Alzheimer
Sanitas edita una guía de ayuda para los cuidadores de personas dependientes
‘El cuidado para quienes cuidan’ es el lema y el manual que Sanitas Residencial y la Asociación de Familiares de enfermos de Alzheimer de Cantabria presentaron ayer en la sede de Sanitas en Santander. El manual recoge consejos saludables dirigidos específicamente a los cuidadores de personas dependientes.
«Cuidar a una persona dependiente puede ser una labor gratificante pero requiere de mucha fortaleza mental, física y emocional», explicó Teresa Pampín, directora de Sanitas. Con el paso del tiempo, este tipo de situaciones pueden llegar a perjudicar gravemente la salud del cuidador tanto a nivel físico como psicológico y provocar el llamado ‘síndrome del cuidador’. Pampín destacó que «aunque en un primer momento las personas dependientes reciben toda la atención y los mejores cuidados, a la larga es fundamental dar la misma atención a los cuidadores, porque, en definitiva, su salud y calidad de vida también están en juego».
Para Mónica Pérez, coordinadora de la Asociación de Familiares de enfermos de Alzheimer, «este libro es una gran ayuda para todas aquellas personas que tienen a su cargo a una persona dependiente, siendo además un referente a la hora de afrontar situaciones tan cotidianas como el estrés y la ansiedad».
Uno de los problemas es el estrés. En síntesis, esta guía contiene consejos, como descansar cinco minutos cuando el cuidador esté en esta situación, evitar sentimientos de culpa, resentimiento, desesperanza o rabia, planificar un tiempo para el propio cuidador o mantener una mente positiva sin pensar en las cosas que están fuera del control del cuidador.
Otro consejo es llevar una dieta equilibrada con la que logre todos los nutrientes necesarios: comer cinco porciones de fruta y verdura al día, seguir una pauta regular de las comidas, intentar beber de seis a ocho vasos de agua. Recomienda tener una vida activa. Las personas que cuidan a dependientes, por norma general, no suelen tener tiempo «pero siempre es posible incluir en el día a día acciones con las que se motive la movilidad», como las labores del hogar.
Dormir bien es fundamental. Para ello hay que asegurarse de que el colchón sea cómodo, eliminar distracciones como televisores y ordenadores y establecer una rutina.
Unos 800.000 españoles padecen Alzheimer y otras demencias
La enfermedad del Alzheimer y otras demencias afectan en la actualidad a unos 800.000 españoles y, de seguir en la línea actual de incidencia, la cifra superará los 1,5 millones en el año 2050, unos datos que se han dado a conocer en el I Simposio internacional ‘Avances en la investigación sociosanitaria en la enfermedad de Alzheimer’, que se ha inaugurado este martes en la Hospedería Fonseca de Salamanca con la presencia de la Reina Sofía.
En el acto de apertura han estado presentes numerosas autoridades como la ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Ana Mato; el presidente de la Junta de Castilla y León, Juan Vicente Herrera; el rector de la Universidad de Salamanca, Daniel Hernández Ruipérez, y el alcalde de la ciudad de Salamanca, Alfonso Fernández Mañueco.
Precisamente, la ministra Mato ha explicado que la población española está envejeciendo y que si ahora la cifra de personas por encima de 65 años se encuentra en el 17 por ciento, aumentará hasta el 32 por ciento en el año 2050.
Este aumento de la media debe entenderse como «un éxito del sistema sanitario» pero es preciso afrontar «nuevos desafíos» desde las administraciones como «combinar calidad con la necesaria garantía de la sostenibilidad», dentro de un «modelo integrador de cuidados de salud y asistencia social al servicio de las personas».
Centrándose en la enfermedad del Alzheimer, ha señalado que tiene un «alto impacto social» no solo en las personas que la sufren sino también en sus familiares y que para mejorar las condiciones es preciso «ofrecer una respuesta integral», además de fomentar nuevas investigaciones para «mejores diagnósticos y nuevos tratamientos».
INVESTIGADORES
Posteriormente, tras el acto inaugural, han tomado la palabra investigadores y expertos del panorama nacional e internacional con el objetivo de «generar un espacio de reflexión y de debate que propicie la difusión de resultados de investigaciones psicosociales recientes, así como la profundización sobre los aspectos éticos y económicos relacionados con la atención e investigación psicosocial en el contexto de las demencias».
En la Hospedería Fonseca se ha contado con las intervenciones posteriores de los españoles Pablo Martínez Lage, de la Fundación CITA-Alzheimer, y Javier Olazarán, del Centro Alzheimer Fundación Reina Sofía – Fundación CIEN (España).
También han estado en la cita de Alzheimer Disease International (Reino Unido), Nori Graham; de Alzheimer Portugal (Portugal), Maria do Rosário Zincke dos Reis; representando a la Alzheimer’s Society UK (Reino Unido), Nikki Squelch; de la Federación de Neurología del Hôpital Pitié Salpêtrière de París (Francia), Bruno Dubois, y del Langome Medical Center de la Universidad de Nueva York (EE.UU.), Mary Mittelman.
Este primer encuentro arranca como parte de las actividades asociadas al proyecto ‘Espacio Transfronterizo sobre el Envejecimiento’ impulsado por la Fundación General de la Universidad de Salamanca junto al Centro de Referencia Estatal de Atención a personas con enfermedad de Alzheimer y otras demencias de Salamanca (perteneciente al IMSERSO), la Associaçao de Apoio e Estudo ás Psicognosis na Raia Central (Portugal), la Associaçao Humanitária de Doentes de Parkinson e Alzheimer (Portugal) y cofinanciado por la Unión Europea y la Fundación Reina Sofía, tal y como ha detallado el rector de la USAL.
SIMPOSIO
La unión de estas entidades hará posible este año la celebración del Congreso Internacional sobre Investigación de Enfermedades Neurodegenerativas los días 23, 24 y 25 de septiembre de 2013, que aglutinará en un evento el Simposium de Investigación que sobre esta enfermedad se realiza todos los años el 21 de septiembre, día mundial del alzhéimer, y el Foro del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Neurodegenerativas (CIBERNED), que anualmente realiza la Fundación CIEN.
La unión pretende convertirse en un punto de encuentro entre los mayores expertos internacionales en neurodegeneración, para conocer la situación real de la investigación en este tipo de enfermedades.
Investigadores hallan relación entre la apnea del sueño y el Alzheimer
Un nuevo estudio que analiza el riesgo de los trastornos respiratorios del sueño (TRS) y los marcadores de la enfermedad de Alzheimer (AD, en sus siglas en inglés) en el líquido cefalorraquídeo (LCR) y por neuroimagen se suma al creciente cuerpo de investigaciones que vinculan a los dos.
Este estudio, que se presentará en la Conferencia Internacional de la Sociedad Americana del Tórax de 2013, también plantea la pregunta de si la enfermedad de Alzheimer en sus «fases preclínicas» también podría conducir a TRS y explicar el aumento de la prevalencia de los trastornos del sueño en el anciano.
«Es realmente una historia del huevo y la gallina», dijo Ricardo S. Osorio, profesor asistente de investigación en la Escuela de Medicina de la Universidad de Nueva York, en Estados Unidos, que dirigió el estudio. «Nuestro estudio no determinó la dirección de la causalidad, y, de hecho, no descubrió una asociación significativa entre los dos, hasta que se separaron los datos de los pacientes delgados y obesos».
Cuando los investigadores tuvieron en cuenta la masa corporal, encontraron que los pacientes delgados (con un índice de masa corporal <25) con TRS poseían varios biomarcadores específicos y no específicos de riesgo de AD (aumento de P-Tau y T-tau en el LCR, atrofia del hipocampo mediante resonancia magnética estructural e hipometabolismo de glucosa mediante FDG-PET en varias regiones vulnerables de AD).
Entre los pacientes obesos (IMC> 25), también se encontró hipometabolismo de glucosa en el lóbulo temporal medial, pero no fue significativo en otras regiones AD vulnerables. Según el doctor Osorio, los precursores bioquímicos de AD están presentes de 15 a 20 años antes de que cualquiera de sus síntomas reconocidos actualmente se hagan evidentes.
En su estudio, se analizó a 68 pacientes ancianos cognitivamente normales (una media de edad de 64 a 87 años) que se sometieron a dos noches de vigilancia de trastornos del sueño y se les analizó para determinar al menos un indicador de diagnóstico de la Alzheimer.
Los investigadores observaron P-Tau, T-tau y Abeta42 en el LCR, la FDG-PET (para medir el metabolismo de la glucosa), compuesto de PET Pittsburgh B (PiB) para medir la carga de amiloide y/o MRI estructurales para medir el volumen del hipocampo.
La disminución del metabolismo de la glucosa en las regiones AD vulnerables, la disminución del volumen del hipocampo, cambios en la P-Tau, T-tau y Abeta42 y el aumento de la unión del PIB-PET son reconocidos como marcadores de riesgo para la enfermedad de Alzheimer y se ha visto que son anormales en sujetos sanos antes de la aparición de la enfermedad.
Biomarcadores para el riesgo de AD se encontraron sólo entre los participantes del estudio con TRS, que mostraron una asociación lineal entre la severidad de los niveles de los biomarcadores TRS y LCR P-Tau y entre TRS e hipometabolismo de glucosa utilizando la PET-FDG, en el lóbulo temporal medial, la corteza cingulada posterior / precuneus y una puntuación compuesta de todas las regiones AD vulnerables.
Pacientes TRS también mostraron menor hipocampo en comparación con los controles, pero no se encontraron diferencias en las medidas de la carga de amiloide tales como disminución de Abeta42 en LCR o exploraciones positivas PiB.
Estos investigadores planean probar su hipótesis de que la fase preclínica de lesión cerebral de AD muy temprana que se asocia con estos biomarcadores pueden dar lugar a TRS. El objetivo del nuevo estudio es determinar la «dirección» de la causalidad entre TRS y la AD preclínica en pacientes de edad avanzada, puesto que cree que la relación entre ambas merece mayor estudio.
«La apnea del sueño se dispara en los ancianos y no se le ha prestado la atención que merece por el mundo del sueño o el mundo del Alzheimer», lamentó el doctor Osorio.
Cerca de doscientas localidades se han declarado en España «Ciudad Solidaria con el Alzheimer
- A día de hoy un total de 198 ayuntamientos han proclamado a su ciudad como solidaria con el Alzheimer
- El 17-18 de mayo se conmemoró en Sangüesa/Zangoza el primer aniversario de la localidad navarra como primera «Ciudad Solidaria con el Alzheimer» y donde se inauguró el Parque de los Cuidadores, pionero en España
Cerca de doscientas localidades españolas se han declarado, hasta ahora, como «Ciudad Solidaria con el Alzheimer» en el último año, gracias al proyecto “La memoria es el Camino”promovido por la Confederación Española de Asociaciones de Familiares de Personas con Alzheimer y otras demencias (CEAFA), entidad miembro de COCEMFE. Esta cifra, en términos de habitantes, representaría a seis millones trescientas mil personas, algo más del 13 % del total de españoles.
Galicia es la comunidad autónoma que tiene más ciudades solidarias con el Alzheimer con 66 ayuntamientos que representan al 58 % de su población. Por su parte, Navarra es la comunidad con más porcentaje de población solidara, un 61 % y
32 municipios.
Por Comunidades Autónomas:
Galicia: 66 localidades que representa el 58 % de la población
Euskadi: 42 localidades que representa el 42 % de la población
Navarra: 32 localidades que representa el 61% de la población
Andalucía: 21 localidades que representa el 19 % de la población
Comunidad Valenciana: 11 localidades que representa el 5,5 % de la población
Extremadura: 6 localidades que representa el 21 % de la población
Aragón: 4 localidades que representa el 6 % de la población
Comunidad de Madrid: 4 localidades que representa el 5,18 % de la población
Castilla-La Mancha: 4 localidades que representa el 3, 60 % de la población
Canarias: 3 localidades que representa el 14 % de la población
Castilla y León: 2 localidades que representa el 3 % de la población
Principado de Asturias: 1 localidad que representa el 26 % de la población
Región de Murcia: 1 localidad que representa el 4,57 % de la población
Cantabria: 1 localidad que representa el 2 % de la población
De las 198 localidades destacan ciudades con más de cincuenta mil habitantes como: Alcoy, Benidorm, Vila Real, Pamplona, Molina de Segura, Las Rozas, Parla, Rivas, A Coruña, Ferrol, Santiago de Compostela, Lugo, Ourense, Pontevedra, Vigo, Badajoz, Mérida, Vitoria-Gasteiz, Barakaldo, Donostia-San Sebastián, Irún, Ponferrada, Santa Lucía de Tirajana, Santa Cruz de Tenerife, Gijón, Algeciras, El Puerto de Santa María, Granada, Jaén, Málaga, Marbellla y Vélez-Málaga.
No sólo las ciudades se han declarado como solidarias con el Alzheimer, sino que también lo han hecho entidades, instituciones y empresas. Hasta la fecha se han sumado al proyecto 29 entidades solidarias.
Aquí está la declaración de Sangüesa con el listado de las ciudades
http://lamemoriaeselcamino.com/ciudad-solidaria-con-el-alzheimer/
Aniversario en Sangüesa/Zangoza como Primera Ciudad Solidaria con el
Alzhéimer
El viernes 17 de mayo el Auditorio del Carmen de Sangúesa presentó un lleno para la efeméride. Durante el evento se pudo ver un resumen del documental «La Memoria es el camino«, un periplo de 7.000 km. de sensibilización hacia el Alzhéimer que realizó a pie el periodista navarro Guillermo Nagore desde Finisterre hasta Jerusalén. Lo que motivó que la localidad navarra diera el paso de proclamarse en pleno “Ciudad Solidaria con el Alzheimer”.
Abrió los actos el alcalde de la villa, Ángel Navallas Etxarte, quien se comprometió «a continuar con su labor de apoyo a los enfermos y a sus familias, trabajando para que el Hospital de Día pueda atender cuanto antes a los afectados con esta enfermedad.»
A continuación intervino Koldo Aulestia, Presidente de la Confederación Española de Asociaciones de Familiares de Personas con Alzheimer y otras demencias (CEAFA) quien expuso que “los ejemplos de Sangüesa y de Nagore suponen un reto para la confederación en su labor por impulsar entre todos una política de Estado que dé respuesta a la atención sanitaria y evite los recortes a la dependencia”. «Pedimos complicidad y compromiso. El ejemplo de Sangüesa ya lo han seguido 200 ciudades. Este trabajo es una inversión de futuro», afirmó. La directora gerente de la Agencia Navarra para la Autonomía de las Personas del Gobierno de Navarra, Gemma Botín, asumió el compromiso desde la administración de dar respuesta a estas demandas.
El cantante Enrique Villarreal «El drogas», quien tiene un familiar con Alzheimer, con un lenguaje directo describió la situación de los afectados por esta enfermedad y realizó la petición de más recursos.
Por último, la celebración del viernes finalizó con una emocionante actuación de Motxila 21 (grupo musical de jóvenes con Síndrome de Down) junto a Enrique Villarreal.
Ya el sábado 18 de mayo por la mañana, bajo una incesante lluvia, un grupo de personas liderados por el alcalde de Sangüesa/Zangoza, Ángel Navallas, el presidente de CEAFA, Koldo Aulestia, y el periodista Guillermo Nagore, se recorrió el camino desde Javier a Sangüesa donde se inauguró el Parque de los Cuidadores, primero de estas características que hay en España y que suponen un paso más en el compromiso de esta ciudad navarra con el Alzheimer.
Durante el acto de inauguración del espacio natural dedicado a los Cuidadores de familiares de personas con Alzheimer, el presidente de CEAFA, Koldo Aulestia, agradeció emocionado el apoyo de la ciudad de Sangüesa/Zangoza y solicitó más ayudas para una enfermedad que afecta a “800.000 personas que sufren alzheimer, 3,5 millones en total si se incluyen a las familias”. “Es una enfermedad que cada vez nos ataca más y, frente a los recortes, debemos defender el derecho a la dignidad de las personas. Urge una política de Estado sobre Alzheimer, como en Francia, en cuya elaboración participen todos los agentes implicados”, dijo.
Los actos culminaron con la plantación simbólica de un árbol, con la que se inauguraba el parque, ubicado junto al río Aragón.
CEAFA trabaja desde 1990 para mejorar la calidad de vida de las personas que sufren la enfermedad de Alzheimer y sus familiares cuidadores. Está compuesta por 13 Federaciones Autonómicas y 6 Asociaciones Uniprovinciales que aglutinan más de 300 Asociaciones Territoriales, y representan a más de 200.000 familias. Su Presidenta de Honor es S.M. la Reina Doña Sofía y en la actualidad su presidente es Koldobika Aulestia Urrutia.
Expertos desarrollan un programa pionero contra el Alzheimer centrado fisioterapia, estimulación y terapia ocupacional
Hace nueve meses se ponía en marcha un programa piloto en Madrid para evaluar la posibilidad de desarrollar un plan de atención integral pionero para el tratamiento y diagnóstico precoz del Alzheimer; ahora, este proyecto podría ver la luz tras confirmar lo que estudios anteriores han demostrado, que el 90% de los pacientes en fase temprana mejora con este tipo de atención.
El proyecto integra un plan de atención temprana basado en la estimulación cognitiva, la fisioterapia, y la terapia ocupacional, así como un plan de asesoramiento y formación para las familias. Promovido por la Fundación Vianorte-Laguna, tienen como objetivo mejorar la situación de estos pacientes y conseguir datos clínicos que sustenten los beneficios de estos programas, y, para ello, necesita recaudar fondos por un valor de 80.000 euros para ponerlo en marcha.
«Por desgracia no existe un antídoto contra la enfermedad, pero mejora claramente condiciones de vida y sobre todo en el aspecto cognitivo, mejorando la atención, el cálculo, la memoria, abstracción orientación, etc. Son muchos los beneficios que surgen de un programa que aborda esta necesidad desde un momento temprano», explica a Europa Press el director general de la Fundación Vianorte-Laguna, Francisco Bermúdez.
«Nos gustaría avanzar a una fase de maduración del proyecto», admite. El programa consta de tres áreas de trabajo, la primera es terapia ocupacional enfocada tras una valoración neuropsicológica, donde se abordan los aspectos que necesita trabajar esa persona en concreto; la segunda parte va a acompañada de sistemas informáticos, se trata de la estimulación cognitiva, para este proyecto aún se están evaluando los programas ya existentes para ver cuál puede mejorar más la capacidad del paciente; finalmente, la fisioterapia basada sobre todo en ejercicios de sincronización, relacionados con los beneficios del ejercicio físico.
Con este tipo de programas se consigue «mejorar la capacidad de relación con el entorno familiar y de amistades; que puedan permanecer más tiempo con sus propias capacidades sin ayuda externa fomentando la autonomía; además de ralentizar el deterioro cognitivo mantiene a estas personas un tiempo mayor en su entorno habitual lo que reduce los costes para la familia, e incluso, para el sistema sanitario».
Durante el programa piloto, que contó con 15 pacientes, se han evaluado dos sistemas distintos de seguimiento informático y distintas terapias para adaptar las actividades cognitivas al entorno de los pacientes. Es el caso de uno de los talleres dedicados al reconocimiento de texturas asociados a recuerdos o el dedicado a la compra diaria, donde se les ha dado pautas para moverse en los supermercados haciendo hincapié en la devolución de las vueltas de lo que se paga o una alimentación saludable.
«Lo ideal sería sacar conclusiones sobre los efectos que produce tanto a nivel cognitivo y a nivel cuantitativo, respecto al tiempo que ralentiza el proceso el trabajar desde un centro de día; evaluar el ahorro económico que supone el retraso», señala en referencia a lo los datos que esperan recoger una vez puesto en marcha este proyecto, del que esperan se beneficien todas aquellas personas que lo necesiten.
INTERPRETAN A BEETHOVEN PARA TRATAR EL AZHEIMER
Para ponerlo en marcha, y aprovechando la clausura del Año Europeo del Envejecimiento Activo, desarrollarán en el Teatro Monumental de Madrid el próximo día 2 de marzo el concierto conmemorativo para Piano en MI B Mayor ‘Emperador’ OP. 73 de Beethoven. «Esperamos que una parte se pueda sufragas gracias a este concierto», admite Bermúdez.
El concierto será interpretado por la Orquesta Académica de Madrid, compuesta por 65 instrumentistas de diversas nacionalidades centroeuropeas que convergen en España con motivo de este evento. A la interpretación se sumará también el prestigioso pianista brasileño Álvaro Siviero, uno de los máximos exponentes de la música clásica brasileña, Medalla de Oro del Gobierno del Estado de Sao Paulo.
«La música está muy vinculada a los cuidados, y es una forma de cuidar porque da alegría a la vida. Por eso desde hace 4 años venimos realizando conciertos benéficos que relaciona los ciudadanos con este tipo de cultura», añade.
La interpretación estará dirigida por Íñigo Pírfano, cuya trayectoria profesional se ha desarrollado entre Austria, Alemania, Polonia y España, y en los últimos años ha estado al frente de prestigiosas Orquestas nacionales e internacionales como la Filarmónica de Stettin, el Frohnburg Ensemble de Salzburgo, la Hochschulorchester Carl Maria von Weber de Dresden, la Orquesta del Bundeswettbewerb «Jugend Musiziert» de Alemania.
«Queremos agradecer a la Orquesta Académica de Madrid su participación en este evento», aseguraba Bermúdez, quien también destaca la colaboración altruista del Grupo SENDA, la Fundación Hispano-brasileña, y el Colegio Oficial de Ingenieros Técnicos de Madrid, «sin los cuáles no hubiera sido posible llevarlo a cabo».
A este encuentro acudirán miembros de la Fundación Vianorte-Laguna que podrán responder a los asistentes sobre cualquier duda que tengan de esta enfermedad que, en España, afecta en su fase leve a más de 170.000 personas.
Por el momento, se han vendido aproximadamente el 50 por ciento de las entradas por tanto, explica, todo el que esté interesado en asistir, aún puede hacer su reserva y adquirir su entrada ‘on line’ en la dirección web ‘www.lagunacuida.org‘ o a través del teléfono de la Fundación.
Guía para el lado cotidiano del Alzheimer
Las personas que sufren una patología relacionada con algún tipo de pérdida de memoria, como son, por ejemplo, las que padecen laenfermedad de Alzheimer, pueden estar perfectamente bajo control en una residencia de la tercerda edad, en un centro de día o junto a un cuidador profesional, pues ese personal especializado y formado conoce al dedillo cómo actuar en cada momento.
Pero, ¿qué ocurre cuando una persona con Alzheimer pasa muchas horas en casa? ¿Están verdaderamente preparados los familiares para saber qué hacer con su ser querido con tal enfermedad? ¿Saben qué pasos seguir o cómo mantener a esa persona satisfechamente ocupada para que la situación no se venga abajo?
La psicóloga Sara Aguado ha diseñado una novedosa guía a seguir encaminada única y exclusivamente a la actividad cotidiana de las personas que se encuentran en los primeros estadios de Alzheimer, una parte de la vida «que está más olvidada», apunta la propia Aguado.
El producto principal es una agenda, «lo más sencilla posible para que la puedan manejar ellos solos», dirigida a que estas personas, tras una serie de pautas, puedan apuntar ellas mismas las actividades que deben hacer durante el día, «que puedan reconocerse su letra» y organizarse por su cuenta para «fomentar su autonomía» y que el familiar pueda vivir un día a día más tranquilo. Será un cuaderno estructurado de tal forma «que no aparezca mucha letra en cada página». Prácticamente, «papel y lápiz». Las pautas, las ideas aplicadas a la realidad, es lo que cuenta, realmente.
Junto a ella, trabajan en el proyecto Íñigo Álvarez y Luis Gómez, que, con su empresa, Crearemás, se encargarán de desarrollar una plataforma informática de apoyo al proyecto, además de grabar un cd que será un ‘libro de instrucciones’ digital.
El aprendizaje de los niños y los efectos del Alzheimer progresan de forma inversa
La pérdida de capacidades de los enfermos de Alzheimer sigue un patrón inverso al que emplean los niños para adquirir nuevas facultades, según constata un estudio del Hospital del Mar y del Instituto Hospital del Mar de Investigaciones Médicas (IMIM).
El hallazgo del trabajo, que publica la revista ‘Journal of Alzheimer’s Disease’, supone un avance en el conocimiento de las pautas evolutivas de la enfermedad.
En concreto, ha comprado 181 niños de edades comprendidas entre 4 y 12 años y 148 adultos con diferentes niveles de demencia, clasificados en cognitivamente normales, con un deterioro cognitivo leve y con un estadio moderado y severo de Alzheimer.
«El resultado obtenido ha sido una correspondencia estadística inversa en las puntuaciones de edad cognitiva, funcional y mental entre los niños clasificados por edad cronológica y los pacientes clasificados según el nivel de demencia», ha explicado el investigador principal del trabajo y jefe de sección de Neurología de la Conducta y las Demencias del Hospital del Mar, Jordi Peña-Casanova.
El aprendizaje de los niños a lo largo de todos los rangos de edad ha mostrado un desarrollo progresivo de las diversas funciones cognitivas generales», además de una adquisición simultánea de habilidades instrumentales y actividades básicas para la vida diaria, mientras que los pacientes con Alzheimer han evidenciado un deterioro gradual, ha evidenciado Peña.
Para el también coordinador del grupo de investigación en neurofuncionalidad y lenguage del IMIM, estos hechos concuerdan con el modelo de la retrogénesis, pero únicamente por las funciones relacionadas con un área concreta del cerebro, que es el neocórtex.
El Alzheimer es la dolencia neurodegenerativa más frecuente en todo el mundo con cerca de 22 millones de afectados durante 2010, y sus cambios patológicos incluyen la degeneración neurofibrilar, la pérdida de sinapsis, el deterioro neuronal y la atrofia progresiva del cerebro.
¿Qué hacemos con la abuela?
La compañía The Cross Border Project (El Proyecto que Cruza Fronteras) se atreve a indagar en el Alzheimer y en nuevos lenguajes escénicos en su nuevo montaje teatral ¿Qué hacemos con la abuela? La obra se presentó en septiembre en el encuentro de Teatro Foro de Senegal y tras su estreno en Torrejón girará por diversos teatros.
Es una historia que aborda cómo afecta el Alzheimer a la cotidianeidad de una familia media española, centrándose en llos problemas del cuidador enfermo. La señora Carmen, una anciana de 84 años y con dos hijos que vive con Floren, una rumana que la atiende con la ayuda de Carmencita, una de las hijas de la anciana. Los problemas estallan cuando Carmencita, cansada de ser la encargada de todo y al borde de enfermar, propone a su hermano llevar a su madre a una residencia…
El uso del modelo escénico de Teatro Foro permite a The Cross Border Project introducir al público en la pieza y crear con él un debate: ¿cuál es nuestra relación con los cuidadores, inmigrantes en su mayoría? ¿cómo afecta psicológica y físicamente el cuidado de un anciano al familiar responsable? ¿cómo se deberían repartir las tareas de cuidados entre los familiares? ¿pueden todas las familias llevar a sus abuelos a una residencia? ¿existe desigualdad de género sobre quién debe cuidar a nuestros ancianos?
El Teatro Foro es una técnica que expone un problema que afecta a una comunidad, dándoles la oportunidad de transformarse en «espect-actores». El público contempla un conflicto, pudiendo parar la escena e intercambiarse por uno de los personajes, para teatralmente mostrar qué harían ellos si fueran uno de los personajes. El Teatro Foro permite ponernos en la piel de los demás, y reflexionar sobre la realidad.
Es una pieza divertida y conmovedora que lleva a reflexionar entre todos sobre la otra cara del Alzheimer: la que afecta a las personas que están alrededor del enfermo. Y en cada función, la reflexión es nueva, dependiendo de los espect-actores.
La obra se estrenará en España el próximo 15 de diciembre en La Caja del Arte de Torrejón de Ardoz (Madrid).
El desafío de cuidar a familiares con demencia
Desde hace décadas hay un amplio consenso en reconocer que cuidar a un familiar con demencia en su hogar supone una situación crónica de estrés. Muchos cuidadores padecen importantes problemas emocionales como depresión, ansiedad, ira, etc. También pueden sufrir problemas físicos que afectan a los músculos y huesos, a heridas que tardan en cicatrizar al estar su sistema inmunológico afectado, y su esperanza de vida puede verse reducida. Pero no todos los cuidadores presentan estas situación y, por tanto, debe de haber algunos factores que les protejan de padecerlas.
El sentido común y las investigaciones científicas llevadas a cabo con este colectivo nos llevan a aconsejar a los cuidadores que piensen que su situación puede implicar mucho tiempo, más del que al principio calculan. Por este motivo, los cuidadores afrontarán mejor su quehacer diario si buscan tiempo para su descanso y otras actividades, evitando dedicar 36 horas seguidas al cuidado del familiar; deben pedir ayuda y no hacer todo ellos solos; y deben afrontar las cosas que tienen solución y aceptar las que no la tienen en lugar de buscar culpables.
Hace pocos años que una nueva generación de propuestas psicoterapéuticas considera que el sufrimiento es inherente al ser humano y que las personas necesitan aceptar los aspectos no modificables de sus vidas. Instan a recuperar el marco de los valores y metas personales para poder llevar a cabo esta aceptación de lo que no puede ser cambiado y el compromiso para cambiar todo aquello que es un obstáculo en la vida del cuidador. Ser cuidador es siempre un desafío.
El 75% de las personas que tienen demencia en todo el mundo no han sido diagnosticadas y no siguen tratamiento
Solo el 25 por ciento de las 36 millones de personas que tienen demencia en todo el mundo han sido diagnosticadas y siguen tratamiento, según el Informe Anual sobre el Alzheimer 2011 realizado por Alzheimer Disease International (ADI).
«En los países con altos ingresos, apenas el 20 por ciento de los casos de demencia son reconocidos y documentados en los cuidados primarios. En los países de bajos a medianos ingresos, este porcentaje puede ser tan bajo como un 10 por ciento», recoge el texto.
A este respecto, Sanitas Residencial ha puesto en marcha una Unidad de Diagnóstico y Terapias para personas mayores con demencia en Sanitas Residencial Ferraz (Madrid), que ofrece un servicio rápido y unificado en un solo centro para saber si una persona padece algún tipo de demencia y en qué grado, según la compañía.
Realizar un diagnóstico precoz de las demencias es una de las principales claves para conseguir ralentizar la enfermedad y poner en marcha el tratamiento adecuado. De este modo, permite iniciar los tratamientos disponibles tanto farmacológicos como no farmacológicos al comienzo de la enfermedad, ofreciendo mejores resultados y enalteciendo el proceso.
Con la puesta en marcha de esta Unidad de Diagnóstico y Terapias y el apoyo del Centro de Atención Integral al Deterioro se cubren los métodos diagnósticos innovadores basados en una valoración multidimensional que incluye una evaluación clínica integral y neuropsicológica así como los marcadores bioquímicos y técnicas de neuroimagen.
Además de la consulta con un médico geriatra especializado, encargado de realizar una valoración cognitiva, afectiva, funcional y clínica así como el acceso a un primer estadio de tratamientos especializados vía terapia de neuropsicología con métodos.
El proyecto de vida en las personas con Alzheimer, por Teresa Martínez
Este es el nudo que propongo para este mes de noviembre. Las personas con demencia ¿tienen proyecto de vida?, ¿dejan de tenerlo cuando la enfermedad avanza? Son preguntas importantes. Porque su respuesta tiene repercusión en la forma de entender la atención y el cuidado.
El proyecto de vida es la forma que las personas tenemos de plantearnos nuestra existencia. Son nuestras metas y deseos en relación a distintos ámbitos de desarrollo personal y social: el trabajo, la familia, la amistad, los afectos, la cultura, el arte, nuestras aficiones o el modo de vivir nuestro día a día.
La enfermedad Alzheimer provoca el deterioro progresivo de las facultades mentales. La persona se ve inmersa en un proceso, hoy por hoy irremediable, de pérdida de su capacidad para controlar su propia vida.
Este enunciado, sin mayores matizaciones, puede inducir a pensar que las personas con demencia carecen de proyecto vital porque su capacidad de decidir está limitada. Conduce a intervenir renunciando a la autonomía. La principal característica del ser humano.
Las personas con demencia tienen pasado, presente y futuro. Siguen teniendo sus propios proyectos de vida. Pero necesitan apoyos y ayuda de los demás para llevarlos a cabo.
Hay dos cuestiones importantes relacionadas con la autonomía de las personas con demencia. La primera es que la autonomía entendida como capacidad no es algo fijo y absoluto. Depende de cada situación, de su complejidad y del riesgo que cada decisión implica para la persona y para los otros. Según el grado de deterioro la persona puede seguir decidiendo diferentes asuntos de su vida cotidiana. Un ejemplo: una persona con una demencia moderada no será capaz de tomar decisiones complejas (dónde vivir, cómo gestionar su patrimonio) pero seguramente podrá tomar muchas decisiones sencillas de su día a día (qué ropa ponerse, dónde salir de paseo, qué leer, si simplificamos estas elecciones).
La segunda es que la autonomía también se entiende como derecho. Una persona con un deterioro cognitivo muy severo (sin capacidad para apreciar y decidir sobre las situaciones más simples de la vida cotidiana) sigue teniendo derecho a que se respete su modo de vida, sus preferencias y sus valores. Los demás somos los responsables del respeto y continuidad de su proyecto vital.
Para apoyar la autonomía de las personas con demencia, los modelos de atención centrados en la persona nos proponen estrategias muy valiosas. La primera: basar la atención en las biografías personales. Conociendo sus metas, su modo de vida, sus valores. La segunda: la observación de sus preferencias en el día a día. Porque incluso las personas con grave afectación expresan malestar y bienestar. Las llamadas “alteraciones de conducta” suelen ser formas de comunicar el malestar que ciertas situaciones provocan. La observación de estas respuestas y su interpretación es fundamental. La tercera: el ejercicio indirecto de la autodeterminación. Es decir, que cuando la persona no sea capaz, quienes la cuidan la representen en la toma de decisiones cotidianas, partiendo de su modo de vida y sus valores.
Estas son algunas de las propuestas de la atención centrada en la persona con demencia, término acuñado hace varias décadas por Kitwood (se recomiendan los trabajos de los grupos de Bradford, Stirling o de la Fundación Médéric Alzheimer). Un modelo de atención para humanizar la relación profesional y mejorar la calidad de vida.
La atención a las personas con demencia va más allá de la atención médica, de la estimulación cognitiva o del diseño de ambientes seguros. Nos invoca a avanzar en estrategias que permitan respetar la identidad y la autonomía (como capacidad y como derecho) de las personas.
Un tema no exento de dudas y dificultes. Por eso animo a los participantes en esta página Web del centro de día de Lada a hacernos algunas preguntas. Entre todos, personas usuarias, familias y profesionales podemos intercambiar algunas ideas y experiencias.
- ¿Los proyectos de vida de las personas están suficientemente presentes en los planes de atención en el centro? ¿Y en la atención y la vida en casa?
- ¿Cómo saber en qué situaciones la persona todavía puede decidir?
- ¿Cómo observar e interpretar sus preferencias? ¿Lo que le causa malestar? ¿Lo que le hace sentir bien?
- ¿Cómo compaginar el proyecto de vida de la persona y el de su familiar que permanece a su cuidado?
- ¿Cuáles son las decisiones más difíciles que hemos de tomar cuando representamos a la persona? ¿Cómo hacerlo bien?
¡Entre todos podemos deshacer este nudo!
Un saludo, un abrazo y ¡mucho ánimo con este proyecto!
Fuente: Centro de Día de Lada de Alzheimer y otras demencias
Teresa Martínez Rodríguez (Psicóloga experta en gerontología social)
Madrid incrementa los recursos a la RMI y garantiza la atención a dependientes
El Gobierno de la Comunidad de Madrid incrementará los recursos a la Renta Mínima de Inserción (RMI) en un 56 por ciento en 2013 y destinará más de 940 millones de euros a la Dependencia sumando los diferentes programas de sus Direcciones Generales, garantizando su atención.
Así lo ha dicho hoy el consejero de Asuntos Sociales, Jesús Fermosel, durante una visita al centro de Alzheimer Reina Sofía, en el distrito de Villa de Vallecas, en la que ha dado a conocer las líneas de actuación más importante de su Departamento el próximo año en función de los Presupuestos aprobados el pasado miércoles por el Gobierno regional.
En la misma línea que el presidente Ignacio González, Fermosel ha subrayado hoy que las cuentas regionales de 2013 tienen un carácter eminentemente social al destinar el 90 por ciento de su montante a Sanidad, Educación, Asuntos Sociales y Transportes, según una nota de la Comunidad.
En concreto, la Consejería de Asuntos Sociales gestionará 1.249 millones de euros (el 7,95 por ciento del total) que, según su responsable, posibilitarán que los servicios esenciales mantengan su extensión, calidad y especialización, algo que ha hecho a la Comunidad de Madrid «referente en toda España en esta materia».
Entre las acciones prioritarias que se atenderán figura la Renta Mínima de Inserción (RMI), cuya percepción está garantizada para las familias más vulnerables y que realmente lo necesiten como consecuencia de la crisis.
Madrid se posiciona así como «la única comunidad que garantiza la percepción de manera indefinida a las familias que acrediten los requisitos establecidos», ha dicho el consejero.
Los créditos destinados a esta Renta crecen un 56 por ciento respecto a 2012, hasta los 82 millones, y el Gobierno regional calcula que se beneficiarán unas 19.000 familias.
Madrid, además, será la única comunidad que continúe manteniendo la «gratuidad» en la atención a personas con discapacidad, y su garantía está asegurada a través de las más de 21.000 plazas especializadas que conforman la Red -residencias y centros de día- y las 2.343 de los centros de atención temprana.
Los presupuestos regionales para 2013 también prevén un incremento de dos millones de euros para financiar las prestaciones económicas destinadas a los dependientes, pasando de 80 a 82 millones de euros.
Además, se eliminan las duplicidades en ayuda a domicilio y teleasistencia de modo que estos servicios en el municipio de Madrid los atenderá únicamente el Ayuntamiento.
En el resto de la región se realizará un único contrato para conseguir un 14 por ciento de ahorro, según las primeras estimaciones, y una mayor eficiencia en la gestión.
En total, la Dirección General de la Dependencia contará con 206 millones de euros para prestaciones económicas, ayudas a domicilio y teleasistencia.
Según Fermosel, el Gobierno de Ignacio González garantiza la atención de los dependientes a través de la red de 50.000 plazas, y si se suman los diferentes programas de sus Direcciones Generales, los recursos que la Comunidad destina a la Dependencia superan los 940 millones de euros.
En la atención a las personas mayores se garantizan las 29.000 plazas de atención residencial y centros de día, y se anuncian diferentes programas con actividades para favorecer su implicación social.
El Instituto Madrileño de la Familia y el Menor contará con más de 105 millones para mantener los distintos servicios y programas destinados específicamente a los menores.
Las políticas dirigidas a la Mujer dispondrán de casi 22,7 millones para continuar con los programas regionales en materia de asistencia integral a las víctimas de violencia de género, la atención a mujeres y a sus hijos en situación de riesgo de exclusión social, campañas de sensibilización y las acciones de coordinación y colaboración con las entidades locales de la región.
Para ello, la Dirección General de la Mujer podrá seguir contando con 25 centros residenciales, otros cinco para mujeres jóvenes y uno para mujeres reclusas y ex reclusas.
También dispondrá de otros dos centros no residenciales especializados en violencia de género, y de otros dos de día para mujeres en situación de desprotección.
El consejero ha garantizado la continuidad de la Agencia Madrileña para la Tutela de Adultos y la red de Centros de Atención a Inmigrantes, aunque ha señalado que el presupuesto de Cooperación se reducirá para mantener exclusivamente las ayudas para situaciones emergencia en el extranjero.
También se mantienen las actuaciones dirigidas a consolidar y fomentar el voluntariado.
El Grupo Amma, patrocinador del V Congreso Nacional de Alzheimer
El Grupo Amma es una de las entidades patrocinadoras del V Congreso Nacional de Alzheimer que comienza mañana jueves, día 25 de octubre, en el Palacio de Congresos-Kursaal de San Sebastián y que está organizado por la Confederación Española de Asociaciones de Familiares de Personas con Alzheimer y otras Demencias (CEAFA), la Sociedad Española de Geriatría y Gerontología (SEGG) y la Sociedad Española de Neurología (SEN).
Entre otros patrocinadores y colaboradores figuran también entidades públicas como el IMSERSO, el Centro de Referencia Estatal de Autonomía Personal y Ayudas Técnicas, el Gobierno vasco, la Diputación de Guipúzcoa y el Ayuntamiento de San Sebastián, y entidades privadas como Pfizer, Lilly o Novartis, entre otras.
El congreso, que se prolongará hasta el día 27 bajo el lema de «Esfuerzo compartido», y que ha sido declarado de interés sanitario por el Ministerio de Sanidad del Gobierno de España, supone un punto de encuentro para familiares, profesionales socio-sanitarios y trabajadores del movimiento asociativo que están directamente vinculados con esta enfermedad. Se espera la asistencia de más de 600 personas, entre médicos especialistas en neurología o geriatría, psicólogos, profesionales de la asistencia social y representantes institucionales.
El objetivo es reivindicar el papel de todos los profesionales en la atención a estos pacientes y también el de los familiares cuidadores como agentes activos del proceso socio-sanitario, pero también como objeto de atención en sí mismos. En definitiva, el congreso pretende compartir esfuerzos para afrontar la enfermedad, tratar al paciente y cuidar al cuidador.
Como ha recordado CEAFA en la presentación del congreso, unas 800.000 personas padecen el Alzheimer en España, pero las consecuencias de esta enfermedad afectan de forma directa o indirecta a cerca de 3,5 millones, incluyendo a sus familiares. Y las previsiones hablan de que la prevalencia del Alzheimer irá en aumento hasta duplicarse en 2020 y triplicarse en 2050.
Ballesol Valterna apuesta por la estimulación sensorial
BALLESOL VALENCIA Un centro no sólo para vivir y recuperarse sino también para explorar y relajarse. En los centros Ballesol se buscan continuamente programas y acciones tanto de carácter preventivo y rehabilitador que permitan la estimulación de los déficits de nuestros residentes. Esto es lo que la Residencia Ballesol-Valterna está logrando con la puesta en marcha de su nueva Unidad de Estimulación de Capacidades o aula de estimulación multisensorial, medio que estimula los sentidos mediante la luz, el sonido, el olfato, el sabor y el tacto. El aula está destinada a todos los residentes del centro, aunque la experiencia nos indica que los que más se benefician de sus resultados positivos son los enfermos de alzhéimer y otras demencias, así como aquellos que presentan problemas de estrés, déficits sensoriales, accidentes cerebrovasculares, dolores agudos y crónicos, entre otros. Con esta estimulación multisensorial ejercemos una influencia positiva sobre el bienestar de nuestros residentes, mejoran su estado de ánimo, potenciando las conducta de adaptación, estando más atentos y sensibles al entorno, con más iniciativas y mejor relación con el cuidador, y reduciendo las conductas inadaptadas, conductas antisociales, apáticas, pérdidas de conciencia, alteraciones, ansiedad, depresión o agresividad. No solamente se benefician de esta estimulación los residentes, sino también el personal que los atiende, reduciendo el estrés y desgaste emocional de los cuidadores y ejerciendo un efecto positivo sobre la calidad de vida en el trabajo.
Es importante comentar que en esta aula multisectorial se crean escenarios periódicamente, como puede ser el escenario estacional, con diferentes aromas, murales… para trasladar al residente a un campo imaginario que le proporcione bienestar , a la vez que orientación temporoespacial, además de conectarnos con emociones agradables.
El Grupo Amma presta su colaboración para el libro «Memorias del Alzheimer»
Acaba de llegar a las librerías «Memorias del Alzheimer», editado por La Esfera de los Libros, una obra de casi 300 páginas escrita por el periodista Pedro Simón, del diario El Mundo, en la que se recogen con sumo cariño las experiencias personales de doce grandes personalidades de nuestro país que han padecido o padecen Alzheimer: Adolfo Suárez, Pasqual Maragall, Eduardo Chillida, Jordi Solé Tura, Enrique Fuentes Quintana, Antonio Mercero, Mary Carrillo, Carmen Conde, Elena Borbón Barucci, Antonio Puchades, Tomás Zori y Leonor Hernández.
Además, la obra recoge conversaciones con familiares de enfermos de Alzheimer también conocidos desde el punto de vista público que cuentan igualmente su experiencia en primera persona, como Carlos Boyero, Paco Roca, Javier Urra, Luis Francisco Esplá o Carmen Rigalt.
Por último, la obra recoge información sobre cómo afrontar la enfermedad, consejos para los cuidadores, recomendaciones médicas y asistenciales, convirtiéndose de este modo en una guía de apoyo a las personas que se enfrentan a esta dura enfermedad, cuyo Día Mundial se celebró el pasado 21 de septiembre.
Para esta última parte, el autor contó con la ayuda de diversas entidades, entre ellas el Grupo Amma, para la recopilación de materiales útiles y documentación sobre la dolencia, tal como ha dejado constancia en los agradecimientos de la obra. Desde Amma queremos agradecer que contara con nosotros para este importante trabajo y le deseamos el mejor de los éxitos.
Teresa Martínez: «La persona debe ser el foco en el tratamiento del alzheimer»
Coincidiendo con el Día mundial del alzheimer, la Casa de Cultura de La Felguera acogió el pasado viernes una charla impartida por Teresa Martínez Rodríguez, psicóloga y especialista en gerontología social. En el acto, organizado por el Centro de Día de Lada en colaboración con el Club LA NUEVA ESPAÑA en las Cuencas, participaron también Diana López, directora del centro; Arís Fuente, terapeuta ocupacional; Elisabeht Felgueroso, filóloga y Elena Moro, familiar de una paciente.
Con un tono didáctico, a medio camino de la información técnica y la divulgación, Teresa Martínez invitó al numeroso público asistente a hacer un recorrido por el tema, proponiendo una serie de ideas y reflexiones sobre la buena vida para las personas con alzheimer. Habló sobre diferentes maneras de tratar el tema, porque cuando las tareas se centran en el alzheimer, la enfermedad y los servicios son el eje, mientras que ella apuesta por un modelo de atención centrado en la individualidad, ya que «la persona debe ser el foco de atención en la enfermedad». Comentó que ese modelo no es neutro, sino que tiene ideología, «la de los valores». Parte del concepto de la dignidad porque «la persona es valiosa solo por el hecho de ser persona». Además señaló que cada individuo es único y por tanto precisa atención personalizada. Así que es necesario lograr un trato adaptado en un entorno positivo que sea cálido, alegre, tranquilo y significativo. La ponente señaló que los espacios físicos que recuerden a un hogar, producen bienestar en los pacientes y que es necesario respetar sus costumbres y rutinas agradables.
La autonomía fue otro aspecto que destacó en su intervención y comentó que es necesario hablar de ella en relación a los enfermos. No es un concepto fijo y absoluto, sino que depende de la competencia de cada persona, de cada situación y del entorno. Se puede dar incluso en personas con demencia muy severa. Se apoya en cuatro criterios. El primero es apoyar los proyectos de vida, que es la forma en que las personas nos planteamos nuestra existencia, para conseguir nuestras metas y deseos. Por eso cree que «hay que pasar de planes de cuidado a planes de atención y vida». El segundo criterio es la visibilización de la capacidad, porque aumenta la autoestima de la persona y le hace sentirse bien y porque cambia nuestra forma de ver al otro. El tercero consiste en buscar oportunidades para que la persona decida y tenga control sobre su día a día. Esa situación se da cuando la persona percibe que su conducta es capaz de modificar el entorno, de lograr cosas que satisfacen y evitan lo no deseado. Por eso para Teresa Martínez «la clave está en las cosas pequeñas». El cuarto criterio a tener en cuenta es representar a la persona que tiene un deterioro cognitivo importante, pero la psicóloga aclaró que «representar no es sustituir o decidir lo que se cree mejor, sino apoyar las decisiones que la persona habría tomado».
En definitiva, los profesionales del sector deben conocer y tener en cuenta la biografía de la persona, respetar las voluntades previamente expresadas, interesarse por los hábitos y las rutinas que les generan bienestar. Y siempre acercándose desde la observación, «la gran habilidad que deben tener los profesionales».
Teresa Martínez finalizó su intervención recordando y reivindicando el papel de los familiares que cuidan a las personas con alzheimer, porque también tienen su proyecto de vida y hay que conciliar. Por eso han de tener oportunidades para seguir participando en la atención en el Centro de Día. Elena Moro fue quien habló y reflexionó sobre el papel de las familias.
A continuación se presentaron las nuevas herramientas digitales del Centro de Día de Lada. Arís Fuente, terapeuta ocupacional del Centro de Día de Lada, fue quien diseñó la web para congregar a todos aquellos que tengan algo que decir sobre la patología. El blog «Palabras de Memoria» surgió del taller de escritura que se propuso a las familias interesadas, para la creación literaria haciendo hincapié en la utilización de la escritura para narrar experiencias personales y que fue guiado por la filóloga y escritora Elisabeth Felgueroso.
Un centro de Alzheimer en Castellón cierra por la deuda del Gobierno valenciano, según asociación de familiares
La gerente de la Asociación de Familiares de Alzheimer (AFA) de Castellón, Silvia Ramos, ha confirmado que el centro de día de atención a enfermos La Pineda, cerrará el próximo 31 de agosto tanto por la deuda del Consell como por no haberles concedido el Ayuntamiento la licencia, tras 12 años de actividad.
Ramos ha lamentado que las administraciones «no apoyan este centro de Castellón». «El Ayuntamiento no nos concede la licencia y la Conselleria de Bienestar nos corta la subvención, además de adeudarnos 450.000 euros. Estamos totalmente desamparados», ha apuntado.
En declaraciones a Europa Press, Ramos ha lamentado que «tras 12 años de actividad, del Ayuntamiento asegurarnos que nos concedería la licencia y, por tanto, no tendríamos problema para obtener las subvenciones, nos hayamos enterado por la prensa de que no nos concederán la licencia».
En este sentido, la gerente ha asegurado que han luchado «todo» lo que han podido «porque somos conscientes de que hay que solucionarlo pero si el alcalde de Castellón dice que no nos da la licencia, estamos atados de pies y manos». Así, ha añadido que sólo les queda «el cierre y reubicar a los enfermos y trabajadores».
Al respecto, Ramos ha incidido en que desde AFA Castellón se han buscado «alternativas» para solucionar este aspecto como buscar otros locales y, en este sentido se han propuesto, lugares como «el Asilo de Gobernador y la antigua comisaría, pero nos han respondido que no».
Además, la gerente de AFA Castellón, que gestiona este centro y otros nueve de la provincia, ha recordado que la Conselleria de Bienestar les adeuda un total de «450.000 euros de los años 2010, 2011 y 2012».
«La cuerda cada vez se tensa más» y ha añadido que, desde el pasado mes de julio, no reciben las subvenciones de la Conselleria y esto hace que «no podamos aguantar más», ha advertido. Así, la gerente ha hecho hincapié en que AFA Castellón es «una referencia, tanto por el entorno como porque ofrecemos una atención especializada. Familiares y enfermos están muy contentos y es una pena que por temas burocráticos tengamos que cerrar y los usuarios no tengan esta especialización».
REUBICACIÓN
De cualquier forma, la gerente ha incidido en que los 20 usuarios, ya que algunos ya han sido recolocados en el centro de Gran Vía, se reubicarán en la unidad de respiro de Castellón, en el centro de día de Onda y en el de Villarreal, cuando esté terminado, «esperamos que en un máximo de cuatro meses».
Con respecto al nuevo centro de día de Gran Vía, desde AFA se muestran satisfechos con su puesta en marcha pero señalan que sólo dispone de 32 plazas y «no cubre las necesidades. Hay que tener en cuenta que en la provincia de Castellón hay entre 12.000 y 15.000 l personas afectadas por Alzheimer».
Además, de los nueve trabajadores que actualmente trabajan en La Pineda, «porque ya nos hemos visto obligados a realizar un ERE», «vamos a intentar buscar la solución lo mas digna posible, y no dejarlos en la calle recolocándolos en el centro de respiro de Castellón y otros en Villarreal».
FIESTA DE DESPEDIDA
Con todo, la gerente ha avanzado que el próximo viernes 31 de agosto, el día del cierre, «celebraremos una fiesta en conmemoración del día mundial del Alzheimer, que es el 21 de septiembre». Así, se realizarán unas Olimpiadas y se entregará una llave del centro como recuerdo, «haremos una despedida lo más digna posible» asegura Silvia Ramos quien reitera «es una lástima que un centro con estas características se tenga que cerrar».
REACCIONES POLÍTICAS
En relación con este cierra, la secretaria de Bienestar Social del PSPV en Castelló, Rosa Marco, ha calificado de «lamentable e injustificado» este hecho. La dirigente socialista se ha mostrado solidaria con los usuarios y trabajadores y ha exigido que «tanto el Ayuntamiento de Castellón como la Conselleria de Bienestar Social eviten el cierre del centro, siempre y cuando, tengan la intención y la voluntad de que se continúe prestando esta asistencia a las personas enfermas de Alzhéimer».
Por su parte, la concejal de Esquerra Unida en el Ayuntamiento de Castellón, Carmen Carreras, ha lamentado el cierre de La Pineda, al tiempo que ha acusado al PP de no hacer «absolutamente nada» para evitarlo. Además, Carreras ha anunciado que su formación presentará una moción en el pleno de Castellón para pedir que el ayuntamiento ponga a disposición de la asociación un local adecuado «para poder continuar desarrollando adecuadamente su tarea».
