coordinación sociosanitaria. Hay iniciativas en distintas autonomías que van en esta dirección, pero ¿se está abandonando establecer la coordinación a nivel general para que cada autonomía lleve adelante la suya sin que haya un marco común? ¿Puede ser esto un problema?
No sé si será o no un problema, pero establecer un marco común es una necesidad. El Sistema Nacional de Salud se administra por las autonomías, pero sigue habiendo un SNS; el sistema de servicios sociales se transfiere a las autonomías, pero no hay una ley general de servicios sociales, aunque hemos hecho un esfuerzo muy grande con el catálogo de referencia de servicios sociales.
No cabe duda de que hay experiencias buenísimas en las que las autonomías han ido coordinándose. No hay que olvidar esa riqueza, ese conocimiento, y de hecho el Libro Blanco de Coordinación Sociosanitaria recoge muchas experiencias muy buenas. Ha habido un informe del Consejo Asesor encargado por el Ministerio sobre el espacio sociosanitario. Y nosotros estamos poniendo negro sobre blanco ese marco que defina el perfil de la persona que requiere cuidados de forma integral; qué centros y servicios, incluso qué acreditaciones, son necesarios para atender…Es importante que esas acreditaciones sean comunes para todo el territorio, como también lo es definir las figuras de coordinación, comisiones que hay creadas entre profesionales, con un gestor de caso…instrumentos como compartir información, el potencial que tiene la historia clínica electrónica, porque es bueno que un médico sepa cuando un paciente va a consulta si tiene un grado de discapacidad, si es dependiente, si vive en el entorno familiar…La historia clínica no tiene que estar muy cargada, sino elegir bien qué datos se incluyen, compartir instrumentos de información…
Todo esto, si somos capaces de hacer un marco regulador desde el consenso con las comunidades, con los profesionales, con las sociedades, con las entidades colaboradoras, con los órganos de participación, lo hemos empezado, y hay que valorar también sus efectos económicos y presupuestarios, pero sobre todo se notará eficiencia en los dos sistemas, porque además de todo, la persona estará mejor atendida.
Retomando el tema de la financiación, la ley marcaba pero tampoco se ha desarrollado el seguro privado de dependencia. Ustedes han anunciado su intención de desarrollarlo, pero…¿en qué punto está?
Eso es una disposición de la ley que decía que a los seis meses debía desarrollarse un seguro de dependencia de ámbito privado con un adecuado tratamiento fiscal. La ley lo enmarca desde mi punto de vista en un objetivo fundamental: ya que se establece la aportación de los usuarios, para evitar tensiones es preferible prever cómo financiar tu aportación a la atención a la dependencia, y esto te lo da un seguro privado que, según la propia ley, debe tener un tratamiento fiscal, entre otras cosas, yo diría que atractivo.
El Consejo Territorial ha dedicado este año a las grandes medidas de mejora que creo que ya están viendo sus frutos, pero no cabe duda que tenemos que abordar el tema del seguro.
Desde el punto de vista de la ley, lo que nos manda es crear un seguro de dependencia pensando en que si se hace atractivo pueda resolver los problemas futuros de cofinanciación que marca la propia ley.
Como ciudadano, incluso pensando en una posible situación de dependencia, un seguro como este creo que tiene que empezar a trabajarse con las compañías.
¿Cómo va a afectar la reforma de la Ley de Régimen Local a los servicios sociales?
Es una ley que tiene todavía su recorrido, y desde mi punto de vista creo que parte de dos premisas básicas muy importantes que es bueno recordar de vez en cuando. Hay un Tribunal Constitucional que recientemente ha dicho de forma muy contundente que las competencias en servicios sociales son exclusivas de las autonomías. Pero hay un argumento fundamental: la política y los políticos estamos para facilitar la vida a los ciudadanos. Los servicios de atención personal es muy difícil que conozcan de límites territoriales, y las personas y las familias se mueven. Hay que dejar claro también la máxima de “una administración, una competencia”, y para mí es fundamental, pensando en las familias y las personas que se mueven, saber quién le tiene que atender, cómo y a ser posible de igual manera esté donde esté. Creo que esto es muy importante, una premisa fundamental.
Hay que sentarse a ver las competencias, pero igual se puede mejorar si se juntan para algo el ayuntamiento y la diputación y se deja claro quién financia y cómo lo hace. Pero es clave que no pase lo contrario, que haya un vacío de competencias.
Con estas premisas se puede ordenar. Lo que ocurre en el modelo territorial de España es que podríamos encontrar los dos extremos: autonomías que están atendiendo estos servicios sociales en todo su territorio con acuerdos con diputaciones o ayuntamientos, o comunidades donde los ayuntamientos o las diputaciones no colaboran. Creo que pensando en los ciudadanos y las familias es importante ordenarlo.
Doña Letizia inaugura en Toledo la residencia de mayores El Greco
La Princesa de Asturias, Letizia Ortiz, ha sido la encargada de inaugurar oficialmente la residencia de mayores El Greco en el toledano barrio de Azucaica, un centro que está en marcha desde el pasado mes de marzo y que tiene capacidad para 160 residentes, además de 40 plazas de centro de día.
Este centro, que cuenta con 91 trabajadores y que ha contado con una inversión de 12 millones de euros y costará 3,3 millones anuales, funcionará con una concesión a una empresa privada durante 40 años, momento en el que la gestión volverá a la Administración regional.
Durante la inauguración, la Princesa Letizia, acompañada de la presidenta regional, María Dolores de Cospedal, además de otras autoridades como el presidente de las Cortes, Vicente Tirado, el delegado del Gobierno, Jesús Labrador, el alcalde, Emiliano García-Page, y el consejero de Sanidad, José Ignacio Echániz, ha visitado diversas salas del centro, como las de rehabilitación, fisioterapia y la de terapia.
COSPEDAL: «COMPARTIMOS LOS DESEOS DE SATISFACER A LOS NECESITADOS»
En el acto inaugural, la presidenta regional, María Dolores de Cospedal, ha resaltado que desde el Gobierno de Castilla-La Mancha se comparte «el deseo de la Corona de satisfacer las carencias de quienes más lo necesitan», y ha incidido en su «responsabilidad» de mantener «un Gobierno responsable que atiende a mayores y a familias en riesgo de exclusión como uno de los principales objetivos» del Ejecutivo.
Cospedal ha subrayado que asegurar una sanidad pública para todos y garantizar los servicios básicos «es la filosofía de esta residencia», lo cual se consigue «apostando por gestiones austeras que cumplan las normas de calidad», ha dicho.
Ha definido este nuevo centro como una residencia «moderna, espaciosa y equipada para ofrecer la mejor atención y cuidados a los mayores», quienes «merecen un bienestar ganado a lo largo de su vida, por su trabajo y por su dedicación a la familia y a la comunidad».
«Este centro es la primera residencia pública de personas mayores que se abre desde 2010, y representa una inversión necesaria que dará sus frutos», ha dicho Cospedal.
La líder del Ejecutivo regional ha terminado su intervención agradeciendo a los mayores su papel y a la Princesa Letizia su asistencia a la inauguración.
«Para mí y para todos los que estamos aquí es un placer poder participar en la inauguración de esta residencia de mayores y un gran honor contar con la presencia la Princesa. Ella sabe que en esta región la apreciamos y agradecemos enormemente la cercanía de la Corona», ha dicho.
Mato recuerda a las comunidades autónomas que lo más importante es atender a las personas
La ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Ana Mato, ha pedido este martes a las comunidades autónomas «que sean conscientes de que lo más importante es atender a las personas que lo necesitan», en un acto en Barcelona en el que ha asistido a la inauguración del IV Congreso Internacional Dependencia y Calidad de Vida junto con el conseller de Salud de la Generalitat, Boi Ruiz.
En una atención a los medios, y preguntada por las quejas de La Generalitat acerca de la reducción de las aportaciones del Estado para hacer frente a la atención de la dependencia, Mato se ha limitado a comentar que son las comunidades autónomas las que deben «priorizar» qué cuidados se dan a sus ciudadanos, y ha recordado la importancia de atender a las personas.
«Todas las administraciones están haciendo esfuerzos para garantizar la sostenibilidad de los sistemas», ha apuntado, tras una inauguración en la que ha avanzado que su Ministerio elaborará un plan crear un sistema de atención sociosanitaria de pacientes crónicos con criterios comunes para todo el Estado.
La ministra ha precisado que el Gobierno central es «absolutamente consciente» de que el centro de dicho sistema debe ser el paciente, sin dos vías separadas -la de servicios sociales y sanitarios–, sino una única que englobe los dos aspectos.
Mato ha asegurado también que su intención es avanzar en la construcción de un sistema nacional de salud que, si bien cuente con 17 sistemas gestionados por cada autonomía, estén «perfectamente coordinados» y cuenten con una tarjeta sanitaria única en toda España.




